این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
یافته، جلد ۲۳، شماره ۵، صفحات ۶۵-۷۹
عنوان فارسی بررسی تنوع ژنتیکی موجود در مولکول‌های کلیدی سیستم تشخیص الگو ( گیرنده‌های شبه‌تول دو و چهار) در نمونه های سرطان معده
چکیده فارسی مقاله مقدمه: سرطان معده دومین بدخیمی شایع و عامل اصلی مرگ و میر در کشور است. با در نظر گرفتن آمار جهانی این ارقام بسیار نگران کننده بوده و اهمیت مطالعات در حوزه سرطان معده را برجسته می‌کند. از آنجایی که سال‌هاست نقش التهاب مزمن در ایجاد سرطان به خصوص سرطان‌های مرتبط با عفونت مانند سرطان معده مشخص شده است، تمرکز بر مولکول‌های دخیل در این فرآیندها می‌تواند راهگشا باشد. در این میان Toll-like-receptors (TLRs) بزرگترین خانواده گیرنده الگوهای مولکولی مرتبط با التهاب بوده و تاثیر جهش‌های ایجاد شده در TLR2 و TLR4 در پاتولوژی سرطان معده مشخص شده است. با در نظر گرفتن مطالعات پیشین و نقش عمده TLR4 و TLR2 در فرآیندهای التهابی پیش بدخیمی، در این مطالعه نیز در دو مرحله‌ی آزمایشگاهی و بیوانفورماتیکی به بررسی جهش موجود در توالی ژن ­های مذکور و ارتباط آن با سرطان معده پرداخته شده است. مواد و روش­ ها: در این مطالعه تعداد 30 نمونه بافت سرطان معده آلوده به هلیکوباکترپیلوری جمع آوری شد و  پس از استخراج DNA، با استفاده از روش‌های تعیین توالی سنگر و پیش بینی بیماری توسط SIFT، PolyPhen وضعیت پاتوژنی آنها بررسی شد. همچنین توسط PyMOL مدل سازی سه بعدی رسپتور- لیگاند (قبل و بعد از جهش) انجام شد. یافته ­ها:  داده‌ها جهش هتروزیگوتc.1061A>G  در اگزون سوم ژن کد کننده‌ی TLR4 را نشان دادند. با مدل سازی سه بعدی پروتئین مربوطه دارای این جهش نیز مشخص شد که ناحیه‌ی متأثر از جهش خارج از منطقه‌ی میانکش گیرنده مورد بررسی با  LPS بوده و بنابراین پاتوژن نمی‌باشد. بحث و نتیجه ­گیری: در مجموع نتایج این پژوهش نشان داد که جهش های اتفاق افتاده بر روی دو ژن مهم سیستم تشخیص الگو در نمونه­های سرطانی ایران ارتباط عملکردی با این دو پروتئین نداشته است.  
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سرطان معده، التهاب، هلیکوباکترپیلوری، پلی­مورفیسم، TLRs
عنوان انگلیسی Genetic Diversity in Key Molecules of Pattern Recognition Receptors (TLR4 and TLR2) in Gastric Cancer
چکیده انگلیسی مقاله Background: Gastric cancer (GC) is the second most common malignancy and the leading cause of death in Iran. The global statistics regarding GC are highly worrying highlighting the importance of studies in this field. Given that the role of chronic inflammation in the development of cancer, especially infection-related cancers, such as GC, has been revealed for many years, evaluating the molecules involved in these processes can be helpful. Toll-like-receptors (TLRs) as the greatest family of receptors for inflammation-associated inflammatory patterns, and the effect of mutations in TLR2 and TLR4 on the pathology of GC has been identified. Considering the results of previous studies and the major role of TLR2 and TLR4 in inflammatory processes of pre-malignancy, in this study, the mutation in the sequence of these genes and its association with GC have been investigated in both laboratory and bioinformatics stages. Materials and Methods: In this study, 30 Helicobacter pylori-positive GC samples were collected and after DNA extraction using Sanger sequencing methods, and subsequently, variant pathogenicity predictions, such as SIFT and PolyPhen, mutation pathogenicity was predicted. Following that, PyMOL was applied to model 3D structures of the wild and mutated receptor. Results: Sanger sequencing data showed a heterozygous mutation in exon 3 of TLR4 c.1061A>G. The modeling crystal structure of the human receptor and LPS complex showed that the variant was far from the TLR4 binding sites with its ligand. Conclusion: The results of this study indicated that mutations in two important genes of the pattern recognition system in Iranian cancer samples have no functional relevance with these two proteins.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Gastric cancer, Helicobacter pylori, Inflammation, Polymorphism, TLRs
نویسندگان مقاله سعید زرگری | Saeed Zargari
Department of Biology, Hamedan Branch, Islamic Azad University, Hamedan, Iran
گروه زیست شناسی، واحد همدان، دانشگاه آزاد اسلامی، همدان، ایران

عباس بهاری | Abbas Bahari
Research Institute of Modern Biological Techniques, University of Zanjan, Zanjan, Iran
پژوهشکده فناوری نوین زیستی، دانشگاه زنجان، زنجان، ایران

محمد تقی گودرزی | Mohammad tagi Goodarzi
Department of Biochemistry, Shahrood Branch, Islamic Azad University, Shahrood, Iran
گروه بیوشیمی، واحد شاهرود، دانشگاه آزاد اسلامی، شاهرود، ایران

مینو محمودی | Minoo Mahmoodi
Department of Biology, Hamedan Branch, Islamic Azad University, Hamedan, Iran
گروه زیست شناسی، واحد همدان، دانشگاه آزاد اسلامی، همدان، ایران

رضا ولدان | Reza Valadan
Department of Immunology, Molecular and Cell Biology Research Center, School of Medicine, Mazandaran University of Medical science, Mazandaran, Iran
گروه ایمونولوژی، مرکز تحقیقات بیولوژی مولکولی و سلولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، مازندران، ایران

نشانی اینترنتی http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3142-2&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عفونی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات