این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران، جلد ۱۶، شماره ۴، صفحات ۱۹۱-۱۹۹
عنوان فارسی بررسی اثرات آپوپتوزیس القاء شده پروتئین ژن VP۲ کلون شده از ژنوم ویروس بورس عفونی بر سلولهای سرطانی لنفوسیتی B انسان در in vitro
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: آپوپتوزیس یا مرگ سازمان یافته، اصلی ترین مکانیسم در تکامل و هوموستاز بافت های بالغ در جهت حذف سلول های غیر ضروری است که القای آن روشی موثر در درمان سرطان می باشد. .هدف این مطالعه بررسی القای آپوپتوزیس پروتئینVP2 کلون شده از ژنوم بورس عفونی بر سلول های سرطانی لنفوسیتی B انسان می باشد. روش بررسی: در این تحقیق پس از کلونینگ ژن VP2 در داخل مخمر پیکیا پاستوریس، پروتئین بیان گردید. توان حیاتی سلول ها با روش MTT ارزیابی شد. سپس اثر پروتئین VP2 بر سلول های سرطانی لنفوسیتی B انسان با رنگ آمیزی Hoechst و فلوسایتومتری مورد سنجش قرار گرفت. یافته ها: در روش MTT سلول های سرطانی لنفوسیتی B انسان در غلظت های 1 و 5 میکروگرم، مرگ سلولی معنی داری را نسبت به گروه های شاهد نشان دادند (01/0>p). با رنگ آمیزی Hoechst اجسام آپوپتوتیک مشخص گردید و با ارزیابی فلوسایتومتری، 48 ساعت زمان مناسبی برای القای آپوپتوز بود. نتیجه گیری: در این بررسی برای اولین بار مشخص گردید، پروتئین حاصل از کلونینگ ژن VP2 از ویروس IBDV قادر است به-تنهایی در محیط خارج از بدن بر سلول های سرطانی لنفوسیت B آپوپتوزیس را القا نماید.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کلونینگ، آپوپتوزیس، ژن VP2، سلول‌های سرطانی لنفوسیتی B انسان
عنوان انگلیسی Study of cloned gene-related protein Vp2 of infectious bursal disease virus- induced apoptosis in human lymphoma B cells in vitro
چکیده انگلیسی مقاله Background: Apoptosis or programmed cell death (PCD) is an important mechanism in both development and homeostasis in adult tissue for the removal of superfluous cells, while its induction is an effective therapeutic approach for cancer. The aim of the present study was to evaluate the effect of cloned gene-related protein Vp2 of infectious bursal disease virus in human lymphoma B cells. Material and methods: In present study after cloning the Vp2 gene in Pichia pastoris system, the Vp2 protein was expressed. Cellular vital capacity was determined by MTT. Then effect of Vp2 protein in human lymphoma B cells was examined by Hoechst staining and flowcytometry techniques, respectively. Results: During MTT, human lymphoma B cell lines revealed to have a meaningful apoptosis at 1mg and 5mg protein concentrations when compared with controls (p< 0.01). Apoptotic bodies appeared by Hoechst staining apoptosis was induced suitably after 48 hours by flowcytometry assay. Conclusion: The present study is the first study that has revealed the gene-related protein Vp2 induced apoptosis in human lymphoma B cells in vitro.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Cloning, Apoptos, VP2 gene, B cell lymphoma.
نویسندگان مقاله مهرداد هاشمی | mehrdad hashemi
department of molecular genetics, islamic azad university, tehran medical branch
گروه ژنتیک ملکولی، دانشگاه آزاداسلامی، واحد علوم وتحقیقات
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)

سید علی قرشی | seyed ali gharashi
departmemt of virology, national institute for genetic engineering and biotechnology
پژوهشگاه ملی تحقیقات مهندسی ژنتیک وفن آوری زیستی

کاظم پریور | kazaem parivar
faculty of basic sciences, islamic azad university, science and research campus
گروه زیست جانوری، دانشگاه آزاداسلامی، واحد علوم وتحقیقات
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)

عبداالخالق دیزجی | abdolkhalegh dizaji
departmemt of virology, national institute for genetic engineering and biotechnology
پژوهشگاه ملی تحقیقات مهندسی ژنتیک وفن آوری زیستی

مهدی شمس آرا | mehdi shamsara
2 departmemt of virology, national institute for genetic engineering and biotechnology
گروه ژنتیک ملکولی، پژوهشگاه ملی تحقیقات مهندسی ژنتیک وفن آوری زیستی

یوسف دوستار | yousof doustar
islamic azad university
گروه پاتولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاداسلامی، واحد تبریز
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تبریز (Islamic azad university of tabriz)

معصومه بخشایش | masoumeh bakhshayesh
molecular and cellular laboratory, iran university of medical sciences
مرکز تحقیقات سلولی ملکولی، دانشگاه علوم پزشکی ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (Iran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://www.iau-tmuj.ir/browse.php?a_code=A-10-1-302&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده اپیدمیولوژی
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات