این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
شیمی و مهندسی شیمی ایران، جلد ۳۸، شماره ۱، صفحات ۱-۱۵
عنوان فارسی تهیه و ارزیابی عملکرد نانوذره‌های آلژینات پوشش داده شده با تری‌متیل‌کایتوسان (TMC) و پلی‌اتیلن‌گلایکول (PEG) برای رسانش خوراکی انسولین
چکیده فارسی مقاله در بیماران دیابتی، ترشح انسولین از لوزالمعده مختل شده که منجر به تزریق روزانه انسولین می ­شود. تزریق انسولین سبب ایجاد عفونت، درد و تنش در درازمدت می­ شود. دارورسانی خوراکی انسولین می­ تواند یک جایگزین مناسب برای تزریق باشد. هرچند در رسانش خوراکی، به دلیل تخریب آنزیمی در دستگاه گوارش، پایداری کم در pH معده و سدهای فیزیکی مخاط روده، زیست­ دسترس­ پذیری انسولین پایین است. بنابراین، ساخت سامانه­ های کارآمد حامل، مانند نانوذر ه­ها، می­تواند راه حل مناسبی برای محافظت از داروهای حساس مانند انسولین باشد. هدف از این پژوهش، تهیه یک سامانه آلژینات/ تری­ متیل­ کایتوسان (TMC)/ پل ی­اتیلن­ گلایکول (PEG) در اندازه نانو به منظور کنترل رهایش انسولین از آن و افزایش زمان ماندگاری نانوذره در دستگاه گوارش است. نخست، اندازه نانوذره­ ها و بازده به دام افتادن (EE) انسولین، بهینه سازی شده و شرایط بهینه برای نسبت­ های انسولین/ آلژینات، TMC/ آلژینات و دور همزن، به ترتیب برابر با 1، 5/4 و rpm 500 به دست آمد. سپس، در شرایط بهینه، نانوذره ­های آلژینات بارگذاری شده با انسولین، تهیه شده و به دنبال آن، با TMC پوشش داده شدند و سرانجام، نانوذره ­ها توسط متوکسی پلی­ اتیلن ­گلایکول (mPEG) پگیله شدند. پس از بهینه­سازی شرایط، اندازه نانوذره­ ها و EE به ترتیب 195 نانومتر و % 39/92 به دست آمد و بازده بارگذاری (LE) انسولین در نانوذره ­ها % 75/21 محاسبه شد. برهمکنش بین لایه­های گوناگون نیز، با آزمون FT-IR تأیید شده و بررسی رهایش انسولین در محیط ­های شبیه سازی شده معده (SGF) و روده (SIF) انجام شد. این مطالعه­ ها نشان دادند که بیش ­ترین میزان رهایش انسولین، در طی 6 ساعت اولیه بوده و پس از آن، روند رهایش به تقریب ثابت می­ شود. همچنین با پگیله کردن نانوذرات، میزان رهایش انسولین به مقدار چشمگیری افزایش می­ یابد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Preparation and Investigation of the Effect of Alginate Nanoparticles Coated by Trimethylchitosan (TMC) and Polyethylene Glycol (PEG) for Oral Delivery of Insulin
چکیده انگلیسی مقاله In diabetic patients, insulin secretion from the pancreas is altered which leads to daily insulin injection. Insulin injection causes infection, pain, and stress in the long term. Oral insulin delivery can be an appropriate alternative for injection. However, in oral delivery, due to enzymatic degradation in the gastrointestinal tract, low stability in gastric pH, and physical barriers of intestinal epithelium layer, insulin bioavailability is low. Thus, the synthesis of effective carriers such as nanoparticles can be a suitable solution for protecting sensitive drugs such as insulin. This study aims to develop a Nano-sized system of alginate/ trimethyl chitosan (TMC)/ polyethylene glycol (PEG) system in order to control the insulin release and increase the residence time of the nanoparticles in the gastrointestinal tract. At first, the size of the nanoparticles and Entrapment Efficiency (EE) of insulin were optimized and the optimal conditions for alginate/ insulin, alginate/ TMC ratios, and stirring rate were 1, 4.5, and 500 rpm, respectively. Then, at optimal conditions, insulin loaded alginate nanoparticles were prepared, followed by coating with TMC and finally, the nanoparticles were PEGylated with methoxy polyethylene glycol (mPEG). After optimization, the sizeof the nanoparticles and EE obtained as 195 nm and 92.39%, respectively, and Loading Efficiency (LE) of insulin was calculated as 21.75%. Interaction between the different layers also, was verified using FT-IR analysis andin vitro, insulin release investigation was carried out in Simulated Gastric Fluid (SGF) and Simulated Intestinal Fluid (SIF). These studies showed that the highest insulin release takes place within the initial 6 h, and then the release trend will be constant. Also, insulin release significantly was increased by nanoparticle pegylation.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله سمانه کمیجانی |
گروه مهندسی زیست پزشکی، دانشکده مهندسی شیمی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران ، ایران

سمیره هاشمی نجف آبادی |
گروه مهندسی زیست پزشکی، دانشکده مهندسی شیمی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران ، ایران

مرتضی رفیعی تهرانی |
گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران ، ایران

نشانی اینترنتی http://www.nsmsi.ir/article_31059_5e494e48045c263931bd790a9643b693.pdf
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/931/article-931-2444524.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات