این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، جلد ۷۹، شماره ۴، صفحات ۲۷۴-۲۸۰
عنوان فارسی تهیه آنتی‌بادی زنجیره سنگین پلی‌کلونال علیه پروتیین انتقال‌دهنده روی SLC۳۹A۶ و کاربرد آن در تست‌های تشخیصی
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: پروتیین SLC39A6 (solute carrier family 39) یا LIV-1 یک پروتیین انتقال‌دهنده روی می‌باشد که در سرطان‌های استروژن مثبت مانند سرطان سینه بیان بیش‌ازحد دارد. افزایش بیش‌ از حد غلظت روی می‌تواند محرک تقسیم سلولی نامنظم و سرطان و متاستاز شود. بنابراین مهار پروتیین‌های انتقالی روی می‌تواند در درمان سرطان موثر باشد. پروتیین LIV-1 می‌تواند به‌عنوان یک نشانگر تشخیصی مناسب سرطان نیز در روش‌های آزمایشگاهی مورد استفاده قرار گیرد. مطالعه حاضر جهت تهیه پلی‌کلونال آنتی‌بادی شتری برای شناسایی پروتیین LIV-1 در سطح سلول صورت گرفته است. روش بررسی: مطالعه پژوهشی حاضر در انستیتو پاستور ایران، از مهر 1397 تا اسفند 1398 انجام شد. در ابتدا سازه ژنی بیانی حاوی LIV-1 انسانی تهیه و به باکتری E.coli BL21 انتقال داده شد و بیان این پروتیین با IPTG القا شد و سپس به‌وسیله ستون کروماتوگرافی تمایلی، پروتیین نوترکیب تخلیص گردید. سپس حیوان شتر یا استفاده از این پروتیین ایمن‌سازی شد. سرم حیوان ایمن شده جدا گردید و عملکرد پلی‌کلونال آنتی‌بادی در تست‌های تشخیصی الایزا وسترن بلات و فلوسیتومتری در شناسایی پروتیین LIV-1 مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته‌ها: نتایج نشان دادند که پروتیین LIV-1 به‌خوبی تخلیص شده است و شتر علیه این پروتیین ایمن شده است. با توجه به نتایج، وسترن بلات، الایزا و فلوسایتومتری نشان داده شد این سرم قابلیت اتصال و شناسایی پروتیین LIV-1 را دارا می‌باشد. نتیجه‌گیری: در این پژوهش نشان داده شد که آنتی‌بادی پلی‌کلونال شتری قابلیت استفاده در روش‌های آزمایشگاهی را دارد و می‌تواند برای تست‌های ایمونولوژی و کاربردهای درمانی مورد توجه قرار گیرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله شتر، آنتی‌بادی زنجیره سنگین، پلی‌کلونال آنتی‌بادی، پروتیین انتقال‌دهنده روی.
عنوان انگلیسی Preparation of heavy chain polyclonal antibody against zinc transporter SLC39A6 and its diagnostic application
چکیده انگلیسی مقاله Background: SLC39A6 Protein (solute carrier family 39) or LIV-1 is a zinc transporter protein that is overexpressed in positive estrogen cancers such as breast cancer. The LIV-1 protein transfer zinc into the cytoplasm through the plasma membrane. Today it is known that just as a decrease in the concentration of zinc in the cell can cause cancer, an excessive increase in the concentration of zinc can also stimulate irregular cell division and caused cancer. Thus, inhibition of zinc transporter protein may play a role in preventing malignancies and metastasis. It can also be used as a diagnostic marker in the diagnosis of cancers in various laboratory methods. The present study was performed to prepare a polyclonal camel antibody for the detection of LIV-1 protein at the cell surface. Methods: This study was started in the Pasture Institute of Iran in 2018 September and finished in February 2020. An expression construct containing the human LIV-1 gene was prepared and transferred to the E.coli BL21 by chemical (CaCl2) and heat shock method. The expression of the protein was induced by IPTG and then protein was purified by affinity (Ni-NTA) chromatography. After preparing recombinant protein one female camel was immunized, 6 times at two weeks intervals with Freund's adjuvant. After immunization, the isolated polyclonal antibody was evaluated by ELISA, western blotting and flow cytometry in the detection of LIV-1 protein. Results: The result showed that LIV-1 protein was well purified and also the camel polyclonal antibody was able to detect LIV-1 protein in ELISA, western blot and also it can detect LIV-1 on the cell surface as shown by flow cytometry test. Conclusion: In recent years, LIV-1 has been shown to be a good candidate as a marker in breast cancer, so polyclonal antibodies against LIV-1 can be used for early detection of breast cancer by various diagnostic methods. In this study, it has been shown that polyclonal camel antibodies can be used in laboratory methods and can be considered for immunological tests and therapeutic applications.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله camel, heavy chain antibody, polyclonal antibody, zinc transporter protein.
نویسندگان مقاله هاجرالسادات قادری | Hajarossadat Ghaderi
Department of Biology, Basic Science Unit, Tehran Sciences and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran.
گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد علوم و تحقیقات تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران.

زهرا نورمحمدی | Zahra Noormohammadi
Department of Biology, Basic Science Unit, Tehran Sciences and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran.
گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد علوم و تحقیقات تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران.

مهدی حبیبی انبوهی | Mahdi Habibi-Anbouhi
National Cell Bank of Iran, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran.
بخش بانک سلولی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران.

فاطمه کاظمی لمعه دشت | Fatemeh Kazemi-Lomedasht
Biotechnology Research Centre, Venom and Biotherapeutics Molecules Laboratory, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran.
مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، آزمایشگاه ونوم و بیومولکول‌های درمانی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران.

مهدی بهدانی | Mahdi Behdani
Biotechnology Research Centre, Venom and Biotherapeutics Molecules Laboratory, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran. Zoonosis Research Centre, North Research Center, Pasteur Institute of Iran, Amol, Iran.
مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، آزمایشگاه ونوم و بیومولکول‌های درمانی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران. مرکز تحقیقات بیماری‌های زئونوز، پژوهشکده شمال کشور، انستیتو پاستور ایران، آمل، ایران.

نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3666-407&slc_lang=other&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده other
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات