این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
تحقیقات دامپزشکی، جلد ۷۵، شماره ۲، صفحات ۲۶۱-۲۵۲
عنوان فارسی نقش نیتریک اکساید در اختلالات گوارشی ناشی از تجویز تریاک در موش سوری
چکیده فارسی مقاله زمینۀ مطالعه: بین فعالیت اوپیوئیدها و نیتریک‌اکساید در تنظیم حرکات روده‌ ارتباط وجود دارد. هدف: بررسی نقش نیتریک‌اکساید در اختلالات گوارشی تریاک در موش. روش‌کار: تعداد 36 موش‌ نر بالغ در شش گروه درمانی برای 5 روز متوالی با دوزهای افزایشی: 1) تریاک (6/0 ،5/0 ،4/0 ،3/0 ،2/0‌‌میلی گرم/30 گرم/روز)، 2)N -نیترو-L-آرژینین‌متیل‌استر‌‌(L-NAME) (20، 15، 10، 5/7، 5 میلی گرم/کیلوگرم/روز)، 3) ال-‌آرژینین (20-5 میلی گرم/کیلوگرم/روز)، 4) تریاک+L-NAME، 5)تریاک+ال-‌آرژینین و 6) آب‌مقطر تیمار شدند. در پایان تیمار، محوطه بطنی باز شدو قطعاتی از دئودنوم و قولون‌ابتدایی برای تعیین بیان ژن نیتریک‌اکساید‌سنتاز(NOS) و نیتریت بافتی، برداشته شد. همچنین قطعات حلقوی از قسمت‌های مختلف روده کوچک و بزرگ جدا شدند و برای ارزیابی حرکات به سامانه ارگان مجزا، انتقال یافتند. برای اندازه‌گیری بیان ژن‌ NOS از RT-PCR استفاده شد. علاوه بر این، تعداد30 حیوان برای سنجش انتقال مواد در روده‌ کوچک با ترکیب زغال‌چوب+‌صمغ، گاواژ شدند. نتایج: تریاک سبب کاهش دامنه انقباضات در دوازدهه و ایلئوم شد، اما فرکانس انقباضات در دوازدهه و قولون میانی را افزایش داد (05/0P<). تریاک همچنین باعث افزایش بیان ژن NOS القایی، نورونی و اندوتلیالی را در قولون ‌ابتدایی افزایش شد، درحالیکه سبب کاهش بیان ژن NOS نورونی و اندوتلیالی در دئودنوم شد (05/0P<). همچنین، انتقال زغال‌چوب+‌صمغ در گروه دریافت کننده تریاک، به میزان 9/19 درصد در روده کوچک کاهش یافت، در حالیکه ال-‌آرژینین، این پیشروی را در روده کوچک افزایش، و ‌L-NAME آن را کاهش داد. نتیجه‌گیری نهایی: تریاک سبب ایجاد اسپاسم عضلات صاف و در نتیجه کاهش حرکات روده می‌شود. تغییرات بیان ژن NOS ممکن است یک مکانیسم‌ جبرانی در برابر اختلالات گوارشی ناشی از مصرف تریاک باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله تریاک، نیتریک‌اکساید، موش سوری، روده، عضو مجزا،
عنوان انگلیسی The Role of NO in the Opium-Induced Bowel Dysfunction in the Mice
چکیده انگلیسی مقاله BACKGROUND: Opioids and nitric oxide (NO) are functionally linked in the regulation of intestinal motility. OBJECTIVES: To investigate the role of NO in the opium induced bowel dysfunction in mice. METHODS: Sixty-six male mice received incrementally doses of the following treatments in six groups for 5 consecutive days: 1) Opium (0.2, 0.3, 0.4, 0.5 and 0.6mg/30g/day), 2) N-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME, 5,7.5,10,15 and 20mg/kg/day), 3) L-arginine (5-20mg/kg/day), 4) Opium+L-NAME, 5) Opium+L-arginine and 6) distilled water. At the end of the treatment, the abdomen was opened; some pieces of duodenal and proximal colon were taken to determine NO synthase (NOS) expression and nitrite levels, and some isolated rings from those parts of small and large intestine were prepared and transferred to the organ bath system to study intestinal motility. RT-PCR was used to determine the NOS gene expression. To determine the small intestinal transit, 30 mice in six groups, were used for oral administration of charcoal+gum in vivo. RESULTS: Opium decreased amplitude of the duodenum and ileum contractions, but increased frequency of duodenal and mid colon contractions (P< 0.05). While the gene expression of inducible, neuronal and endothelial NOS was increased in colon (P< 0.05), a reduced neuronal and endothelial NOS gene expression was shown in duodenum. The charcoal+gum transit was decreased in opium-treated animals compared to the control group (19.9%). However, L-arginine increased this transit while L-NAME decreased it. CONCLUSIONS: Opium induced intestinal smooth muscle spasms, which result in the decreased intestinal movements. The alterations in NOS gene expression may be a compensation mechanism against opium-induced intestinal dysfunction.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله امین دبیلی نصرآبادی |
دانش آموخته دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران

حسینعلی عرب |
گروه علوم زیستی مقایسه‌ای، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران

سید احمد فاطمی اردستانی |
گروه علوم زیستی مقایسه‌ای، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران

حسین حسن پور |
گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران

نشانی اینترنتی https://jvr.ut.ac.ir/article_76565_dff719f5b1f7f2cb12cd11eaf2b3733c.pdf
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/699/article-699-2451436.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات