این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۳۱، شماره ۱۹۷، صفحات ۹۳-۱۰۰
عنوان فارسی بررسی ارتباط بین بیان LGR۵ با سرطان معده و ژنوتیپ Cag A عفونت هلیکوباکترپیلوری
چکیده فارسی مقاله  سابقه و هدف: با توجه به نقش مطرح شده برای سلول‌های بنیادی سرطان در ایجاد سرطان، هدف از این مطالعه تعیین بیان مارکر LGR5 در سرطان معده و ارتباط آن با ژنوتیپ Cag A عفونت هلیکوباکترپیلوری می‌باشد. مواد و روش‌ها: این مطالعه مورد- شاهدی بر روی نمونه‌های بیوپسی معده بیماران مراجعه‌کننده به کلینیک تخصصی طوبی در بازه زمانی سال 97-96 انجام گرفت. پس از بررسی پرونده‌های بیماران، افرادی که سن بیش از 50 سال داشتند وارد مطالعه شدند. گروه مورد شامل نمونه‌های بافت سرطان معده همراه با عفونت هلیکوباکترپیلوری (30 نفر) و گروه کنترل نمونه‌های بافت غیر مبتلا همراه با عفونت هلیکوباکترپیلوری (30 نفر) بودند. وضعیت بیان مارکر LGR5 توسط روش IHC و ژنوتیپ cagA توسط روش PCR تعیین شد. یافته‌ها: میانگین سنی در دو گروه مبتلا به سرطان و گروه کنترل به ترتیب 1/10±5/69 و 8/7±3/62سال بود (003/0=P). 23 نفر (7/76 درصد) در گروه مبتلا به سرطان و 24 نفر (80 درصد) در گروه کنترل از نظر ژنوتیپ cagA مثبت بودند. بیان بالای مارکر LGR5 در 15 نفر (7/51 درصد) از بیماران مبتلا به سرطان معده و در 11 نفر (3/39 درصد) از افراد گروه کنترل مشاهده شد (429/0=P). همچنین بیان بالای این مارکر در 18 مورد (9/40 درصد) افراد با ژنوتیپ cagA مثبت و 8 مورد (5/61 درصد) افراد با ژنوتیپ cagA منفی دیده شد ( 22/0=P). استنتاج: بیان بالای مارکر LGR5 در نیمی از بیماران مبتلا به سرطان معده مشاهده شد و ارتباط معنی‌داری با ژنوتیپ cagA هلیکوباکترپیلوری یافت نشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سرطان معده، هلیکوباکترپیلوری، LGR5
عنوان انگلیسی Association of LGR5 Expression with Gastric Cancer and Helicobacter pylori CagA Genotype
چکیده انگلیسی مقاله  Background and purpose: Given the role of cancer stem cells in cancer, the aim of this study was to determine the expression of LGR5 marker in gastric cancer and its association with cagA genotype of Helicobacter pylori infection. Materials and methods: A case-control study was performed in gastric biopsy specimens from antrum and body during endoscopic examination of patients attending Sari Touba Clinic, 2017-2018. After reviewing the patient records, the samples from those aged 50 and higher were studied. Case group included gastric cancer specimens with H. pylori infection (n=30) and control group included non-cancerous samples with H. pylori infection (n=30). LGR5 expression and presence of cagA were evaluated by IHC and PCR methods, respectively. Results: The mean ages of gastric cancer and control group were 69.5±10.1 and 62.3±7.8, respectively (P= 0.003). Twenty three patients (76.7%) in cancer group and 24 patients (80%) in control group were positive for cagA genotype. Overexpression of LGR5 was observed in 15 patients (51.7%) with gastric cancer and 11 patients (39.3%) in control group (P= 0.429).  LGR5 was also overexpressed in 18 cases (40.9%) with cagA positive genotype and 8 cases (61.5%) with negative cagA genotype (P=0.22). Conclusion: High expression of LGR5 was observed in half of patients with gastric cancer but it was not significantly associated with cagA H.pylori genotype.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله gastric cancer, Helicobacter pylori, LGR5
نویسندگان مقاله فاطمه منتظر | Fatemeh Montazer
Assistant Professor, Department of Pathology, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
استادیار، گروه پاتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران

حسین لمسه‌چی | Hossein Lamsehchi
General Practitioner, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
پزشک عمومی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

رضا ولدان | Reza Valadan
Assistant Professor, Department of Immunology, Molecular and Cell Biology Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
استادیار، گروه ایمونولوژی، مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

اکبر هدایتی‌زاده عمران | Akbar Hedayatizadeh-Omran
Associate Professor, Gastrointestinal Cancer Research Center, Non-communicable Diseases Institute ,Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
دانشیار، مرکز تحقیقات سرطان های دستگاه گوارش، پژوهشکده بیماریهای غیرواگیر، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

محمد اسلامی جویباری | Mohammad Eslamijouybari
Assistant Professor, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
استادیار، گروه داخلی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

قاسم جان بابایی | Ghasem Janbabai
Professor, Faculty of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
استاد، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

ام البنین امجدی | Omolbanin Amjadi
MSc in Molecular and Cell Biology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
کارشناسی ارشد بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

محدثه احمدی | Mohadeseh Ahmadi
MSc in Biotechnology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

رضا علیزاده نوائی | Reza Alizadeh-Navaei
Assistant Professor, Gastrointestinal Cancer Research Center, Non-communicable Diseases Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
استادیار، مرکز تحقیقات سرطان های دستگاه گوارش، پژوهشکده بیماری های غیرواگیر، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-274-11&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده بیولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات