این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۹، شماره ۶۴۶، صفحات ۷۹۲-۷۹۷
عنوان فارسی بیان ژن‌های PTEN، CDK۴ و mTOR و میزان تزاید سلولی در رده‌ی سلولی سرطان پستان (T۴۷D) تحت تأثیر تیمار با عصاره‌ی هسته‌ی انگور
چکیده فارسی مقاله مقدمه: سرطان پستان شایع‌ترین بدخیمی در زنان می‌باشد. Phosphatase and tensin homolog (PTEN) ژن سرکوب‌کننده‌ی تومور است که در سرطان پستان دچار کاهش بیان می‌گردد. این ژن یک فسفاتاز می‌باشد و با خاصیت لیپید فسفاتازی خود، یک فسفات را از PIP3 جدا و PIP2 را تولید می‌کند. بنابراین، منجر به مهار مسیر Phosphatidylinositol-3-kinase/AKT (PI3K/AKT) و توقف چرخه‌ی سلولی آن‌ها در فاز G1، افزایش آپوپتوز و کاهش تکثیر سلول‌های سرطانی می‌شود. ژن Mammalian target of rapamycin (mTOR) به وسیله‌ی Phospho - AKT فعال می‌گردد و افزایش بیان آن در بسیاری از سرطان‌ها مشاهده شده است. ژن Cyclin-Dependent Kinase 4 (CDK4) نیز به عنوان یک آنکوژن عمل می‌نماید و میزان بیان آن در انواع مختلف سرطان‌های انسانی از جمله سرطان پستان افزایش می‌یابد. عصاره‌ی هسته‌ی انگور (Grape seed extract یا GSE) منبع غنی از آنتی‌اکسیدان‌های طبیعی بسیار قوی می‌باشد و درمان با آن می‌تواند منجر به توقف چرخه‌ی سلولی و در نهایت، مانع پیشرفت سرطان گردد. هدف از انجام پژوهش حاضر، تعیین بیان ژن‌های PTEN، CDK4 و mTOR و میزان تزاید سلولی در رده‌ی سلولی سرطان پستان (T47D) تحت تأثیر تیمار با GSE بود. روش ‌ ها: سلول‌های T47D خریداری و کشت داده شد و با 60 میکروگرم بر میلی‌لیتر GSE تیمار گردید. روش‌های Real time-polymerase chain reaction (Real time-PCR) و MTT جهت بررسی میزان زنده ماندن سلول‌ها و بیان ژن‌ها مورد استفاده قرار گرفت. روش Colony survival assay نیز به منظور بررسی تشکیل کلونی استفاده گردید. یافته ‌ ها: میزان حیات سلولی در گروه تیمار به صورت معنی‌داری کمتر از گروه شاهد گزارش شد. بر اساس نتایج روش Real time-PCR، بیان نسبی ژن PTEN به طور معنی‌داری بیشتر از گروه شاهد بود و همچنین، از میزان بیان ژن‌های mTOR و CDK4 کاسته شد. میزان GI50 به دست آمده برای GSE، 60 میکروگرم بر میلی‌لیتر به دست آمد. نتیجه ‌ گیری: استفاده از GSE، می‌تواند به طور چشمگیری بیان ژن سرکوب‌کننده‌ی تومور PTEN را افزایش دهد و در نهایت، منجر به کاهش رشد سلول‌های سرطانی T47D شود. GSE باعث مهار تشکیل کلونی در این رده‌ی سلولی می‌شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله PTEN، CDK4، mTOR، سرطان پستان، T47D، عصاره‌ی هسته‌ی انگور،
عنوان انگلیسی Expression Assay of PTEN, CDK4, and mTOR Genes and Cell Proliferation in Breast Cancer Cell Line (T47D) under Grape Seed Extract Treatment
چکیده انگلیسی مقاله Background: Breast cancer is a highly heterogeneous disease and the most common malignancy in women. Phosphatase and tensin homolog (PTEN) is a tumor suppressor gene that reduces in breast cancer. This gene is a phosphatase, and by its lipid phosphatase capacity separates a phosphate from PIP3, and produces PIP2. So, it tends to inhibition of phosphatidylinositol-3-kinase/AKT (PI3K/AKT) pathway and a break in its cellular cycle in phase G1, increase in apoptosis, and decrease in proliferation of cancer cells. The mammalian target of rapamycin (mTOR) gene is activated by phospho/AKT, and its expression increases in many cancers. The cyclin-dependent kinase 4 (CDK4) gene also acts as an oncogene and its expression increases in various types of human cancers, including breast cancer. Grape seed extract (GSE) is a reach source of natural antioxidants, and treatment with it can tend to inhibition of cell cycle and finally, inhibition of cancer progression. This study aimed to assess the expression of PTEN, CDK4, and mTOR genes and cell proliferation in breast cancer cell line (T47D) under GSE treatment. Methods: T47D cells were purchased and cultured and treated with GSE of a concentration of 60 μg/ml. MTT and real time-polymerase chain reaction (PCR) methods were used to evaluate cell viability and gene expression. Colony survival assay method was used to assess colony formation. Findings: The amount of cell life in the treatment group was significantly lower than the control group. Moreover, the results of real time PCR showed that the relative expression of PTEN gene was significantly higher than the control group, and also the expression of mTOR and CDK4 genes reduced. Conclusion: The use of GSE can significantly increase the expression of PTEN tumor suppressor gene, and ultimately cause the death of T47D cancer cells.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله PTEN protein,Cyclin dependent kinase 4,mTOR protein,Breast cancer,Grape seed extract
نویسندگان مقاله عاطفه مجیری |
استادیار، گروه علوم تشریحی، دانشکده‌ی پزشکی، واحد قم، دانشگاه آزاد اسلامی، قم، ایران

نیره ساجدی |
استاد، گروه علوم تشریحی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

مهدی نیکبخت |
استادیار، گروه علوم تشریحی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

میترا سلیمانی |


نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/13750
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-2481668.pdf
کد مقاله (doi) 10.22122/jims.v39i646.13750
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات