این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۹، شماره ۶۳۵، صفحات ۵۶۴-۵۷۱
عنوان فارسی اثر محافظتی و درمانی DNA واکسن حاصل از قطعات ایمنی‌زای آنتی‌ژن BORIS بر سرطان کولون در موش‌های Balb/c
چکیده فارسی مقاله مقدمه: ایمونوتراپی، امروزه به عنوان یک روش نوین در پیش‌گیری و درمان سرطان در حال گسترش است. گروهی از آنتی‌ژن‌ها که در ایمونوتراپی استفاده می‌شوند، آنتی‌ژن‌های سرطانی بیضه‌ای هستند. در این مطالعه، از آنتی‌ژن Brother of regulator of imprinted sites (BORIS) که یک آنتی‌ژن سرطانی بیضه‌ای است، جهت طراحی DNA واکسن با استفاده از روش‌های بیوانفورماتیک استفاده شد و علیه سرطان کولون در موش‌های Balb/c ارزیابی گردید. روش‌ها: در مطالعه‌ی قبلی، مناطق غالب ایمنی از آنتی‌ژن BORIS شناسایی شد و پس از اصلاحات مناسب و ترجمه‌ی معکوس در پلاسمید pcDNA3.1 به عنوان DNA واکسن قرار گرفت و موش‌های Balb/c چهار نوبت توسط آن ایمن شدند. 14 روز پس از آخرین تزریق، میزان سیتوکین‌ها و آنتی‌بادی‌های اختصاصی اندازه‌گیری شد. همچنین، جهت بررسی اثر حفاظتی DNA واکسن، موش‌ها با تزریق سلول‌های رده‌ی سرطانی کولون (CT26) مبتلا به تومور شدند و رشد تومورها به مدت 28 روز بررسی گردید. یافته‌ها: واکسیناسیون با مولتی اپی‌توپ DNA واکسن، موجب افزایش میزان سیتوکین‌های Interferon gamma (IFN-γ)، Interleukin 4 (IL-4) (001/0 > P) و آنتی‌بادی‌های اختصاصی Immunoglobulin G1 (IgG1)، IgG2a، IgG Total (001/0 > P) در مقایسه با گروه‌های شاهد (Phosphate buffered saline یا PBS و pcDNA3.1-VAC) گردید. همچنین، حجم تومورها به طور معنی‌داری (001/0 > P) در مقایسه با گروه‌های شاهد کاهش داشت. نتیجه‌گیری: بر اساس یافته‌های این مطالعه، به کارگیری مولتی اپی‌توپ DNA واکسن حاصل از آنتی‌ژن BORIS در مدل موش مبتلا به تومور، می‌تواند به عنوان راهکاری برای القای پاسخ ایمنی ضد تومور و کاهش رشد تومور گردد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ایمونوتراپی، DNA واکسن، سرطان کولون، پلاسمید، موش Balb/c،
عنوان انگلیسی The Protective and Therapeutic Effect of DNA Vaccine Derived From Immunogenic Components of BORIS Antigen on Colon Cancer in Balb/C Mice
چکیده انگلیسی مقاله Background: Immunotherapy is a new strategy to prevent and treat cancers. Cancer-testis antigens has gained lots of attention as the target of anti-cancer immunotherapy. In this study, Brother of regulator of imprinted sites (BORIS) cancer-testis antigen was used to design a DNA vaccine using bioinformatics tools, and its efficacy was assessed in murine colon cancer model in Balb/C mice. Methods: In our previous study, the immunodominant regions of the BORIS antigen were identified. They were used to design a DNA vaccine inside the pcDNA3.1 plasmid after appropriate modifications and reverse translation. The DNA vaccine was used to immunized BALB/c mice four times at weekly intervals. 14 days after the last injection, the levels of specific cytokines and antibodies were measured. Moreover, to evaluate the protective effect of the DNA vaccine, colorectal cancer cells (CT26) were injected into mice, and tumors’ growth progression evaluated for 28 days. Findings: Vaccination with this multiepitope DNA vaccine increased the level of gamma interferon (IFN-γ) and interleukin 4 (IL-4) cytokines (P < 0.001) and specific antibodies [immunoglobulin G1 (IgG1), IgG2a, IgG total] (P < 0.001) compared to control groups [phosphate buffered saline (PBS) and pcDNA3.1-VAC]. Moreover, mean tumors volume significantly decreased (P < 0.001) in the DNA vaccine immunized group compared to control groups. Conclusion: This study suggests that the use of a BORIS antigen-derived DNA vaccine can be used as a strategy to induce a significant anti-tumor immune response, and inhibit murine colon tumors growth.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Immunotherapy,DNA vaccine,Colorectal cancer,Plasmid,Mice, BALB C
نویسندگان مقاله الهام مهدور |
استادیار، گروه تکنولوژی پرتودرمانی، دانشکده‌ی پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران

فاطمه قهرمانی |
استادیار، گروه زیست‌شناسی، دانشکده‌ی فنی و مهندسی، دانشگاه علم و هنر یزد، یزد، ایران

آمنه جاوید |
استاد، مرکز تحقیقات پوست و سالک و گروه انگل‌شناسي و قارچ‌شناسي، دانشكده‌ی پزشكي، دانشگاه علوم پزشكي اصفهان، اصفهان، ایران

سید حسین حجازی |


نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/14114
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-2481702.pdf
کد مقاله (doi) 10.22122/jims.v39i635.14114
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات