این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
شنبه 6 دی 1404
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند
، جلد ۲۷، شماره ۴، صفحات ۳۸۵-۳۹۱
عنوان فارسی
بررسی ارتباط واریانت G۲۲A ژن آدنوزین دآمیناز با coronary-in-stent restenosis در افراد مبتلا به بیماری عروق کرونر دریافت کننده استنت دارویی
چکیده فارسی مقاله
مشکل اصلی بهکارگیری استنت در درمان گرفتگیهای آترواسکلروتیک عروق کرونر در روشهای مداخله غیرجراحی شریان کرونر از راه پوست (PCI) بروز تنگی مجدد درون استنت (ISR) است. در این مطالعه به بررسی نقش احتمالی واریانت G22A ژن ADA در بروز ISR پرداختهایم. در این مطالعه 91 بیمار که تحت PCI قرار گرفته بودند، در دو گروه مورد با بروز ISR (40 نفر) و شاهد عدم بروز ISR پس از 6 ماه از زمان استنتگذاری (51 نفر) وارد شدند. دو گروه مورد و شاهد از نظر سن و جنسیت مطابقت همسان شدند. ژنوتیپهای واریانت G22A در نمونهها با روش مولکولی PCR-RFLP و الکتروفورز بررسی شد و نتایج حاصل با استفاده از آزمون آماری t-test تجزیه و تحلیل آماری شد. نتایج این بررسی نشان میدهد فراوانی آلل A واریانت G22A در گروه ISR+ بیشتر از ISR- میباشد. البته بین توزیع فراوانی آللی و ژنوتیپی این واریانت با بروز ISR ارتباط معنیداری وجود ندارد (0/05
کلیدواژههای فارسی مقاله
آدنوزین دآمیناز، آترواسکلروزیس، G22A، استنت دارویی، آنژیوپلاستی با بالون، واریانت
عنوان انگلیسی
Association of G22A variant of Adenosine Deaminase gene with coronary in-stent restenosis in coronary artery patients receiving drug-eluting stent
چکیده انگلیسی مقاله
In-stent restenosis (ISR) is regarded as the main problem in the utilization of stents in the treatment of coronary artery atherosclerotic stenosis in percutaneous coronary intervention (PCI). This study investigated the possible role of the G22A variant of the Adenosine Deaminase gene (ADA) in the development of ISR. In this study, 91 patients who underwent PCI were divided into two groups of case with ISR (n=40) and control without ISR after six months from stenting (n=51). The case and control groups were matched in terms of age and gender. The genotypes of the G22A variant in the samples were examined by the molecular method of PCR-RFLP and electrophoresis. The results were statistically analyzed using t-test, and the results showed that the frequency of allele A of variant G22A in the (+ISR) group was higher than that in the (-ISR) group. However, there was no significant relationship between the distribution of allele and genotype frequency of this variant with the incidence of ISR (P>0.05).
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Adenosine Deaminase Gene, Atherosclerosis, Drug-Eluting Stent, G22A, Percutaneous Coronary Intervention, Variant
نویسندگان مقاله
الهه موسوی | Elaheh Moosavi
Department of Biology, Central Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
گروه زیست شناسی، واحد تهران مرکزی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
سمانه عنایتی | Samaneh Enayati
Metabolic Disorders Research Center, Endocrinology and Metabolism Molecular -Cellular Sciences Institute, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
مرکز تحقیقات اختلالات متابولیک، پژوهشگاه علوم غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
سپیده برهان | Sepideh Borhan
Metabolic Disorders Research Center, Endocrinology and Metabolism Molecular -Cellular Sciences Institute, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
مرکز تحقیقات اختلالات متابولیک، پژوهشگاه علوم غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
مریم مهرپویا | Maryam Mehrpooya
Interventional Cardiology Department, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه کاردیولوژی، بخش کاردیولوژی مداخلهای، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
مهسا محمد آملی | Mahsa Mohammad Amoli
Metabolic Disorders Research Center, Endocrinology and Metabolism Research Institute, Cellular and Molecular Institute, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
مرکز تحقیقات اختلالات متابولیک، پژوهشگاه علوم غدد و متابولیسم، پژوهشکده علوم سلولی و مولکولی غدد، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
نشانی اینترنتی
http://journal.bums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2894-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
ژنتیک پزشکی
نوع مقاله منتشر شده
مقاله کوتاه
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات