این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
جمعه 21 آذر 1404
مجله پزشکی ارومیه
، جلد ۳۱، شماره ۷، صفحات ۵۳۰-۵۳۸
عنوان فارسی
بررسی اثر کیناکرین روی بیان ژن Wnt۳Aدر رده سلولی MDA-MB ۲۳۱ و MCF۷ سرطان پستان
چکیده فارسی مقاله
پیشزمینه و هدف: سلولهای سرطان پستان سهگانه منفی به سلولهای سرطانی اطلاق میشود که ژن گیرنده استروژن، پروژسترون و HER2 را بیان نمیکنند. مسیر انتقال پیام Wnt در توسعه و پیشرفت انواع مختلفی از سرطانها مهم است. کیناکرین، که مشتقی از 9-آمینوآکریدین است، دارای اثری مهاری روی رشد برخی از سلولهای سرطانی است. در این مطالعه، اثر کیناکرین روی بیان ژن Wnt3a که یکی از لیگاندهای مهم مسیر Wnt است در رده سلولی سرطان پستان MDA-MB 231 و MCF7 بررسی شد. رده سلولی سرطان پستان MDA-MB 231 دارای خصوصیات سلولهای سهگانه منفی است. مواد و روش کار: سلولهای سرطان پستان MDA-MB 231 و MCF7 با مقدار 5/0 میکرومولار کیناکرین به مدت 72 ساعت تیمار شدند. مقدار دارو، بر اساس نتایج آزمایش MTT تعیین شد. بیان ژن Wnt3a از طریق Real-time PCR بررسی شد. نتایج با استفاده از آزمونهای آماری مناسب ارزیابی شدند و بر مبنای p< 0.05 تحلیل شدند. یافتهها: در این مطالعه داروی کیناکرین با مقدار 5/0 میکرومولار در مدت 72 ساعت تغییری در بیان ژن Wnt3a در رده سلولی MDA-MB 231 نداشت (34/0p =) اما در رده سلولی MCF7 بیان ژن Wnt3a به مقدار 3/1 کاهش یافت (05/0 p <). بحث و نتیجهگیری: ژن Wnt3a نقش مهمی در مسیر انتقال پیام Wnt دارد و مطالعه حاضر نشان داد که کیناکرین در شرایط موردبررسی روی بیان این ژن در رده سلولی MDA-MB 231 که دارای خصوصیات سلولهای سرطان پستان سهگانه منفی است اثر ندارد اما در رده سلولی MCF7 کاهشی در بیان ژن Wnt3a مشاهده شد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
بیان ژن، MCF7، MDA-MB 231، کیناکرین، Wnt3a
عنوان انگلیسی
THE EFFECT OF QUINACRINE ON THE EXPRESSION OF WNT3A GENE IN MDA-MB 231 AND MCF7 BREAST CANCER CELL LINES
چکیده انگلیسی مقاله
Background & Aims: Triple-negative breast cancer cells refer to any breast cancer that does not express the genes for the estrogen, progesterone, and HER2 receptors. The Wnt signaling pathway is important in the development and progression of various types of cancers. Quinacrine, a derivative of 9-aminoacridine, has been shown to inhibit the growth of several types of cancer cells. In this study, we examined the effect of Quinacrine on Wnt3a gene of Wnt signaling pathway in breast cancer cell lines MDA-MB 231 and MCF7. MDA-MB 231 cell line has triple-negative breast cancer cell properties. Materials & Methods: Breast cancer cell lines, MDA-MB 231 and MCF7, were treated with 0.5 µM Quinacrine for 3 days. The dose was selected using the MTT assay. The expression of Wnt3a gene was quantified by Real-time PCR. Significance of observations was checked by means of appropriate statistical methods using p< 0.05 as the level of significance. Results: Quinacrine did not have a meaningful effect on Wnt3a gene expression on the MDA-MB 231 cell line (p = 0.34) in 0.5 µM concentration for 72 hours, but a decrease in Wnt3a gene expression of 1.3 times was observed in MCF7 cell line (p < 0.05). Conclusion: The Wnt3a gene is important in the Wnt signaling pathway and the present study demonstrated that Quinacrine could not affect the expression of this gene in the MDA-MB 231 cell line, however in the MCF7 cell line, a decrease in the Wnt3a gene expression was observed.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Gene expression, MCF7, MDA-MB 231, Quinacrine, Wnt3a
نویسندگان مقاله
سپیده دربهشتی | Sepideh Beheshti
Shahid Beheshti University of Medical Sciences
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
عبدالرحیم نیکضمیر | Abdolrahim Nikzamir
Shahid Beheshti University of Medical Sciences
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
سیامک سلامی | Siamak Salami
Shahid Beheshti University of Medical Sciences
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
رضا میرفخرایی | Reza Mirfakhraie
Shahid Beheshti University of Medical Sciences
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
مجید سیرتیثابت | Majid Sirati-Sabet
Shahid Beheshti University of Medical Sciences
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (نویسنده مسئول)
نشانی اینترنتی
http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3915-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
بیوشیمی
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی(توصیفی- تحلیلی)
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات