این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران، جلد ۱۷، شماره ۳، صفحات ۱۵۷-۱۶۰
عنوان فارسی ارزیابی درمان دارویی کیست هیداتیک با آلبندازول و پرازی کوانتل
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: درمان استاندارد کیست هیداتیک جراحی است، اما در مواردی که کیست­های متعددی در ارگان­های حیاتی وجود داشته باشد و یا بیمار از نظر جراحی در ریسک خطر بالا باشد، درمان­های دارویی نظیر خانواده بنزیمیدازول­ها (آلبندازول-مبندازول) جایگزین می­گردد. در مطالعه اخیر درمان توام آلبندازول همراه با یک داروی موثر بر روی پروتواسکولکس­ها از خانواده ایزوکنیولین بنام پرازی­کوانتل مورد استفاده قرار گرفت.روش بررسی: در این مطالعه، 9 بیمار با کیست­های متعدد تحت درمان توام با آلبندازول 400 میلی گرم دو بار در روز و پرازی­کوانتل 40 میلی گرم به ازای هر کیلو گرم دو بار در هفته به مدت 3 ماه قرار گرفتند. بیماران بطور متوسط 18 ماه پس از خاتمه درمان تحت پیگیری از نظر عود مجدد ضایعات بودند.یافته­ها: بهبودی کامل بالینی در 7 مورد (7/77 درصد) و بهبودی نسبی بالینی در 2 مورد (2/22 درصد) مشاهده گردید. از نظر رادیولوژیک، بهبودی کامل در 5 مورد (6/55 درصد) و بهبودی نسبی در4 مورد (4/45 درصد) وجود داشت. یکی از بیماران پس از خاتمه درمان تحت بررسی هیستوپاتولوژیک قرار گرفت که محو شدن کامل لایه زایا گزارش شد.نتیجه گیری : کاربرد توام آلبندازول و پرازی­کوانتل می­تواند به عنوان یک درمان جایگزین در بیماران مبتلا به کیست­های هیداتیک منتشر در ارگا­نهای حیاتی و یا بیماران در ریسک خطر بالای جراحی مورد استفاده قرار گیرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کیست هیداتیک، آلبندازول، پرازی‌کوانتل.
عنوان انگلیسی Surveying SMN gene deletions in Iranian patients
چکیده انگلیسی مقاله Background: Spinal muscular atrophy is a group of α-motor neuron. There are three genes for this disorder, of which SMN with two copies centromeric and telomeric is the most important one. In 95% of SMA patient’s telomeric copy of SMN is homozygously deleted and the remaining has point mutation in this gene. In most of the patient’s, exon 7 & 8 of SMN1 is deleted. Therefore, analysis of SMN1 mutation is very important for carrier detection. The aim of this study was analysis of SMN1 mutation and determination of its frequency among Iranian patients. Materials and methods: After genetic counseling and estimation of clinical symptoms of patients based on SMA consortium, molecular analysis based on PCR-RFLP has been performed. Results: Frequency of consanguineous marriage in our study was 60%, while most of the patients were come from central and northern part of Iran. Of 243 families, 195 were categorized as type I, 30 as type II, and 18 as type III. Analysis of exon 7 deletion among families with live affected child showed that 94% of families with SMA type I, 95% in type II families and 100% in SMA type III had homozygous deletion. In prenatal diagnosis, twenty one of ninety two (22.8%) fetal samples were found to be affected and these pregnancies were terminated. Conclusion: The frequency of homozygous deletion of exon 7 of SMN1 was 94%. This is in agreement with Western Europe, China, Japan, and Kuwait.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Spinal Muscular Atrophy, SMN1, Iranian patients.
نویسندگان مقاله مهین جمشیدی | mahin jamshidi
هرمزگان، مرکز تحقیقات بیماریهای عفونی و گرمسیری، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان (Hormozgan university of medical sciences)

مینو محرز | minou mohraz
دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

مهرانگیز زنگنه | mehrangiz zanganeh


علی جمشیدی ماکیانی | ali jamshidi makiani


سعید وزیری یزدی | saeed vaziri
islamic azad university,yazd branch
دانشگاه آزاد اسلامی واحد یزد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی یزد (Islamic azad university of yazd)

نشانی اینترنتی http://www.iau-tmuj.ir/browse.php?a_code=A-10-1-69&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده اپیدمیولوژی
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات