این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه علمی پژوهشی گیاهان دارویی، جلد ۱۹، شماره ۷۴، صفحات ۷۳-۸۳
عنوان فارسی بررسی اثر عصاره هیدروالکلی ریشه‌ی شیرین‌بیان (Glycyrrhiza glabra L.) و گلیسیریزیک ‌اسید بر پروماستیگوت و آماستیگوت لیشمانیا ماژور سویه ایران ( (MRHO/IR/۷۵/ERدر شرایط In vitro
چکیده فارسی مقاله مقدمه: لیشمانیوز جلدی (سالک) توسط گونه‌های مختلف لیشمانیا ایجاد می‌شود. ترکیبات پنج ظرفیتی آنتیموان به عنوان خط اول درمان سالک، همراه با محدودیت‌ها و عوارض جانبی می‌باشند. استفاده از داروهای گیاهی به دلیل سمیت و هزینه کمتر-کارایی و دسترسی بیشتر مورد توجه قرار دارند. هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثر عصاره هیدروالکلی ریشه شیرین‌بیان و گلیسیریزیک ‌اسید بر پروماستیگوت‌ها و آماستیگوت‌های لیشمانیا ماژور می‌باشد. روش بررسی: عصاره هیدروالکلی ریشه شیرین‌بیان، گلیسیریزیک ‌اسید یا گلوکانتیم در دوزهای مختلف همراه با پروماستیگوت لیشمانیا ماژور در دمای 26 درجه سانتی‌گراد در پلیت کشت سلول به مدت 24 و 48 ساعت انکوبه و درصد بقا پروماستیگوت‌ها به روش MTT بررسی شد. سپس دوزهای مشخص از عصاره هیدروالکلی ریشه شیرین‌بیان، گلیسیریزیک ‌اسید یا گلوکانتیم به کشت ماکروفاژهای آلوده به انگل لیشمانیا ماژور اضافه و بعد از 24 ساعت میانگین تعداد آماستیگوت‌ها در ماکروفاژها محاسبه شد. نتایج: نتایج حاصل از درصد بقا پروماستیگوت و آماستیگوت لیشمانیاماژور نشان داد که IC50 عصاره هیدروالکلی ریشه شیرین‌بیان، گلیسیریزیک ‌اسید و گلوکانتیم بر پروماستیگوت به‌ ترتیب 018/0 ± 1250، 017/0±3000 و 043/0±50 میکروگرم در میلی‌لیتر بعد از 24 ساعت و 016/0 ± 017/0‌، 1000/0 ± 3000 و 009/0 ± 25 میکروگرم در میلی‌لیتر بعد از 48 ساعت می‌باشد. همچنین IC50 عصاره ریشه، گلیسیریزیک ‌اسید و گلوکانتیم بر آماستیگوت لیشمانیا ماژور به ‌ترتیب 500، 1000 و 25 میکروگرم در میلی‌لیتر برآورد شد. نتیجه‌گیری: عصاره هیدروالکلی ریشه شیرین‌بیان و گلیسیریزیک ‌اسید دارای اثر کشندگی بر پروماستیگوت و آماستیگوت ‌لیشمانیا ماژور در شرایط برون‌تنی است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله شیرین‌بیان، برون‌تنی، پروماستیگوت، آماستیگوت، گلیسیریزیک اسید، لیشمانیا ماژور
عنوان انگلیسی Effects of hydroalcoholic extract of Glycyrrhiza glabra and glycyrrhizic acid on promastigote and amastigote of Leishmania major (MRHO/IR/75/ER)
چکیده انگلیسی مقاله Background: Cutaneous leishmaniasis by different species of Leishmania. Pentavalen antimonials as a first line drug for treatment of cutaneous leishmaniasis have several limitations and side effects. Natural products are more considered due to their less toxicity and cost, more efficient, safety and readily available antileishmania agents. Objective: The aim of this study was to explore the effect of hydroalcoholic extract of Glycyrrhiza glabra (licorice) roots and its main component glycyrrhizic acid on promastigote and amastigote of L. major. Methods: Different dosages of hydroalcoholic extract of licorice root, glycyrrhizic acid and Glucantime with promastigote of L. major were incubated at 26 °C for 24 and 48 hours then the percentages of alive promastigotes were measured by MTT assay. The antiamastigote effects of these drugs was examined by microscopic counting of the number of amastigotes in macrophages 24 hours after treating the parasite infected macrophages with them. Promastigote and infected macrophages without any treatment was used as negative controls. Results: The IC50 values of hydroalcoholic extracts of licorice root, glycyrrhizic acid and Glucantime on promastigote of L. major was 1250 ± 0.018, 3000 ± 0.017 and 50 ± 0.043 μg/ml after 24 hours, and 1000 ± 0.016, 3000 ± 0.017 and 25 ± 0.009 μg/ml after 48 hours, respectively. The IC50 values of the licorice root extract, glycyrrhizic acid and Glucantime on amostigate was 500, 1000 and 25 μg/ml, respectively. Conclusion: Hydroalcoholic extract of licorice root and glycyrrhizic acid had cytotoxic effects on promastigotes and amastigotes of L. major.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Glycyrrhiza glabra, Glycyrrhizic acid, In vitro, Leishmania major, Promastigote, Amastigote
نویسندگان مقاله شیما شیخی | Shima Sheikhi
Department of Immunology, Shahed University, Tehran, Iran
گروه ایمنیشناسی،دانشکده علوم پزشکی شاهد، تهران، ایران

علی خامسی پور | Ali Khamesipour
Center for Research and Training in Skin Diseases and Leprosy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
مرکز آموزش و پژوهش پوست و جذام دانشگاهعلوم پزشکیتهران، تهران، ایران

طیبه رجبیان | Tayebeh Radjabian
Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Shahed University, Tehran, Iran
گروه زیستشناسی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران

زهرا مجلل طباطبایی | Zahra Mojallal Tabatabaei
Institute of Biochemistry and Biophysics, Department of Biochemistry, Tehran University, Tehran, Iran
گروه بیوشیمی، مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک، دانشگاه تهران، تهران، ایران

طوبی غضنفری | Tooba Ghazanfari
Immunoregulation Research Center, Shahed University, Tehran, Iran
مرکز تحقیقات تنظیم پاسخهای ایمنی دانشگاه شاهد، تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-2038-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده گیاهان دارویی
نوع مقاله منتشر شده تحقیقاتی کوتاه
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات