این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله پزشکی ارومیه، جلد ۳۱، شماره ۶، صفحات ۴۸۵-۴۹۸
عنوان فارسی تأثیر تروگزروتین بر روی تعدادی از سایتوکاین‌های پیش التهابی و تکثیر لنفوسیت‌ها در یک مدل حیوانی آنسفالومیلیت تجربی خودایمن
چکیده فارسی مقاله پیش‌زمینه و هدف: تحقیقات اخیر نقش مهم لنفوسیت‌های Th17 و سایر سایتوکاین‌ها را در پاتوژنز بیماری اسکلروز متعـدد مشخص نموده‌اند. باوجودی که مطالعات قبلی مؤید نقش ضدالتهابی تروگزروتین بودند، ولی تاکنون اثرات تروگزروتین بر روی بیماری اسکلروز متعـدد موردمطالعه قرار نگرفته است. در این مطالعه اثرات درمانی تروگزروتین بر روند آنسفالومیلیت تجربی خودایمن، از طریق کاهش تولید سایتوکاین‌های پیش التهابی IL-17، IL-1 TNF-α و کاهش سطح نیتریک اکساید و کاهش تکثیر سلول‌های ایمنی، مورد ارزیابی قرار گرفت. مواد و روش‌ کار: بیماری آنسفالومیلیت تجربی خودایمن با استفاده از پپتید MOG35-55 و ادجوانت کامل فروند در موش‌های ماده‌ی C57BL/6 ا لقا شد. سپس موش‌ها در چهار گروه 5 رأسی قرار گرفتند. در گروه‌درمانی بعد از ظهور علائم بالینی بیماری، درمان با تروگزروتین (روزانه 135 میلی‌گرم به ازای کیلوگرم وزن بدن) آغاز شد. تا زمان کشتار موش‌ها در روز بیست و یکم علائم بیماری به‌صورت روزانه ثبت گردید. سپس میزان تکثیر سلول‌های ایمنی به‌وسیله‌ی آزمون MTT، میزان تولید سایتوکاین‌ها به‌وسیله‌ی ELISA و میزان تولید نیتریک اکساید توسط آزمون گریس سنجیده شد. یافته‌ها: تروگزروتین پس از بروز علائم به‌طور معنی‌داری موجب تخفیف بیماری گشت. تروگزروتین موجب کاهش معنی‌دار تولید سایتوکاین‌های پیش التهابی IL-17، IL-1 TNF-α و کاهش سطح نیتریک اکساید، هم‌زمان با کاهش تکثیر سلول‌های ایمنی شد (P< 0.05). بحث و نتیجه‌گیری: درمان با تروگزروتین پس از بروز علائم آنسفالومیلیت تجربی خودایمن ضمن کاهش تکثیر سلول‌های ایمنی خود واکنش‌گر و کاهش در سطح سایتوکاین‌های پیش التهابی و نیتریک اکساید، موجب بهبود بیماری می‌گردد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آنسفالومیلیت تجربی خودایمن، تروگزروتین، سایتوکاین پیش التهابی، سلول‌های ایمنی
عنوان انگلیسی THE EFFECT OF TROXEROTIN ON PRO-INFLAMMATORY CYTOKINES AND LYMPHOCYTE PROLIFERATION IN AN ANIMAL MODEL OF AUTOIMMUNE EXPERIMENTAL ENCEPHALOMYELITIS
چکیده انگلیسی مقاله Background & Aims: Recent studies have demonstrated an important role for Th-17 lymphocytes and other cytokines in pathogenesis of multiple sclerosis. Although previous studies have demonstrated the anti-inflammatory potential of troxerutin,  the effects of troxerutin on multiple sclerosis have not been studied so far. The present study was carried out to investigate the therapeutic effects of troxerutin on experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) by reducing the production of pro-inflammatory cytokines IL-17, IL-1, TNF-α, and reducing nitric oxide levels and reducing immune cell proliferation. Materials & Methods: EAE was induced by MOG35-55 peptide and complete Freund's adjuvant in female C57BL/6 mice. The mice were placed in four therapeutic groups of 5. Treatment with troxerutin (135 mg/kg daily) was started in the treatment group when they developed a disability score. Signs of disease were recorded daily until the day 21 when mice were sacrificed. Then, Immune cells were tested to assess proliferation rate, cytokine, and nitric oxide by the 3-(4,5 dimethylthiozol-2-yl)-2,5- diphenyl-tetrazolium bromide (MTT) assay, enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), and Greiss, respectively. Results: The troxerutin significantly decreased the clinical signs of established EAE. Troxerutin significantly decreased the production of pro-inflammatory cytokines IL-17, IL-1 TNF-α and decreased levels of nitric oxide, while reduced the proliferation of immune cells (p< 0.05). Conclusion: Parallel with decreasing proliferation of Immune cells and cytokine production, troxerutin ameliorated established EAE.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Experimental autoimmune encephalomyelitis, pro-inflammatory cytokines, troxerutin, Immune cells
نویسندگان مقاله یاسر جعفری خطایلو | Yaser Jafari Khataylou
Department of pathobiology, Faculty of veterinary medicine, University of Tabriz, Tabriz, Iran
گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تبریز، تبریز، ایران

سمیه احمدی افشار | Somayeh Ahmadiafshar
Department of Microbiology, Faculty of veterinary medicine, University of Urmia, Urmia, Iran
گروه میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران

نشانی اینترنتی http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4043-2&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ایمونولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی(توصیفی- تحلیلی)
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات