این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
ارمغان دانش، جلد ۲۵، شماره ۴، صفحات ۵۲۹-۵۴۳
عنوان فارسی مروری بر داروهای آهن‌زدا در بیماران تالاسمی ‌وابسته به تزریق خون
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: سندرم‌های تالاسمی‌ از شایع‌ترین کم خونی‌های ارثی در جهان محسوب می‌شوند که به علت اختلال در ساخته شدن زنجیره‌های هموگلوبین ایجاد می‌شوند. در ایران، تالاسمی ‌از جایگاه ویژه‌ای برخوردار است؛ زیرا کشور ما بر روی کمربند تالاسمی ‌واقع شده است. در بیماران مبتلا به فرم‌های شدید این هموگلوبینوپاتی، حیات بیماران وابسته به تزریق خون‌های مکرر است و پیامد این روش درمانی، انباشته شدن آهن در ارگان‌های مختلف بدن مثل قلب، کبدو غدد درون ریز می‌باشد؛ لذا هدف از این مطالعه مروری بر داروهای آهن‌زدا در بیماران تالاسمی وابسته به تزریق خون می‌باشد.   روش بررسی: برای انجام این مطالعه مروری، مقالات از طریق جستجو در پایگاه‌های الکترونیکی پاب ‌مد، گوگل اسکولار، اسکوپوس و ساینس دایرکت از اول ژانویه 2000 تا تاریخ اول ژانویه 2020 انتخاب شدند. زبان مقالات همگی انگلیسی بوده ودر یک بازه زمانی 20 ساله برگزیده شدند. در این تجسس 148 مقاله یافت شد که بعد از مطالعه عنوان، چکیده و متن اصلی، 124 مقاله به علت غیر مرتبط بودن با موضوع داروهای آهن‌زدا در بیماران تالاسمی و یا تکراری  بودن کنار گذاشته شد.   یافته­ها: قدیمی‌ترین دارو از این گروه دفروکسامین می‌باشد که غالباً به صورت زیرجلدی و در برخی از موارد به صورت داخل وریدی تزریق می‌شود. اولین داروی خوراکی آهن‌زدا دفریپرون و دومین داروی خوراکی داروی دفرازیروکس می‌باشد. در سال‌های اخیر قرص پوشش‌دار دفرازیروکس با نام تجاری نانوجید وارد بازاردارویی ایران شده است که دیگر نیازی به حل کردن در آب ندارد و محبوبیت ویژه‌ای را در بین بیماران تالاسمی ‌کسب کرده است.   نتیجه­گیری: رسوب آهن در ارگان‌های حیاتی به دنبال ترانسفوزیون‌های مکرر منجر به اختلال در عملکرد آنها و در نهایت نارسایی قلبی، سیروز کبدی و آندوکرینوپاتی حادث می‌شود. به منظور جلوگیری از تجمع آهن در این ارگان‌ها، استفاده از داروهای آهن‌زدا در این بیماران ضروری می‌باشد، به طوری که بدون استفاده از این داروها، بقای بیماران تالاسمی ‌کاهش قابل ملاحظه‌ای می‌یابد، لذا آشنایی با داروی آهن‌زدا از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است.      
کلیدواژه‌های فارسی مقاله تالاسمی، اضافه‌بار آهن، آهن‌زدایی، دفروکسامین، دفریپرون، دفرازیروکس
عنوان انگلیسی Iron Chelator Drugs in Transfusion Dependent Thalassemia: a Review
چکیده انگلیسی مقاله   Background & aim: Thalassemia syndromes are the most common inherited hemoglobinopathies in the world characterized by various degrees of defective production of the alpha or beta globin chains. Iran is one of the countries located on the thalassemia belt and therefore thalassemia syndromes have a significant importance in our country. The most important mainstay of treatment in beta thalassemia is packed red blood cell transfusion. Thalassemic patients need lifelong transfusions and the consequence of these repeated transfusions is iron accumulation in different organs, such as heart, liver and endocrine gland.   Methods: In this review, an electronic search was performed in databases of PubMed, Google Scholar, Scopus and Science Direct within English literature (from January 2000 to January 2020). In this search 148 articles were found. The title, abstract and full text of all documents identified and those describing iron chelator drugs in thalassemic patients were finally selected. Overall, 124 of which were excluded because they did not correlate with the main topic or were duplicate.   Results: The oldest iron chelator drug is deferoxamine which was administered via subcutaneous or intravenous injection. The first oral iron chelator is deferiprone and the second drug, deferasirox. In recent years, deferasirox coated tablets with the brand name Jadenu have been launched, which no longer need to be dissolved in water and has gained special popularity among thalassemia patients.   Conclusion: Iron overload due to repeated transfusions results in organ dysfunction and finally heart failure, liver cirrhosis and multiple endocrinopathies develops. In order to prevent iron accumulation in vital organs, consumption of iron chelator drugs is necessary. Without the use of these drugs, the survival of thalassemia patients will be significantly reduced. Therefore, familiarity with iron chelator drugs has particular importance.   Keywords: Thalassemia, Iron overload, Iron chelation, Deferoxamine, Deferiprone, Deferasirox  
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Thalassemia, Iron overload, Iron chelation, Deferoxamine, Deferiprone, Deferasirox
نویسندگان مقاله مژگان هاشمیه | M Hashemieh
Department of Pediatric Blood and Oncology, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه خون و انکولوژی کودکان، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2006-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده بالینی
نوع مقاله منتشر شده مروری
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات