این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران، جلد ۳۰، شماره ۴، صفحات ۳۷۶-۳۸۶
عنوان فارسی فرمولاسیون و بررسی خصوصیات ژل تراپوستی آلپرازولام بر پایه نانولیپوزوم
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: امروزه سامانه‌های دارورسانی تراپوستی (TDDS)، به عنوان جایگزین مناسبی برای شکل‌های دارویی خوراکی و تزریقی، در حال توسعه هستند. این سامانه‌ها که برای انتقال دارو به سیستم گردش خون از راه پوست طراحی شده‌اند، دارای مزایای متعددی همچون اجتناب از متابولیسم عبور اول کبدی، رهایش پیوسته و کنترل شده دارو، کاهش عوارض جانبی و همچنین سهولت استفاده هستند. هدف این پژوهش، فرموله کردن ژل تراپوستی آلپرازولام به عنوان یک ضد اضطراب کوتاه اثر و پر مصرف از دسته بنزودیازپین‌ها، بر پایه ساختار نانولیپوزوم بود. روش بررسی: در ابتدا مقادیر مختلف فسفولیپید و کلسترول جهت ساخت نانولیپوزوم‌های حاوی آلپرازولام با روش تزریق حلال مورد استفاده قرار گرفت. آزمون‌های تعیین اندازه وزیکول و بازده محصورسازی بر روی نمونه‌ها انجام شد و برای یافتن فرمولاسیون بهینه، مدل‌های آماری بر پایه متدلوژی سطح پاسخ (RSM)، توسعه داده شد. ساختار لیپوزومی بهینه پس از بررسی خصوصیات مورفولوژی، برای ساخت ژل تراپوستی آلپرازولام mg/g 5/0 مورد استفاده قرار گرفت. سه نمونه ژل با غلظت‌های مختلف کربومر ساخته شد و تحت آزمون‌های ویسکوزیته، پایداری و نفوذ پوستی in vitro قرار گرفت.   یافته­ها: فرمولاسیون بهینه ساختار لیپوزومی شامل mg/mL 10 فسفولیپید و w/w 10 % کلسترول بود که منجر به ساخت نانولیپوزوم‌هایی با اندازه nm 115 و بازده محصورسازی 91% شد. با افزایش غلظت کربومر در ژل، سرعت نفوذ دارو در پوست کاهش یافت. نتیجه­گیری: ژل تراپوستی آلپرازولام با نفوذ پوستی قابل قبول، پایداری مطلوب و خصوصیات فیزیکی-شیمیایی مناسب، با موفقیت در این پژوهش تهیه شد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ژل تراپوستی، آلپرازولام، نانولیپوزوم، روش تزریق حلال، متدلوژی سطح پاسخ
عنوان انگلیسی Formulation and characterization of alprazolam transdermal gel based on nanoliposomes
چکیده انگلیسی مقاله Background: Nowadays transdermal drug delivery systems (TDDS), as an appropriate replacement for oral and parenteral dosage forms, are developing. These systems which designed to transport drugs through skin layers into the systemic circulation, have several benefits such as avoiding first-pass metabolism, sustained and controlled drug release, reducing side effects, and ease of use. The aim of this study was to formulate alprazolam transdermal gel, as a short-acting anxiolytic of benzodiazepines class, based on the nanoliposomes. Materials and methods: At the first, different amounts of phospholipid, and cholesterol were used to produce alprazolam-loaded nanoliposomes through solvent injection method. Vesicle size and encapsulation efficiency tests were performed on the samples and statistical models based on response surface methodology (RSM) were developed to find the optimal formulation. Optimal liposomal structure after morphological characterization was used to produce alprazolam 0.5 mg/g transdermal gel. Three formulated gels with different content of carbomer were examined for viscosity, stability and in vitro skin permeation. Results: The optimal formulation of the liposomal structure included 10 mg/mL of phospholipid and 10% w/w cholesterol, resulted in the production of nanoliposomes with a size of 115 nm and an encapsulation efficiency of 91%. As the carbomer content in the gel increased, the rate of drug permeation into the skin was decreased. Conclusion: Alprazolam transdermal gel was successfully formulated in this research with acceptable skin permeation, good stability and appropriate physicochemical characteristics.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Transdermal gel, Alprazolam, Nanoliposomes, Methanol injection method, Response surface methodology (RSM).
نویسندگان مقاله سید حسام الدین هاشمی | Seyed Hesamoddin Hashemi
PhD Student, Department of Textile Engineering, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
دانشجوی دکتری تخصصی، گروه مهندسی نساجی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

مجید منتظر | Majid Montazer
Professor, Department of Textile Engineering, Amirkabir University of Technology, Tehran, Iran
استاد، گروه مهندسی نساجی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، تهران، ایران

ناصر نقدی | Nasser Naghdi
Professor, Department of Physiology and Pharmacology, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran
استاد، گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران

طیبه تولیت | Tayebeh Toliyat
Associate Professor, Department of Pharmaceutics, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
دانشیار، گروه فارماسیوتیکس، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-631&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده داروسازی
نوع مقاله منتشر شده تجربی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات