این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
سه شنبه 25 آذر 1404
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران
، جلد ۱۹، شماره ۳، صفحات ۱۶۰-۱۶۷
عنوان فارسی
استفاده از ویروس های نوترکیب مشتق از HIV-۱ برای ترانسداکشن سلول های HT۱۰۸۰ با هدف ژن درمانی بیماران بتا - تالاسمی
چکیده فارسی مقاله
سابقه و هدف: یکی از روش های درمانی موثر برای بیماری بتاتالاسمی، ژن درمانی توسط ویرال وکتورها می باشد. هدف از این مطالعه ساخت لنتی ویروس های نوترکیب حاوی ژن بتاگلوبین و mini LCR جهت انتقال سازه ژنی مورد نظر به سلول های هدف به منظور ژن درمانی بتاتالاسمی ماژور می باشد. روش بررسی: در این مطالعه بنیادی - کاربردی، هر یک از قطعات ژن بتاگلوبین و mini LCR در یک لنتی وکتور به نام pLenti-Destکلون شدند. طی ترانسفکشن هم زمان وکتور نهایی به همراه سه وکتور کمکی با لیپوفکتامین 2000 به درون رده سلولی 293T، لنتی ویروسهای نوترکیب حاوی سازه ژنی مورد نظر تولید و با RT PCR تایید شدند.یافته ها: تیتر این لنتی ویروس های نوترکیب در رده سلولی HT1080 تعیین شد. ترانسداکشن سلول های هدف در حضور پلی برن 2 برابر شد. سلول های HT1080 ترانسدیوس شده پس از دو هفته انتخاب آنتی بیوتیکی باقی ماندند. DNA این کلونی های باقی مانده استخراج و با روش PCR اینتگره شدن سازه ژنی ساخته شده تایید شد. MOI اپتیمم این ویروس ها برای سلول HT1080 بدست آمد. نتیجه گیری: می توان از لنتی ویرال وکتورها سبب انتقال موثر، کارآمد و پایدار ژن به سلول های پستانداران مانند سلول های بنیادی با هدف ژن درمانی بسیاری از بیماری های ژنتیکی از جمله بتاتالاسمی و سرطان استفاده کرد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
ژن درمانی، بتاتالاسمی، ژن بتاگلوبین، لنتی ویروس نوترکیب
عنوان انگلیسی
HIV type 1-based particles effect in transduction of HT1080 cell line: A technique in β-thalassemia gene therapy
چکیده انگلیسی مقاله
Background: One of the most effective methods in the treatment of β-thalassemia is gene therapy by viral vectors. The aim of this study was to design a recombinant lentivirus containing mini LCR and β-globin gene for transferring normal β-globin gene into hematopoetic stem cells.Materials and methods: In this basic-applied study, each segment was cloned into a lenti transfer vector and confirmed by restriction digestion and sequencing. Transfer vector and three packaging plasmids were cotransfected into 293T packaging cells using lipofectamine 2000. Harvested viruses were confirmed by RT PCR on extracted RNA of these recombinant lentiviruses. Results: The titer of lentiviral stock was determined in a HT1080 cell line. Transduction of target cells was increased by polybrene until 2 fold. Transduced HT1080 colonies remained after 2-week antibiotic selection. The remained transduced HT1080 colonies were expanded and DNA was extracted. PCR evaluated random integration of construct into the genome in this gene transfer technique. Optimum MOI for HT1080 cell line was determined. Conclusion: Lenti viruses can be used for effective and permanent gene transfering in mammalian cells such as hematopoetic stem cells in order to accomplish gene therapy of genetic diseases like beta thalassemia and cancers.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
مریم بی خوف تربتی | maryam bikhof torbati
instructor, phd of celluar amp;amp; mollecular biology, department of biology, shahre rey branch, islamic azad university, tehran, iran.
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)
حسین خان احمد | hossein khanahmad
assistant professor, phd of biologic products, pasteur institute of iran, karaj, iran
سازمان اصلی تایید شده
: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)
فاطمه جمشیدی | fatemeh jamshidi
msc of animal physiology, department of molecular medicine, pasteur institute of iran, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده
: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)
مرتضی کریمی پور | morteza karimipor
assistant professor, phd of biologic products, pasteur institute of iran, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده
: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)
مجید صادقی زاده | majid sadeghizadeh
assistant professor, phd of genetics, department of genetics, faculty of basic sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)
محمدعلی شکرگزار | mohamad ali shokrgozar
associate professor, cell bank, phd of biologic products, pasteur institute of iran, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده
: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)
امیر امان زاده | amir amanzadeh
veterinarian, cell bank, pasteur institute of iran, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده
: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)
سیروس زینلی | sirus zeinali
associate professor, phd of human genetics, pasteur institute of iran, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده
: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)
نشانی اینترنتی
http://www.iau-tmuj.ir/browse.php?a_code=A-10-1-209&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
اپیدمیولوژی
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات