این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فیض، جلد ۲۵، شماره ۵، صفحات ۱۱۴۴-۱۱۵۴
عنوان فارسی تأثیر سلول های بنیادی آندومتریال به‌همراه داروی پومالیدوماید بر استرس اکسیداتیو، التهاب و بیان ژن ERK در پارکینسون القاشده توسط ۶- هیدروکسی دوپامین در مدل آزمایشگاهی رت نر نژاد ویستار
چکیده فارسی مقاله خلاصه سابقه و هدف: بیماری پارکینسون دومین بیماری شایع نورودژنراتیو مرتبط با سن، بعد از بیماری آلزایمر می­باشد که تاکنون، روش درمان مؤثری برای این بیماری شناخته نشده ­است. هدف از این تحقیق بررسی اثرات سلول­های بنیادی آندومتر انسانی به‌همراه داروی ضدالتهاب پومالیدوماید بر فاکتورهای گونه­های واکنش­پذیر اکسیژن ((ROS: Reactive oxygen species، پروتئین واکنشی C CRP:C Reactive Protein)) و بیان ژن کیناز تنظیم­شده توسط پیام خارج­سلولی (ERK: Extracellular signal–regulated kinases) در مدل پارکینسونی رت­ نر نژاد ویستار بود. مواد و روش­ها: 40 سر رت نر به‌صورت تصادفی به 5 گروه (8 حیوان در هر گروه) کنترل، پارکینسونی و 3 گروه تجربی پارکینسونی دریافت‌‌کننده سلول­های بنیادی، پومالیدوماید و ترکیب سلول­های بنیادی و پومالیدوماید تقسیم شدند. القای پارکینسون با تزریق 6- هیدروکسی دوپامین (غلظت 6 میکروگرم) در جسم مخطط به‌روش استریوتاکسی انجام شد. در پایان روز 28 پس از تیمار، از همه گروه‌ها نمونه­ی خونی تهیه گردید و میزان فاکتورهای موردنظر اندازه­‌گیری شدند و مورد تجزیه­‌وتحلیل آماری قرار گرفتند. نتایج: نتایج، کاهش معنادار فاکتور ROS، CRP و بیان ژن ERK  را در گروه­های تیمارشده در مقایسه با گروه پارکینسونی نشان داد (0.05>P). همچنین مقایسه فاکتورهای مذکور میان گروه کنترل و گروه پارکینسونی افزایش معنادار در گروه پارکینسونی را نشان داد (0.05>P). نتیجه­گیری: با توجه به بهبود فاکتورهای موردسنجش در موش­های پارکینسونی می­توان از سلول­های بنیادی آلوژنیک به‌عنوان منبعی بالقوه در تحقیقات آینده برای درمان بیماری پارکینسون همراه با داروی پومالیدوماید استفاده نمود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله پارکینسون، 6- هیدروکسی دوپامین، سلول‌های بنیادی آندومتریوم، پومالیدوماید، استرس اکسیداتیو
عنوان انگلیسی The effect of endometrial stem cells with pompalidomide on oxidative stress, inflammation and ERK expression in 6-OHDA induced Wistar rat model of Parkinson
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background: Parkinson's disease (PD) is the second most common neurodegenerative disorder of aging that no effective treatment for this disease has been identified so far. This study aimed to evaluate the therapeutic effects of human endometrial stem cells with pomalidomide as an anti-inflammatory drug on Oxygen reactive species (ROS), C-reactive protein (CRP) and extracellular signal-regulated kinase (ERK) gene expression. Materials and Methods: Forty male rats were randomly divided into 5 groups (8 animals in each group) control, Parkinson's and 3 experimental Parkinson's groups receiving stem cells (100,000 cells), pomalidomide (4mg/kg/day) and a combination of stem cells and pomalidomide. Induction of Parkinson's disease was performed by injection of 6-hydroxy dopamine (concentration 6 μg) in the striatum by stereotaxic method. At the end of day 28 after treatment, blood samples were prepared from all groups and the desired factors were measured and statistically analyzed. Results: The results showed a significant decrease in ROS, CRP and ERK gene expression in the treated groups compared with the Parkinson's group (P < 0.05). Also, the comparison of the mentioned factors between the control group and Parkinson's group showed a significant increase in Parkinson's group (P < 0.05). Conclusion: Considering the improvement of the measured factors in Parkinson's rats, allogeneic stem cells can be used as a potential source in future research along with pomalidomide for the treatment of Parkinson's disease.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Parkinson, 6-hydroxydopamine, Endometrial stem cells, Pomalidomide, Stress oxidative
نویسندگان مقاله الهام قاسمی دلیگانی | Elham Ghasemi Deligani


مریم خسروی | Maryam Khosravi


محمود سلامی زواره | Mahmoud Salami Zavareh


رامین حاجی خانی | Ramin Haji Khani


نشانی اینترنتی http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3944-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات