این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران، جلد ۳۱، شماره ۲، صفحات ۱۴۶-۱۵۵
عنوان فارسی بررسی ایمنی همورال و سلولی پروتئین نوترکیب اتولیزین استافیلوکوکوس اورئوس در مدل موشی
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: استافیلوکوکوس اورئوس کوکسی گرم مثبت و پاتوژن فرصت طلب است. با توجه به گسترش مقاومت این باکتری در برابر آنتی­بیوتیک­ها، یکی از مهم­ترین راه­های پیشگیری، استفاده از واکسن است. در این بین، پروتئین اتولیزین به عنوان یکی از مولکول­های چسبندگی باکتری نقش مهمی در اتصال به سلول­های میزبان و تقسیم سلولی دارد. در مطالعه حاضر نقش پروتئین اتولیزین به عنوان کاندیدای واکسن مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: بعد از تولید پروتئین نوترکیب اتولیزین، 20میکروگرم  R-Autolysin فرموله شده با ادجوانت­های آلوم و مونتاناید  ISA-266 سه بار با فواصل دو هفته­ای در موش­های  Balb/cبه صورت زیر جلدی تزریق شد. با استفاده از روش الایزای غیر مستقیم تیتر آنتی بادی توتال، ایزوتایپ­های IgG1، IgG2 و سایتوکاین­های IL4 و  IFN-γاندازه گیری شد. موش­های آزمایشی با دوز cfu108× 5 مورد چالش باکتریایی قرار گرفتند، سپس تعداد باکتری­ها در  ارگان­های داخلی تعیین شد.  یافته­ها: ایزوتایپ آنتی­بادی­های  IgG1وIgG2a در موش­های واکسینه شده در مقایسه با گروه کنترل، افزایش معنی­داری داشتند. همچنین سایتوکین­های IFN-γ و  IL-4تفاوت معنی­داری در گروه های مختلف واکسینه شده در مقایسه با گروه کنترل نشان دادند. میزان باکتری در اندام­های داخلی موش­های واکسینه شده 1000 بار کمتر از گروه های کنترل بود. در نهایت بقای موش­های ایمن پس از چالش در مقایسه با گروه کنترل افزایش یافته بود. نتیجه­گیری: نتایج به دست آمده نشان دهنده نقش اتولیزین به عنوان کاندیدای مناسب واکسن علیه عفونت استافیلوکوکی است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله استافیلوکوکوس اورئوس ،اتولیزین ، واکسن ، ایمنی همورال، ایمنی سلولی
عنوان انگلیسی Evaluation of humoral and cellular immunity of recombinant autolysin protein Staphylococcus aureus in mouse model
چکیده انگلیسی مقاله Background: Staphylococcal aureus is a gram positive cocci and opportunistic pathogen. Due to the spread of this bacterium to antibiotics resistance, one of the most important ways of prevention is the use of vaccines. In this respect, autolysin protein as one of the adhesion molecule of bacteria plays an important role for binding bacteria to the host cells and cell division. Herein, the role of autolysin protein was evaluated as a vaccine candidate. Materials and methods: Following preparation of recombinant autolysin, Balb/c mice were injected subcutaneously with 20µg of r-autolysin formulated in Montanide ISA-266 and Alum adjuvants three times with two week intervals with proper control group. Total, specific isotype antibodies, IFN-γ and IL-4 cytokine were evaluated on sera by ELISA. Experimental mice were challenged with a sub-lethal dose of staphylococcus strains (1.5 ×108 CFU) and following that, the number of bacteria from internal organs were determined. Survival rate was recorded for 30 days. Results: Significant increase of antibody with high level of IgG1 and IgG2a isotypes was demonstrated in vaccinated mice versus the control group. Also, IFN-γ and IL-4 cytokines showed significant differences in all of the experimental vaccine groups compared to control group. The bacterial load in the internal organs from immunized mice was 1000 times less than control groups. Finally, the life span of immunized mice after bacterial challenge was extended versus control mice. Conclusion: These results may indicate the capacity of autolysin as candidate vaccine to control the staphylococcus infections.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Autolysin, Staphylococcus aureus, Vaccine, Cellular immunity, Humoral immunity.
نویسندگان مقاله ماندانا باقرزاده | Mandana Bagherzadeh
MSc Student, Department of Microbiology, Faculty of Advanced Science and Technology, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran
دانشجوی کارشناسی ارشد،گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم و فناوری‌های نوین، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

ستاره حقیقت | Setareh Haghighat
Assistant Professor, Department of Microbiology, Faculty of Advanced Science and Technology, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran
استادیار، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم و فناوری‌های نوین، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

مهدی مهدوی | Mehdi Mahdavi
Assistant Professor, Recombinant Vaccine Research Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
استادیار، مرکز تحقیقات واکسن، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1286-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده میکروبیولوژی
نوع مقاله منتشر شده نیمه آزمایشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات