این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران، جلد ۱۶، شماره ۱، صفحات ۹-۱۴
عنوان فارسی اثرات تعدیلی باربیتواتها وترکیب دوتایی آنها بر گیرنده الفا۱ گلیسین انسانی بیان شده بر تخمک قورباغه Xenopus Laevis
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: به منظور یافتن محل اثر مشترک داروهای بیهوش کننده باربیتوراتی برگیرنده 1α گلیسین، اثرات منفرد و ترکیبات دوتایی داروهای تیوپنتال، پنتوباربیتال و متوهگزیتال بر این گیرنده بیان شده بر روی تخمک قورباغهXenopus با استفاده از روش اتصال با ولتاژ ثابت با دو الکترودTwo-electrode voltage – clamp انجام پذیرفت. روش بررسی: در مطالعه مداخله ای حاضر ژن مولد گیرنده مذکور بطور نوترکیب تهیه و mRNA حاصله به بخش سیتوپلاسمی تخمک قورباغه بطور میکرونی تزریق گردید. جهت مطالعات فارماکولوژیکی بر روی این گیرنده با اتصال به ولتاژ ثابت 60mV – جریانات القا شده (کانال کلر) مورد ارزیابی با دو الکترود قرار گرفت. سپس به مطالعه اثرات سه داروی باربیتوراتی بر گیرنده مذکور در حضور اگونیست آن به تنهایی و بصورت ترکیب دوتایی پرداختیم. یافته ها: تیوپنتال (µM40-5) و پنتوباربیتال (µM400-25) (اما نه متوهگزیتال) جریانهای حاصله از گلیسین با غلظتM µ 50 را بطور وابسته به دوز، حداکثر به میزان 220 و 400درصد تقویت نمودند. ترکیب دوتایی متوهگزیتال با تیوپنتال و یا پنتوباربیتال، اثر تقویتی دو داروی اخیر را در مقایسه با استفاده از هر یک به تنهایی بطور محسوسی کاهش داده که میزان آن به ترتیب 180 و280 درصد گزارش شد. ترکیب دوتایی تیوپنتال با پنتوباربیتال (µM50) باعث افزایش اثر تقویتی در مقایسه با استفاده از هر کدام از داروها به تنهایی شده است. نتیجه گیری: یافته ها نشان می دهد دو داروی تیوپنتال وپنتوباربیتال به عنوان تعدیل کننده های آلوستریکی مثبت بر روی گیرنده گلیسین اثر می کنند. در مقابل متوهگزیتال علیرغم بی اثر بودن بر تحریکات آگونیست، به عنوان یک آنتاگونیست رقابتی در برابر اثرات تیوپنتال و پنتوباربیتال عمل می نماید. بر اساس نتایج پیشنهاد می شود که سه داروی باربیتوراتی، از طریق اتصال به مکانهای مشترکی بر گیرنده گلیسین انسانی اثر می نمایند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله گیرنده گلیسین، بیهوشی، باربیتوراتها.
عنوان انگلیسی Modulatory effects of barbiturates and their binary combinations on human alpha-1 glycine receptors expressed in Xenopus Oocytes
چکیده انگلیسی مقاله Background: To test whether there is a common site of action for intravenous anaesthetics at the glycine receptor, the effects of binary combinations of thiopentone, pentobarbitone, and methohexitone have been tested on human α1 glycine receptors expressed in Xenopus laevis oocytes using two-electrode voltage-clamp techniques. Materials and Methods: During this interventional study, recombinant human alpha-1 receptor gene was prepared and the mRNA was injected into cytoplasmic site of Xenopus oocytes. Two-electrod voltage clamp technique used for pharmacological studies of currents of chloride channels (receptors) from the membrane of oocytes. Then, the effect of three barbiturates on currents induced by agonist on the receptors was measured. Results: Thiopentone (5-40mM), and pentobarbitone (25-400mM), (but not methohexitone) potentiated the glycine-induced (50mM) current in a dose-dependent manner, with the maximum potentiation observed to be 220%, and 400%, respectively. In binary combination with thiopentone, or pentobarbitone, methohexitone reduced potentiation compared to that by the individual anesthetics to 180%, and 280%, respectively. Combination of thiopentone and pentobarbitone (50mM) increased potentiation, compared to that by thiopentone alone. Conclusion: Our results indicate that thiopentone and pentobarbitone both act as positive allosteric modulators at the alpha-1 glycine receptor. In contrast, methohexitone has no action alone but acts as a competitive antagonist to thiopentone and pentobarbitone. We suggest that these three intravenous barbiturate anaesthetics share a common site of action at the glycine receptor.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Glycine receptor, Anaesthesia, Barbiturates.
نویسندگان مقاله مهسا هادیپور جهرمی | mahsa hadipour jahromi
, department of pharmacology, islamic azad university, tehran medical branch
خیابان شریعتی،خیابان زرگنده،دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی پزشکی تهران (Islamic azad university of tehran medical sciences)

استفان دانیالز | estefan daniels
department of pharmacology, welsh school of pharmacy, cardiff university, uk
دانشکده داروسازی کاردیف، انگلستان

محمود قاضی خوانساری | mahmoud ghazi khansari
department of pharmacology, tehran university of medical sciences
گروه فارمــاکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://www.iau-tmuj.ir/browse.php?a_code=A-10-1-301&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده اپیدمیولوژی
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات