این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
یافته، جلد ۲۳، شماره ۳، صفحات ۱۰۶-۱۱۸
عنوان فارسی داکینگ مولکولی تعدادی از مشتقات کینازولینون به عنوان مهارکننده EGFR
چکیده فارسی مقاله مقدمه: موتاسیون هایی که باعث بیان بالای فاکتور رشد اپیدرمی می شوند منجر به ایجاد سرطان می شوند. از این رو، این فاکتور به عنوان یک هدف مولکولی بالقوه برای درمان سرطان است و مهارکننده های این آنزیم در زمینه ی درمان سرطان اهمیت خاصی دارند. هدف این پژوهش بررسی بیوانفورماتیکی مهار آنزیم EGFR بوسیله ی تعدادی از مشتقات کینازولینون است. مواد و روش­ ها: این پژوهش به روش توصیفی – تحلیلی انجام شد. برای بررسی نحوه اتصال مشتقات کینازولینون به جایگاه فعال آنزیم، در ابتدا ساختار شیمیایی ترکیبات با استفاده از نرم افزار ChemBioDrawUltra نسخه 14 ترسیم شد. سپس به منظور بهینه سازی انرژی، به نرم افزار Hyperchem انتقال یافت. مطالعات داکینگ به وسیله نرم افزار AutoDock 4.2 انجام شد و در مرحله نهایی، نتایج با استفاده از سه برنامه AutoDockTools ، DS Visualizer و Ligplot مورد آنالیز قرار گرفتند. یافته­ ها: بر اساس نتایج به دست آمده از مطالعات داکینگ، مهم ترین پیوندهای درگیر در اتصال دارو با گیرنده، اتصالات هیدروفوبیک و پیوند هیدروژنی هستند. در میان تمام ترکیبات مورد مطالعه، بهترین نتایج داکینگ مربوط به ترکیب شماره 3 است. این ترکیب با منفی ترین سطح انرژی اتصال (-7.53 Kcal/mol ΔGbind=) تمایل بیشتری برای اتصال به اسیدهای آمینه ی کلیدی جایگاه فعال آنزیم EGFR دارد. بحث و نتیجه ­گیری: در پایان با توجه به اثربخشی بالا و نتایج داکینگ می توان نتیجه گرفت که ترکیب شماره 3 می تواند به عنوان مهار کننده موثر آنزیم EGFR مطرح شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله بیوانفورماتیک، داکینگ مولکولی، کینازولینون، EGFR
عنوان انگلیسی Molecular Docking of Some Quinazolinone Analogues as an EGFR Inhibitors
چکیده انگلیسی مقاله Background: Mutations that cause high expression of epidermal growth factor can lead to cancer. Therefore, this factor serves as a potential molecular target for cancer treatment, and inhibitors of this enzyme are of particular importance in the treatment of cancer. This study aimed to investigate the bioinformatics of inhibition of EGFR enzyme by a number of quinazolinone derivatives. Materials and Methods: This study was conducted based on a descriptive-analytical method. To investigate how quinazolinone derivatives bind to the active site of the enzyme, the chemical structure of the compounds was first plotted using ChemBioDrawUltra software (version 14). It was then transferred to Hyperchem software for energy optimization. Docking studies were performed using AutoDock software (version 4.2), and in the final stage, the results were analyzed using three programs, including AutoDockTools, DS Visualizer, and Ligplot. Results: Based on the results of docking studies, the most important bonds involved in drug-receptor binding are hydrophobic and hydrogen bonds. Among all the studied compounds, the best docking results are related to compound number 3. This compound with the most negative binding energy level (ΔGbind=-7.53 Kcal/mol) has a greater tendency to bind to key amino acids at the active site of the EGFR. Conclusion: In the end, due to the high effectiveness and docking results, it can be conclude that compound number 3 can be considered an effective erlotinib EGFR inhibitor.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Bioinformatic, EGFR, Molecular docking, Quinazolinone
نویسندگان مقاله مهدی رفیعیان بروجنی | Mahdi Rafieyanbroujeni
Faculty of Pharmacy, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran
دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران

رضوان رضایی نسب | Rezvan Rezaeinasab
Department of Medicinal Chemistry, Faculty of Pharmacy, Lorestan, University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran
گروه شیمی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران

نشانی اینترنتی http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2743-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده دارو سازی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات