این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۲۳، شماره ۴، صفحات ۱-۸
عنوان فارسی طراحی DNA واکسن حاوی ژن‌های کدکننده sicl آنتی‌ژن‌های باکتری اشرشیاکلی انتروتوکسیژنیک(ETEC) و اشریشیاکلی انتروهموراژیک(EHEC)
چکیده فارسی مقاله مقدمه : اشریشیاکلی انتروتوکسیژنیک عامل اسهال‌های باکتریایی که منجر به مرگ و میر سالانه صدها هزار کودک می‌شود. اشیرشیا کلی O157:H7 ، شایعترین سوش اشریشیاکلی انتروهموراژیک است. تولید یک واکسن ترکیبی موثر برای اشریشیاکلی انتروهموراژیک و اشریشیاکلی انتروتوکسیژنیک بسیار حائز اهمیت است. مواد و روش ها:در این مطالعه تکثیر و همسانه سازی ژن sicl ، بعنوان یک DNA واکسن صورت گرفت. ترادف ژنهای کد کننده آنتی ژن از بانک ژنی ارزیابی و اپی توپهای آنها به منظور طراحی پرایمر برای ژن کایمری سنتتیک ( تهیه شده از گروه امانی) بررسی شد و تکثیر آن از طریق PCR صورت گرفت ،زیر همسانه سازی ژن کایمریک چند قسمتی در وکتور بیانی یوکاریوتیک به منظور ساخت DNA واکسن انجام شد و در آخر پروتئین با روش کروماتوگرافی نیکل تخلیص و با وسترن بلات ارزیابی شد. نتایج: نتایج ایمونوبلات بیان پروتئین کایمریک SICL به شکل ذرات نامحلول  12 ساعت پس از القا نمایانگر وجود یک باند 76 کیلو دالتونی است. تخلیص پروتئین نوترکیب با استفاده از ترادف هیستیدینی داخل ژن وتایید پروتئین تخلیص شده با آنتی بادی اختصاصی پروتئین نوترکیب ، صحت بیان پروتئین را نشان داد . بحث و نتیجه گیری:مطالعات بیان و تخلیص پروتئین و ارزیابی آن با وسترن بلات ، نشان دهنده بیان پروتئین در میزبان است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله DNA واکسن،اشریشیاکلی انتروتوکسیژنیک،اشریشیاکلی انتروهموراژیک،پروتئین کایمریک
عنوان انگلیسی Design of vaccine DNA containing genes encoding sicl Escherichia coli antigens Enterotoxigenic (ETEC) and Escherichia coli enterohemorrhagic (EHEC)
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC) and Enterohemorrhagic Escherichia coli O157:H7 , the most common strains,  are causes diarrhea that can kill  hundreds of thousands of children annually. The development of an effective combination vaccine for enterohemorrhagic Escherichia coli and Enterotoxigenic Escherichia coli is very important. Materials and Methods: In this study, the sicl gene was amplified and Subcloned as a DNA vaccine. The sequence of antigen encoding genes was evaluated from the genebank and their epitopes were evaluated to design of primer for the synthetic chimeric gene and was amplified by PCR. Subcloning of  a multipartal chimeric gene in eukaryotic expression vector was performed to make a DNA vaccine and finally the protein was purified by nickel chromatography and evaluated by Western blotting. Results: The immunoblotting results of the expression of SICL chimeric protein indicated the presence of a 76 kDa band in the form of insoluble particles after 12 hours induction. Purification of the recombinant protein using His tag sequencee and confirmation of the purified protein with the recombinant protein specific antibody demonstrated the accuracy of the protein expression. Discussion & Conclusion: Protein expression, purification and verify by western blotting showed that this recombinant chimeric protein (SICL) can be expressed in eukaryotic host.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Vaccine DNA,Enterotoxigenic Escherichia coli,Enterohemorrhagic Escherichia coli,Chimeric protein
نویسندگان مقاله فاطمه جعفری پارسا | Fatemeh Jafari Parsa
Department of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Islamic Azad University, Research Sciences Branch, Tehran, Iran.
گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم تحقیقات تهران، ایران

شهره زارع | Shohre Zare
Department of Genetics and Biotechnology, Pishva Faculty of Biological Sciences, Islamic Azad University, Varamin Branch, Iran.
گروه ژنتیک و بیوتکنولوژی، دانشکده علوم زیستی پیشوا، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ورامین، ایران

سیدعلی میرحسینی | Seyed Ali Mirhosseini
Applied Microbiology Research Center, Systems Biology and Poisonings Institute, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran- Iran.
مرکز تحقیقات میکروبیولوژی کاربردی، انستیتو سیستم بیولوژی و مسمومیتها، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله )عج(، تهران، ایران

جعفر امانی | Jafar Amani
Applied Microbiology Research Center, Systems Biology and Poisonings Institute, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Vanak Sq. Molasadra St. Tehran- Iran.
مرکز تحقیقات میکروبیولوژی کاربردی، انستیتو سیستم بیولوژی و مسمومیتها، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله )عج(، تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://mjms.modares.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-16710-4&slc_lang=fa&sid=30
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات