این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله پزشکی ارومیه، جلد ۳۲، شماره ۴، صفحات ۲۸۰-۲۸۹
عنوان فارسی مطالعه ارتباط پلی‌مورفیسم‌های ژن‌های STAT۴, IL۷R,FOXP۱ با بیماری مالتیپل اسکلروزیس در شمال غرب ایران
چکیده فارسی مقاله پیش‌زمینه و هدف: مولتیپل اسکلروزیس (MS) (MIM # 126200) نوعی اختلال دمیلینه کننده التهابی مزمن سیستم عصبی مرکزی است که به‌عنوان شایع‌ترین علت ناتوانی عصبی غیر ترومایی در بالغین جوان شناخته می‌شود. هدف از این مطالعه ارزیابی ارتباط واریانت‌های rs9828629 (FOXP1 gene), rs6881706 (IL7R gene), rs9967792 (STAT4 gene) با مالتیپل اسکلروزیس عودکننده _فروکش‌کننده Relapsing-Remitting MS(RRMS) هست. مواد و روش‌ کار: مطالعه مورد شاهدی شامل 129 مورد مبتلا به RRMS و 200 فرد سالم می‌باشد. با استفاده از تکنیک ARMS-PCR ژنوتایپ هرکدام از پلی‌مورفیسم‌های rs9828629, rs6881706, rs9967792 تعیین شد. مربع کای، آزمون دقیق فیشر Fisher's exact test و آنالیز رگرسیون اللی و ژنوتیپی برای بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم‌های موردنظر با بیماری RRMS استفاده شد. یافته‌ها: با توجه به کل جمعیت بررسی‌شده ̨ ارتباط معنی‌داری بین rs6881706 و RRMS با 522/2 OR= و 759/4 -336/1 95%CI= و 004/0P_Value= مشاهده شد. پس از استفاده از تصحیح (0169/1 = P) Bonferroni ارتباط این پلی‌مورفیسم با RRMS تغییر نکرد. اما هیچ ارتباطی بین rs9828629 و rs9967792 با RRMS مشاهده نشد. در بررسی ارتباط rs6881706 با RRMS در دو زیرگروه زن و مرد هیچ تفاوتی بین OR کل و OR زیرگروه‌ها مشاهده نشد. بحث و نتیجه‌گیری: مطالعه حاضر سه مورد از پلی‌مورفیسم‌های مرتبط با مالتیپل اسکلروزیس حاصل از مطالعه ارتباط در سطح کل ژنوم (GWAS) در جمعیت اروپایی را در جمعیت شمال غرب ایران بررسی کرده است. بین پلی‌مورفیسم rs6881706 و بیماری RRMS ارتباط معنی‌دار مشاهده شد ولی بین پلی‌مورفیسم‌های rs9967792 و rs9828629 با بیماری RRMS ارتباط معنی‌داری مشاهده نشد. اهمیت پلی‌مورفیسم‌های تأییدشده برای درک مسیرهای سیگنالینگ در بیماری RRMS و استفاده از آن‌ها به‌عنوان یک بیومارکرژنتیکی در تشخیص و غربالگری بیماری و ایجاد هدف جدید دارویی می‌باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله مالتیپل اسکلروزیس عودکننده _فروکش‌کننده، پلی‌مورفیسم، STAT4، IL7R،FOXP1
عنوان انگلیسی ASSOCIATION STUDY OF STAT4, IL7R, AND FOXP1 GENE POLYMORPHISMS WITH MULTIPLE SCLEROSIS IN THE NORTHWEST OF IRAN
چکیده انگلیسی مقاله Background & Aims: Multiple sclerosis (MS) (MIM # 126200) is a chronic inflammatory demyelinating disorder of the central nervous system (CNS) that is recognized as the most common cause of non-traumatic neurological disability in young adults. The aim of this study was to evaluate the association between rs9828628 (FOXP1 gene), rs6881706 (IL7R gene), rs9967792 (STAT4 gene) with relapsing-remitting MS (RRMS). Materials & Methods: The case-control study included 129 cases with RRMS and 200 healthy individuals. ARMS-PCR technique was performed for genotyping rs9828628, rs6881706, rs9967792. Chi-square, Fisher's exact test, and allelic and genotypic regression analysis were used to investigate the association of these polymorphisms with RRMS. Results: Considering the total population studied a significant association was observed between rs6881706 and RRMS with OR = 2.522 and 95% CI = 1.336 – 4.759 and p-value = 0.004. The association of this polymorphism with RRMS did not change after using Bonferroni correction (p =0.0169). No association was observed between rs9828628 and rs9967792 with RRMS. Conclusion: The current study replicated three polymorphisms of GWAS susceptibility SNPs in the Northwest of Iran. There was a significant association between rs6881706 and RRMS, while no association was observed between rs9967792, rs9828629, and RRMS.  The importance of validated polymorphisms is essential to understand the signaling pathways in RRMS and to use them as a genetic biomarker in diagnosing and screening the disease and establishing a new drug target.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis (RRMS), Polymorphism ̨ STAT4, IL7R, FOXP1
نویسندگان مقاله الیناز اکبری آذر | Elinaz Akbariazar
Department of Genetics, North Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
گروه ژنتیک، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال، تهران، ایران

عبدالحمید انگجی | Abdolhamid Angaji
Department of Cell and Molecular Biology, Faculty of biological sciences, Kharazmi University, Tehran, Iran
گروه علوم سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران (نویسنده مسئول)

پرویز پاکزاد | Parviz Pakzad
Department of Microbiology, North Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال، تهران، ایران

عیسی عبدی راد | Isa Abdi Rad
Department of Genetics, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran
گروه ژنتیک، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران

آرش موسی الرضایی | Arash Mosarrezaii
Department of Neurology, School of Medicine, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran
گروه نورولوژی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران

نشانی اینترنتی http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4896-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی(توصیفی- تحلیلی)
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات