این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران، جلد ۱۷، شماره ۲، صفحات ۷۵-۸۰
عنوان فارسی بررسی اثر پروتئین ۱۰۰ کیلو دالتونی غضروف کوسه ماهی بر رده سلولی سرطانی K۵۶۲ و لنفوسیت های خون محیطی طبیعی
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: غضروف کوسه یکی از مکمل های دارویی در حذف تومور بیماران سرطانی است. البته در مورد اثر فراکشن 100 کیلو دالتونی آن بر سیستم ایمنی گزارشی اعلام نگردیده است. هدف این مطالعه، بررسی تاثیر این فراکشن بر رده سلولی سرطانی K562 و لنفوسیت های خون محیطی طبیعی انسان می باشد.روش بررسی: در این تحقیق تجربی، جهت تخلیص پروتئین 100 کیلو دالتونی غضروف کوسه ماهی از روش تخلیص کروماتوگرافی ژل فیلتراسیون استفاده گردید. رده سلول سرطانی و لنفوسیت های خون محیطی طبیعی در محیط (RPMI1610 (Sigma بعلاوه 10% سرم جنین گاوی، گلوتامین، پنی سیلین - استرپتومایسین در دمای 37 درجه بمدت 2روز کشت داده شد. سلول های تک هسته ای طبیعی خون محیطی بوسیله فایکول جمع آوری گردیدند. توان حیاتی سلول ها با روش آزمون توان حیاتی (MTT) ارزیابی شد.یافته ها: در روش MTT، سرکوب سلول های سرطانی K562 در غلظت های 15mg به طور معنی داری نسبت به گروه های کنترل بیشتر بود (01/0>P).نتیجه گیری: در این بررسی برای اولین بار القای مرگ سلولی پروتئین 100 کیلو دالتونی غضروف کوسه ماهی بر رده سلولی سرطانی K562 در محیط خارج از بدن (in vitro) مشخص گردید.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله غضروف کوسه ماهی، کانسرتراپی، رده سلولی سرطانی K562
عنوان انگلیسی Surveying the effect of 100 kD protein of shark cartilage on erythroleukemic K562 cell line and normal lymphocytes
چکیده انگلیسی مقاله Background: Shark cartilage is used in complementary medicine for the removal of tumor in cancer patients. However, scanty reports have addressed the effect of 100 KDa fraction on immunity system. The aim of the present study was to evaluate the effect of this fraction in human erythroleukemic K562 cell line and normal lymphocytes. Materials and methods: Gel chromatography purification strategy was employed for purification of 100 KDa fraction from the shark cartilage. Erythroleukemic K562 cell line and normal lymphocytes were cultured in RPMI 1640 (Sigma), supplemented with 10% fetal calf serum, peniciline-streptomycin, L-glutamine and incubated at 37 ºC for 2 days. Normal mononuclear peripheral blood cells were collected by ficole. Cellular vital capacity was determined by MTT. Results: During MTT, erythroleukemic K562 cell line revealed to have a meaningful suppression at 15g protein concentration when compared with controls (p< 0.01). Conclusion: To our knowledge, it is the first study that demonstrates 100kD protein of shark cartilage to induce cell death in erythroleukemic K562 cell line in vitro.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله بهناز ریاض الحسینی | behnaz riaz alhosseini
islamic azad university, science and research campus
دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)

محمدحسن زهیر | mohammadhasan zahir
, department of immunology, tarbiat modarres university
تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده پزشکی، گروه ایمونولوژی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

علی مصطفایی | ali mostafaie
biology research center, kermanshah university of medical science
دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه (Kermanshah university of medical sciences)

مهدی مهدوی | mehdi mahdavi
department of immunology, tarbiat modarres university
دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده پزشکی، گروه ایمونولوژی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

مهرداد هاشمی | mehrdad hashemi
islamic azad university, science and research campus
دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)

نشانی اینترنتی http://www.iau-tmuj.ir/browse.php?a_code=A-10-1-76&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده اپیدمیولوژی
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات