این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
پنجشنبه 20 آذر 1404
طب جنوب
، جلد ۲۳، شماره ۵، صفحات ۴۴۲-۴۵۴
عنوان فارسی
طراحی، تولید و ارزیابی وایروزوم از ویروس آنفلوانزا ساب تایپ H۱N۱
چکیده فارسی مقاله
زمینه: در دو دهه گذشته، اولین نسل از وایروزومهای آنفلوانزا گسترش پیدا کرد. وایروزومهای آنفلوانزا بهدلیل کاربرد آنها در زمینههای مختلف پزشکی بهعنوان ابزاری نوین در برنامههای ساخت واکسن و ایمونوتراپی به حساب میآیند. هدف از مطالعه حاضر، ساخت وایروزوم کاتیونیک مشتق شده از ویروس آنفلوانزا با استفاده از دترجنت با قابلیت دیالیز (DCPC) و لیپید کاتیونیک (DOTAP) در شرایط آزمایشگاهی میباشد. مواد و روشها: ویروس آنفلوانزا سویه (H1N1)A/Puerto Rico/8/34 در رده سلولی اپیتلیال کلیه سگ سانان تکثیر داده شد. پوشش ویروس آنفلوانزا با استفاده از DCPC بهعنوان یک دترجنت حل گردید و با استفاده از دیالیز، این دترجنت حذف شده و با افزودن لیپید کاتیونیک DOTAP، وایروزوم کاتیونیک سنتز شد. میزان سمیت سلولی وایروزوم سنتز شده با روش MTT مورد ارزیابی قرار گرفت و حضور پروتئینهای هماگلوتنین و نورآمینیداز با استفاده SDS-PAGE مورد بررسی قرار گرفت. مورفولوژی وایروزوم ساخته شده از طریق میکروسکوپ عبوری بررسی شد. یافتهها: غلظت نهایی وایروزوم ساخته شده، 5/1 میلیگرم در میلیلیتر بود. با استفاده از SDS-PAGE، حضور پروتئینهای هماگلوتینین و نورآمینیداز تأیید شد. همچنین در مقایسه با گروه کنترل، سایتوتوکسیسیته پس از 48 ساعت از تیمار با غلظتهای مختلف وایروزوم کاهش معنیداری داشت (05/0p<). نتیجهگیری: استفاده از دترجنت DCPC و همچنین لیپید کاتیونیک DOTAP یک روش مؤثر در بازآرایی پوشش ویروس آنفلوانزا بدون ایجاد تغییرات در گلیکوپروتئینهای سطحی ویروس میباشد. روش به کار رفته در تحقیق حاضر برای تولید وایروزوم، پتانسیل مناسبی در برنامههای طراحی واکسن آنفلوانزا در آینده خواهد داشت.
کلیدواژههای فارسی مقاله
وایروزوم، ویروس آنفلوانزا، DCPC، لیپید کاتیونیک، کشت سلول
عنوان انگلیسی
Design, Production, and Evaluation of Virosomes from H1N1 Influenza Virus
چکیده انگلیسی مقاله
Background: The last two decades witnessed the spread of the first generation of influenza viruses. Influenza virosomes are promising tools in vaccine and immunotherapy programs because of their applications in various medical fields. The aim of the present study was to construct cationic virosomes derived from influenza virus using dialyzable detergent (DCPC) and cationic lipid (DOTAP) in vitro. Materials and Methods: Influenza A / Puerto Rico / 34.8 (H1N1) strain was propagated in MDCK cell line. The influenza virus envelope was dissolved using DCPC as a dialyzable detergent, and finally it was removed by dialysis and the cationic virosome was synthesized through adding cationic lipid (DOTAP). Cytotoxicity and presence of HA and NA proteins were evaluated by cell viability assay (MTT assay) and sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE), respectively. Also, macroscopic and morphology studies of virosomes were performed by transmission electron microscopy (TEM). Results: The final concentration of virosomes was 1.5 mg/ml. The presence of HA and NA proteins was confirmed by SDS-PAGE. Cell survival was significantly decreased after 48 hours of treatment with different concentrations of cationic virosomes (P< 0.05). Conclusion: The use of a detergent (DCPC) and also a cationic lipid (DOTAP) is an effective procedure for reconstruction of influenza virus envelope without any alteration in surface glycoproteins (HA, NA). The methoed used in the present study for producing influenza virosome will be a promising candidate for developing influenza vaccines.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Virosome, Influenza Virus, DCPC, Cationic lipid, Cell Culture
نویسندگان مقاله
آزاده علیشاهی | Azadeh Alishahi
Department of Microbiology, School of Basic Science, Qum Branch, Islamic Azad University, Qom, Iran
گروه میکروبشناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی قم، قم، ایران
محسن زرگر | Mohsen Zargar
Department of Microbiology, School of Basic Science, Qum Branch, Islamic Azad University, Qom, Iran
گروه میکروبشناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی قم، قم، ایران
امیر قائمی | Amir Ghaemi
Department of Influenza and other Respiratory Viruses, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran
بخش آنفلوانزا و ویروسهای تنفسی شایع، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
فاطمه فتوحی | Fatemeh Fotouhi
Department of Influenza and other Respiratory Viruses, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran
بخش آنفلوانزا و ویروسهای تنفسی شایع، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
محمدرضا ذوالفقاری | Mohammad Reza Zolfaghari
Department of Microbiology, School of Basic Science, Qum Branch, Islamic Azad University, Qom, Iran
گروه میکروبشناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی قم، قم، ایران
نشانی اینترنتی
http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-118&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
میکروبشناسی و ایمنولوژی
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات