این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران، جلد ۱۶، شماره ۴، صفحات ۲۲۵-۲۳۰
عنوان فارسی بررسی میزان افزایش تولید داروی دسفرال توسط باکتری استرپتومایسس گریزئوفلاووس
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: داروی دسفرال با نام علمی Desfferioxamine B Mesylate یک ترکیب کیلات کننده آهن است که باراضافی آهن خون بیماران مبتلا به تالاسمی ماژوری که خون دریافت می کنند را از طریق صفرا و ادرار دفع می کند. نظر به اینکه شرکت دارویی NOVARTISتنها تولید کننده آن در جهان است و ارزبری زیادی برای کشور دارد، ما بر آن شدیم که با ایجاد موتاسیون در گونه استرپتومایسس گریزئوفلاووس (S. griseoflavus) میزان تولید این ماده دارویی را افزایش دهیم.روش بررسی: در این مطالعه کاربردی باکتری های گرم مثبت استرپتو مایسس گریزئوفلاووس به صورت لیوفیلیزه با کد PTCC 1130 از سازمان پژوهش های علمی و صنعتی ایران خریداری و در محیط Des4 جامد کشت داده شد. سپس با استفاده ا ز پرتوهای ماورای بنفش، جهش ایجاد شده و با تکنیک پروتوپلاست فیوژن، سویه های فوزانت نوترکیبی تهیه شد تا مولکول دسفرال را به میزان بیشتری تولید کند. متغیرها شامل میزان رشد باکتری ها و غلظت داروی دسفرال تولید شده توسط آنها بود که از طریق اسپکتروفتومتری، کروماتوگرافی، طیف سنجی مادون قرمز و طیف سنجی جرمی مورد ارزیابی قرار گرفت.یافته ها: میزان تولید دسفرال در سویه های موتانت S7011 & C7031 و سویه های فوزانت FP9 & FP10 نسبت به سویه وحشی به-طور قابل توجهی افزایش یافته بود و این افزایش در مورد فوزانتهای FP9 و FP10 به ترتیب برابر 68%و 81 % بود.نتیجه گیری: موتاسیون و نوترکیبی ایجاد شده از طریق پروتوپلاست فیوژن باعث افرایش تولید داروی دسفرال در باکتری فوق الذکر گردید و مقایسه آن با دسفرال تولیدی شرکت نوارتیس به وسیله طیف سنجی مادون قرمز نشان داد که این دو طیف مربوط به یک مولکول است و هیچ تفاوتی بین آن دو نیست.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Surveying Desferal production increment by inducing mutation in Streptomyces griseoflavus
چکیده انگلیسی مقاله Background: Desferal or Desferrioxamine B mesylate is an iron chealator drug. This medicine decreases the iron overload in the thalassemia patients who have been blood transfused the excess of iron is excreted through bile or urine. Novartis is the sole company which produces desferrioxamine B mesylate in the world and our country is importer of such drug. Thus we tried to increase Desferal production by inducing mutation in Streptomyces griseoflavus. Materials and methods: This is an applied research carried out at pilot level. The organism is a Gram-positive bacterium that was supplied in lyophilized by Persian Type culture Collection, Iranian Research Organization for Science and Technology (IROST) ,Tehran, Iran bearing the code no. PTCC1130, which was cultured on Des4 medium. The organism was mutated by UV irradiation hence selective techniques and markers were employed to distinguish marked strains from parent S. griseoflavus .When the mutated organisms were selected according to their characteristics and used to fuse their protoplasts in order to obtain high yield desferrioxamine producing recombinant Streptomyces griseoflavus. The varied parameters were bacterial growth rate and desferal concentration in the culture broth. Results: Our study showed that the rate of desferal production in mutant's strains called C7031 and S7011 and fusants srains called FP10 and FP9 was higher than wiled type Streptomyces griseoflavus. The increment in production of desferrioxamine was found to be 68% in FP9 and 81% in FP10 fusants. Conclusion: The mutation and protoplasts fusion of Streptomyces griseoflavus caused increment in production of desferrioxamine. The infrared spectrum, thin layer chromatogram of desferrioxamine extracted from culture broth was similar to that of standard desferrioxamine (Novartis) from the point of molecular identity.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله عظیم اکبرزاده | azim akbarzadeh
biotechnology pilot section, pasteur institute, iran
تهران، خیابان 12 فروردین، انستیتو پاستور ایران، گروه پایلوت بیوتکنولوژی
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

داریوش نوروزیان | dariyoush noruzian
انستیتو پاستور ایران، گروه پایلوت بیوتکنولوژی
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

علی فرهنگی | ali farhangi
انستیتو پاستور ایران، گروه پایلوت بیوتکنولوژی
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

محمدرضا مهرابی | mohammadreza mehrabi
انستیتو پاستور ایران، گروه پایلوت بیوتکنولوژی
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

سیدمحمد اطیابی | seyedmohammad atyabi
انستیتو پاستور ایران، گروه پایلوت بیوتکنولوژی
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

داوود زارع | davoud zare
انستیتو پاستور ایران، گروه پایلوت بیوتکنولوژی
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

کریم عمارزاده | karim ammarzadeh
دانشگاه آزاداسلامی واحد دهاقان، اصفهان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی دهاقان (Islamic azad university of dehaghan)

هادی انصاری هادی پور | hadi ansari hadipour
دانشگاه علوم پزشکی اراک
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (Arak university of medical sciences)

مهری مرتضوی | mehri mortazavi
انستیتو پاستور ایران، گروه پایلوت بیوتکنولوژی
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

زهرا صفاری | zahra saffari
انستیتو پاستور ایران، گروه پایلوت بیوتکنولوژی
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

مروارید شفیعی | morevarid shafiee
انستیتو پاستور ایران، گروه پایلوت بیوتکنولوژی
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

مریم مردانه | mrayam mardaneh
انستیتو پاستور ایران، گروه پایلوت بیوتکنولوژی
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

نشانی اینترنتی http://www.iau-tmuj.ir/browse.php?a_code=A-10-1-105&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده اپیدمیولوژی
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات