این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران، جلد ۱۶، شماره ۴، صفحات ۲۰۷-۲۱۰

عنوان فارسی بررسی شیوع نقص دیدرنگی در دانش آموزان پسر شهر تهران
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: نقص دید رنگی عارضه ای نسبتا شایع است که در جنس مذکر بیشتر دیده می شود. اکثر انواع اختلال دید رنگی ارثی و گاه اکتسابی است. هدف از انجام این مطالعه، بررسی فراوانی نسبی نقص دید رنگی در دانش آموزان پسر مقطع راهنمایی در شهر تهران و تعیین شیوع انواع کوررنگی در آنها است.روش بررسی: این مطالعه به صورت توصیفی بر روی 500 دانش آموز پسر مقطع راهنمایی در 5 منطقه جغرافیایی شهر تهران انجام شد. همه دانش آموزان ازطریق نمونه گیری تصادفی و روش خوشه ای طبقاتی انتخاب و توسط آزمون تشخیصی دفترچه مخصوص "ایشی هارا (Ishihara)" ازنظر کوررنگی مورد مطالعه قرار گرفتند.یافته ها: 26 (2/5%) دانش آموز پسر مبتلا به کوررنگی بودند که از این تعداد 18 نفر دچار نقص نسبی و 8 نفر کوررنگی کامل بودند. از بین دانش آموزان دچار نقص نسبی کوررنگی، 12 نفر دوترانومالی (4/2% کل) و 6 نفر پروتانومالی (2/1% کل) داشتند و از بین دانش آموزان دچار نقص کوررنگی کامل، 3 نفر دوترانوپیا (6/0 درصد کل) و 5 نفر پروتانوپیا (1% کل) داشتند.نتیجه گیری: فراوانی نقص دید رنگی در این مطالعه کمی کمتر از نتایج سایر کشورهاست. تحقیقات انجام شده برروی کوررنگی در ایران اندک است و بررسی های وسیع تر در هر دو جنس و ارزیابی با آزمون های دیگر کوررنگی می تواند راهگشای یافتن این نقیصه باشد تا فرد بتواند با دید بازتری برای آینده خود برنامه ریزی کند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله

عنوان انگلیسی Prevalence of colour vision deficiency among male guidance school students
چکیده انگلیسی مقاله Background: Colour blindness is a frequent entity, mostly occurred among males. It is mainly genetically in origin, however, acquired cases have been described. The present study was designed to determine the prevalence of colour vision deficiency among male guidance school students. Materials and methods: This descriptive study was performed on 500 randomly selected male guidance school students from different districts of Tehran. They were tested for congenital colour blindness using “Ishihara” pseudoisochromatic color plates. Results: Totally, 26 students were found to have color deficiency (5.2%) among whom 18 had relative colour deficiency whereas 8 had complete deficiency. Twelve (2.4%) students showed deuteranomaly, 6 (1.2%) had protanomaly, 5 (1%) had protanopia and 3 (0.6%) had deuteranopia. Conclusion: Colour blindness is more frequent in males. Most of the cases are hereditary, meanwhile, they usually have problem in differentiating red and green colours.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله

نویسندگان مقاله علی رضایی شکوه | ali rezaieshokouh
department of ophthalmology, islamic azad university, tehran medical branch
تهران، بیمارستان امیرالمومنین ع ، بخش چشم پزشکی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)

عبدالحمید نجفی | abdolhamid najafi
department of ophthalmology, islamic azad university, tehran medical branch
تهران،خیابان شریعتی،خیابان زرگنده، بیمارستان جواهری
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)


نشانی اینترنتی http://www.iau-tmuj.ir/browse.php?a_code=A-10-1-101&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده اپیدمیولوژی
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات