این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
چهارشنبه 26 آذر 1404
فصلنامه علمی پژوهشی گیاهان دارویی
، جلد ۱، شماره ۷۳، صفحات ۸۲-۹۲
عنوان فارسی
فراکسیون مؤثر گیاه مریمنخودی مسیر پلی ال را از طریق مهار آنزیم آلدوز ردوکتاز کاهش میدهد: استراتژی برای کاهش رتینوپاتی
چکیده فارسی مقاله
مقدمه: چندین مسیر متابولیکی در ایجاد عوارض دیابت نقش دارند که یکی از آنها مسیر پلی ال است. آنزیم کلیدی این مسیر آلدوز ردوکتاز میباشد که تبدیل گلوکز به سوربیتول را کاتالیز میکند. از جمله مواردی که میتواند در پیشگیری و درمان عوارض دیابت مؤثر باشد، مهارکنندههای آلدوز ردوکتاز میباشد. هدف: در این مطالعه اثر فراکسیونهای مختلف گیاه مریمنخودی بر فعالیت آنزیم آلدوز ردوکتاز بررسی شد. روش بررسی: 50 عدد لنز چشم گاو از کشتارگاه تهیه و آنزیم آلدوز ردوکتاز با استفاده از روش Hyman-Kinoshita method تخلیص شد. فعالیت آنزیم در حضور غلظتهای مختلف (1، 5، 10، 20 و 100 میکروگرم بر میلیلیتر) عصاره و فراکسیونهای آلی گیاه مریمنخودی بررسی شد. میزان IC50 فراکسیونهای مختلف برای خنثی سازی رادیکال آزاد DPPH نیز اندازهگیری شد. علاوه بر آن چون گروهی از مهارکنندههای این آنزیم ترکیبات فنولی هستند میزان ترکیبات فنولی و فلاونوئیدی این گیاه مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: طبق نتایج به دست آمده بیشترین مقدار فنول و فلاونوئید و پایینترین میزان IC50 برای مهار آنزیم آلدوز ردوکتاز با مقدار 67/3 میکروگرم بر میلی لیتر مربوط به فراکسیون اتیل استاتی با بود مطالعات کینتیکی نشان داد که نوع مهار فراکسیونها از نوع غیررقابتی بود. نتیجهگیری: با توجه به این یافتهها با جداسازی ترکیبات مؤثر گیاه و تأثیر آنها بر فعالیت آنزیم آلدوزردوکتاز میتوان در آینده از این گیاه برای پیشگیری و یا درمان عوارض مزمن دیابت استفاده کرد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
مریمنخودی، آلدوز ردوکتاز، فراکسیون اتیل استاتی، مسیر پلی ال
عنوان انگلیسی
Effective fraction of Teucrium polium suppressed polyol pathway through inhibiting the aldose reductase enzyme: strategy to reduce retinopathy
چکیده انگلیسی مقاله
Background: Several metabolic pathways are involved in the complications of diabetes like polyol pathway. Aldose reductase (AR) is a key enzyme in the polyol pathway, which catalyzes the conversion of glucose to sorbitol. AR inhibitors are appropriate to prevent and treat the diabetes complications. Objective: This study was designed to investigate the effect of different fractions of Teucrium polium on the AR activity. Methods: Fifty cow's eye lenses were prepared and AR enzyme was purified according to the Hyman-Kinoshita method. The enzyme activity in the presence of the crude extract and different fractions of Teucrium polium (1, 5, 10, 20 and 100 μg/ml) was measured. In addition, IC50 content of fractions was also measured for the neutralization of DPPH free radical. Since some AR inhibitors are phenolic compounds, the phenolic and flavonoid contents have been investigated. Results: Results showed that the highest phenol and flavonoid content and the lowest IC50 value (3.67 µg/ml) for AR inhibition were related to the ethyl acetate fraction. Line weaver-Burk plot showed that ethyl acetate fraction acts as a non-competitive enzyme inhibition. Conclusion: Thus, T. polium can be proposed as a therapy to prevent or treat chronic complications of diabetes in the future.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
سمیه امرایی | Somayeh Amraee
Department of Biology, Faculty of Science, Lorestan University, Khorramabad, Iran
گروه زیستشناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه لرستان، خرمآباد، ایران
سیف الله بهرامی کیا | Seifollah Bahramikia
Department of Biology, Faculty of Science, Lorestan University, Khorramabad, Iran
گروه زیستشناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه لرستان، خرمآباد، ایران
عبدالناصر محمدی | Abdelnasser Mohammadi
Department of Biology, Faculty of Science, Lorestan University, Khorramabad, Iran
گروه زیستشناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه لرستان، خرمآباد، ایران
نشانی اینترنتی
http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-2263-1&slc_lang=en&sid=1
فایل مقاله
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/88/article-88-2431336.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات