این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
چهارشنبه 26 آذر 1404
مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان
، جلد ۲۷، شماره ۳، صفحات ۱-۱۰
عنوان فارسی
ارتباط پلی مورفیسم rs۱۸۰۰۶۲۴ در پروموتر ژن گیرنده محصولات نهایی گلیکاسیون پیشرفته با خطر نفروپاتی دیابتی
چکیده فارسی مقاله
زمینه و هدف: گرچه مکانیسم های مولکولی دخیل در پاتوژنز نفروپاتی دیابتی هنوز مبهم میباشد اما نقش محصولات نهایی گلیکاسیون پیشرفته (AGEs) و گیرنده مرتبط با آن (AGER) در شروع فرایند التهابی در این بیماری مورد توجه قرار گرفته است. پژوهش حاضر با هدف بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs1800624 ژن AGER در جمعیت ایران انجام شده است. مواد و روش ها: در این مطالعه مورد-شاهدی، بیماران شامل دو گروه بدون نفروپاتی دیابتی (71 نفر) و با نفروپاتی دیابتی (79 نفر) بودند. برای تعیین فراوانی ژنوتیپ و آلل پلی مورفیسم rs1800624 ناحیه پروموتر ژن AGER از تکنیک TETRA-Primer ARMS-PCR استفاده گردید. آزمایشهای بیوشیمی شامل اندازه گیری گلوکز، کراتینین، هموگلوبین گلیکوزیله و نیتروژن اوره خون و محاسبه eGFR به کمک روشهای استاندارد انجام شد و آنالیز آنها به کمک نرم افزار SPSS و FAMHAP صورت گرفت. یافتهها: نتایج نشان داد که ممکن است ژنوتیپ AA پلی مورفیسم rs1800624 در ناحیه پروموتر ژن AGER با ریسک افزایش یافته بیماری نفروپاتی دیابتی ارتباط داشته باشد. همچنین آنالیز آللها نشان داد که الل A پلی مورفیسم مذکور ممکن است با افزایش ریسک ایجاد نفروپاتی مرتبط باشد، گرچه نتایج در مجموع بین دو گروه بدون نفروپاتی دیابتی و با نفروپاتی دیابتی برای پلی مورفیسم rs1800624 این ارتباط از لحاظ آماری معنی دار نبود. نتیجه گیری: یافتههای این مطالعه نشان داد که از لحاظ آماری ارتباط معنی داری بین پلی مورفیسم rs1800624 در ژن AGER با نفروپاتی دیابتی در جمعیت ایران وجود ندارد گرچه با افزایش حجم نمونه، تمایل به سمت ایجاد نفروپاتی دیابتی محتمل می باشد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
نفروپاتی دیابتی، پلی مورفیسم، ژن AGER
عنوان انگلیسی
Association of rs1800624 Polymorphism in Receptor for Advanced Glycation End Products Gene Promoter and the Risk of Diabetic Nephropathy
چکیده انگلیسی مقاله
Background and aim: Although the molecular mechanisms involved in the pathogenesis of diabetic nephropathy are still unclear, the role of advanced glycation end products (AGEs) and their associated receptors (AGER) in initiating the inflammatory process has been considered. The aim of this study was to investigate the relationship between rs1800624 polymorphism of AGER gene in Iranian population. Materials and Methods: In this case-control study, patients were divided into two groups without diabetic nephropathy (n = 71) and with diabetic nephropathy (n = 79). TETRA-Primer ARMS-PCR technique was used to determine the frequency of genotype and allele of rs1800624 polymorphism in the promoter region of AGER gene. Biochemical tests including measurement of glucose, creatinine, glycosylated hemoglobin and blood urea nitrogen and calculation of eGFR were performed using standard methods and their analysis was performed using SPSS and FAMHAP software. Results: The results showed that the AA genotype rs1800624 polymorphism in the promoter region of the AGER gene may be associated with an increased risk of diabetic nephropathy. Allele analysis also showed that allele A of the polymorphism may be associated with an increased risk of developing nephropathy, although the results were generally not statistically significant between the two groups without diabetic nephropathy and with diabetic nephropathy for rs1800624 polymorphism. Conclusion: The findings of this study showed that there is no statistically significant relationship between rs1800624 polymorphism in AGER gene with diabetic nephropathy in the Iranian population, although with increasing sample size, a tendency to develop diabetic nephropathy is possible.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Diabetic nephropathy, AGER gene, polymorphism
نویسندگان مقاله
ایمان سلحشوری فر | Iman Salahshourifar
Assistant professor, Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran.
استادیار، گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات، تهران، ایران
عباس توکلی | Abbas Tavakoli
MSc student, Student Research Committee, School of Medicine, Qazvin University of Medical Sciences, Qazvin, Iran
دانشجوی کارشناسی ارشد، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران
نوید محمدی | Navid Mohammadi
Professor, children's growth research center, School of medicine, Qazvin University of Medical Sciences, Qazvin, Iran
استاد، مرکز تحقیقات رشد کودکان،دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران.
الهام حاجی علیلو | Elham Hajialilo
Assistant professor, Medical Microbiology Research Center, Qazvin University of Medical Sciences, Qazvin, Iran.
استادیار، مرکز تحقیقات میکروب شناسی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران.
حسین پیری | Hossein Piri
Cellular and Molecular Research Center, Research Institute for prevention of Non-Communicable Disease, Qazvin University of Medical Sciences
دانشیار، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، پژوهشکده پیشگیری از بیماری های غیر واگیر، دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران
نشانی اینترنتی
http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5647-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
پزشکی مولکولی و ژنتیک
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی اصیل
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات