این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
پنجشنبه 20 آذر 1404
مجله دانشکده پزشکی اصفهان
، جلد ۳۹، شماره ۶۵۲، صفحات ۹۱۴-۹۲۱
عنوان فارسی
تأثیر هشت هفته تمرین تناوبی با شدت بالا و مصرف مکمل کورکومین بر بیان ژنDrp۱ و MFN۲ میتوکندریایی کاردیومیوسیت موشهای نر مدل سکتهی قلبی
چکیده فارسی مقاله
مقدمه: هدف از انجام پژوهش حاضر، بررسی تأثیر هشت هفته تمرین تناوبی با شدت بالا (High-intensity interval training یا HIIT) و مصرف مکمل کورکومین بر بیان ژنهای Drp1 و MFN2 میتوکندریایی کاردیومیوسیت موشهای نر مدل سکتهی قلبی بود. روشها: در این مطالعهی تجربی، 32 سر موش صحرایی نر به صورت تصادفی به چهار گروه HIIT، مکمل، شاهد و مکمل + تمرین تقسیم شدند. گروه تمرین به مدت هشت هفته تحت HIIT قرار گرفتند. تمرین در دو گروه شدت بالا و تمرین + مکمل شامل اجرای 10 مرحله فعالیت 4 دقیقهای با شدت 90-85 درصد حداکثر اکسیژن اشباع بود و در این زمان گروه مکمل برنامهی تمرینی نداشت. بیان ژن Drp1 و MFN2 میتوکندریایی با استفاده از روش Real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) به دست آمد. ﺩﺍﺩﻩﻫﺎ ﺑﺎ ﺍﺳﺘﻔﺎﺩ ﺍﺯ آزمونهای Shapiro-Wilk و One-way ANOVA مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. یافته ها: نتایج آزمون One-way ANOVA نشان داد که بین میانگین گروهها در بیان ژن Drp1 و MFN2 میتوکندریایی تفاوت معنیداری وجود داشت. نتایج آزمون Tukey بیانکنندهی کاهش معنیدار بیان ژن Drp1 در دو گروه تمرین و تمرین + مکمل نسبت به گروه مکمل و شاهد و افزایش معنیدار بیان ژن MFN2 در دو گروه تمرین و تمرین + مکمل نسبت به گروه مکمل و شاهد بود. نتیجه گیری: HIIT و مصرف کورکومین میتواند عملکرد میتوکندریهای کاردیومیوسیت موشهای نر مدل سکتهی قلبی را از طریـق تعدیل فرایندهای همجوشی و شکافت بهبود بخشد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
تمرین تناوبی، کورکومین، بیان ژن،
عنوان انگلیسی
The Effect of 8 Weeks of High-Intensity Interval Training (HIIT) with Curcumin Supplementation on Expression of Mitochondrial Cardiomyocyte drp1 and MFN2 Genes in Male Stroke Model Rats
چکیده انگلیسی مقاله
Background: This study aimed to assess the effect of 8 weeks of high-intensity interval training (HIIT) with curcumin supplementation on expression OF mitochondrial cardiomyocyte drp1 and MFN2 genes in male stroke model rats. Methods: In this experimental study, 32 male rats were randomly divided into 4 groups of HIIT, supplement, control and supplement + training. The exercise group was exposed to HIIT for 8 weeks. Training program in the two groups of HIIT and training + supplementation included performing 10 periods of 4-minute activities with an intensity of 85%-90% VO 2 max, and at this time, the supplementary group did not have training program. The expression of mitochondrial drp1 and MFN2 genes was obtained by real-time polymerase chain reaction (RT-PCR). Data were analyzed using one-way ANOVA and Shapiro-Wilk tests. Findings: The results of one-way ANOVA showed a significant difference between the means of all of the groups in expression of mitochondrial Drp1 and MFN2 genes. The results of Tukey test showed a significant decrease in Drp1 gene expression in both training and exercise + supplement groups compared to the supplement and control groups and a significant increase in MFN2 gene expression in both training and supplement + supplement groups compared to the supplement and control groups. Conclusion: HIIT with curcumin supplementation can improve the function of the cardiomyocytes' mitochondria of male myocardial infarction rats by modulating fusion and fission processes.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
High intensity interval training,Curcumin,Gene expression
نویسندگان مقاله
محمدرسول میرزائی |
استادیار، گروه تربیت بدنی و علوم ورزشی، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران
شهرام غلامرضائی دارسرا |
دانشیار، گروه تربیت بدنی و علوم ورزشی، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران
رامین شعبانی گورندانی |
نشانی اینترنتی
http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/14679
فایل مقاله
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-2481650.pdf
کد مقاله (doi)
10.22122/jims.v39i652.14679
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
مقاله پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات