این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، جلد ۲۰، شماره ۴، صفحات ۴۵۶-۴۶۴
عنوان فارسی بررسی اثر آلفاپینن بر مرگ نورونی و افسردگی القا شده توسط پپتید‫آمیلوئیدبتا در رت های نر نژاد ویستار
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: رسوب پپتید آمیلوئید بتا در مغز از مهم­ترین شاخصه­ های بیماری آلزایمر است. آمیلوئید بتا علاوه بر نقص حافظه، افسردگی را نیز به دنبال دارد. آلفاپینن نوعی مونوترپن است که اثرات آنتی­اکسیدانی، ضدالتهابی و محافظت‫کنندگی عصبی دارد. در این تحقیق اثر آلفاپینن بر مرگ نورونی در هیپوکامپ و افسردگی ناشی از مدل آلزایمری القاشده توسط آمیلوئید بتا بررسی شد. روش کار: رت­های نر نژاد ویستار به وزن 260-240 گرم به چهار گروه شامل کنترل، آلفاپینن، آمیلوئید بتا و آمیلوئید بتا- آلفاپینن تقسیم شدند. آمیلوئید بتا طی جراحی استریوتاکسی به صورت درون هیپوکامپی تزریق شد (هر طرف µg 4) و آلفاپینن نیز به مدت 14 روز متوالی به صورت درون صفاقی تیمار شد (mg/kg 50). در پایان این دوره، سطح افسردگی با استفاده از تست شنای اجباری مورد بررسی قرار گرفت. هیپوکامپ حیوانات نیز پس از رنگ آمیزی نیسل مورد مطالعه میکروسکوپی قرار گرفت. یافته­ ها: تزریق درون هیپوکامپی آمیلوئید بتا به افزایش مجموع زمان بی­حرکتی در تست شـــنای اجباری منجر شــد (0/01
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آلفاپینن، افسردگی، هیپوکامپ، مرگ نورونی، آمیلوئید بتا
عنوان انگلیسی The Effect of Alpha-pinene on Amyloid-beta-induced Neuronal Death and Depression in Male Wistar Rats
چکیده انگلیسی مقاله   Background & objectives: The deposition of amyloid beta (Aβ) peptide in the brain is one of the most important features of Alzheimer's disease. In addition to memory loss, Aβ can lead to depression behavior. Alpha-pinene is a type of monoterpene that has antioxidant, anti-inflammatory, and neuroprotective effects. Here, by using an animal model for Alzheimer's disease, we investigated the effect of alpha-pinene on neuronal cell death in the hippocampus and depression induced by Aβ1-42. Methods: Male Wistar rats weighing 240-260 g were divided into four groups including control, alpha-pinene, Aβ, and Aβ-alpha-pinene. Rats were placed in stereotaxic surgery apparatus and Aβ1-42 was injected into the hippocampus (4 µg per side) and alpha-pinene was treated intraperitoneally (50 mg/kg) for 14 consecutive days. At the end of the course, the level of depression was assessed using the forced swimming test. The animals' hippocampus was also examined microscopically after Nissl staining. Results: Intra-hippocampal injection of Aβ1-42 increased the total immobility time in the forced swimming test (p< 0.01), decreased the number of pyramidal neurons in the CA1 area (p< 0.001), and reduced the thickness of the neuronal layer in this region of ​​the hippocampus. Treatment with alpha-pinene largely prevented these changes. Conclusion: It can be concluded that alpha-pinene decreased the beta-amyloid-induced depressive behavior in rats and inhibited the neuronal loss, suggesting that this neuroprotective compound may have a critical role in depression. Alpha-pinene is probably a suitable therapeutic strategy for repressing Aβ-induced neurodegeneration
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Alpha-pinene, Depression, Hippocampus, Neuronal Death, Amyloid Beta
نویسندگان مقاله محمدکاظم خانمحمدی خرمی | Mohammad-Kazem Khan-Mohammadi-Khorrami
Department of Physiology, Zanjan Branch, Islamic Azad University, Zanjan, Iran
گروه فیزیولوژی، واحد زنجان، دانشگاه آزاد اسلامی، زنجان، ایران

معصومه اصل روستا | Masoumeh Asle-Rousta
Department of Physiology, Zanjan Branch, Islamic Azad University, Zanjan, Iran
گروه فیزیولوژی، واحد زنجان، دانشگاه آزاد اسلامی، زنجان، ایران

مهدی رهنما | Mehdi Rahnema
Department of Physiology, Zanjan Branch, Islamic Azad University, Zanjan, Iran
گروه فیزیولوژی، واحد زنجان، دانشگاه آزاد اسلامی، زنجان، ایران

رحیم امینی | Rahim Amini
Department of Biology, Zanjan Branch, Islamic Azad University, Zanjan, Iran
گروه زیست شناسی، واحد زنجان، دانشگاه آزاد اسلامی، زنجان، ایران

نشانی اینترنتی http://jarums.arums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1712-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده فیزیولوژی
نوع مقاله منتشر شده مقاله اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات