این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۲۳، شماره ۲، صفحات ۹۱-۹۹
عنوان فارسی بهینه‌سازی انجماد شیشه‌ای تخمک گوسفندی از طریق کاهش کلسیم با افزودن EGTA به محلول انجمادی
چکیده فارسی مقاله اهداف: در فرآیند انجماد شیشه‌ای، کلسیم داخل سلولی تحت تاثیر مواد محافظ انجماد افزایش و توانایی تکوین تخمک کاهش می‌یابد. مطالعه حاضر با هدف کاهش کلسیم محیط پایه انجماد به‌منظور بهبود میزان لقاح و توانایی تکوین تخمک انجام شد. مواد و روش‌ها: مجموعه تخمک و سلول‌های کومولوسی از تخمدان گوسفند جمع‌آوری و پس از 24 ساعت کشت در محیط بلوغ، تخمک‌های متافاز II به پنج گروه شامل یک گروه کنترل (غیرانجمادی) و چهار گروه انجمادی تقسیم شدند. گروه‌های انجمادی براساس حضور یا عدم حضور اتیلن‌گلیکول‌تترااستیک‌اسید (EGTA) و کلسیم در محیط پایه طراحی شدند. به این منظور از چهار نوع محیط پایه شامل فسفات‌بافرسالین با و بدون کلسیم، همچنین فسفات‌بافرسالین دارای EGTA، با و بدون کلسیم استفاده شد. پس از ذوب، میزان لقاح و تکوین جنین تا تشکیل بلاستوسیست اندازه‌گیری شد. کیفیت بلاستوسیست با استفاده از رنگ‌آمیزی افتراقی و تجزیه و تحلیل آماری داده‌ها با استفاده از آنالیز واریانس یک‌طرفه انجام شد. یافته‌ها: بین گروه‌های انجمادی از لحاظ میزان زنده‌مانی تفاوت معنی‌داری وجود نداشت. میزان لقاح در محیط فاقد کلسیم بالاتر از سایر گروه‌های انجمادی (0/55±68/81 و 0/67±67/77، به ترتیب در حضور و عدم حضور EGTA) بود. در محیط فاقد کلسیم و حاوی EGTA تکوین جنین 3 و 5روزه، به ترتیب 1/38±53/65 و 2/85±46/21 نسبت به سایر گروه‌های انجمادی بالاتر بود (0/05p<). شمارش سلولی بلاستوسیست تفاوت معنی‌داری بین گروه‌های انجمادی و گروه کنترل نشان نداد. نتیجه گیری: استفاده از سیستم انجمادی بدون کلسیم از طریق افزودن EGTA می‌تواند سبب بهبود کیفیت تخمک بالغ گوسفندی پس از انجماد و بهبود تکوین جنین‌های حاصل شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله انجماد شیشه‌ای، تخمک گوسفندی، چیلاتور کلسیمی، تکوین جنین
عنوان انگلیسی Optimization of Ovine-Oocyte Vitrification Utilizing Calcium Depletion by Adding EGTA to Freezing Solution
چکیده انگلیسی مقاله Aims: Vitrification affects intracellular calcium, fertilization ability, and developmental competence of mammalian oocytes. This effect may be more closely associated with an intracellular calcium rise induced by cryoprotectants. The present study aimed to assess whether reducing calcium of vitrification solution could improve the fertilization and developmental competence of ovine oocytes. Materials & Methods: COCs were collected from the ovine ovary. MII oocytes were divided into 5 groups, one non-vitrified (control) and four vitrified groups 24 hours after COC culture. Vitrified groups were designed according to the presence or absence of EGTA (a calcium chelator) and/or calcium in base media, including mPB1+ (modified PBS with Ca2+), mPB1- (modified PBS without Ca2+), mPB1+/EGTA (mPB1+ containing EGTA), mPB1-/EGTA (mPB1- containing EGTA). Fertilization rate and in vitro development were evaluated after embryo thawing. Also, blastocyst quality was assessed using differential staining. Data analysis was carried out using one-way analysis variance. Findings: There was no significant difference in the viability rate between vitrified groups. Fertilization and the developmental rate decreased in the presence of calcium (p< 0.05) but in the calcium-free medium with the EGTA supplementation group, the developmental rate obviously increased. On the other hand, blastocyst cell count in the control group was similar to vitrified groups. Conclusion: Using a calcium-free cryoprotectant by adding EGTA can improve the quality of vitrified-thawed ovine MII oocyte and also a higher developmental rate in obtained embryos.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Vitrification,Ovine Oocyte,Calcium Chelator,Embryo Development
نویسندگان مقاله بتول صناعی | B. Sanaei
Embryology Department, Reproductive Biomedicine Institute, Royan Institute (ACECR), Tehran, Iran
گروه جنین‌شناسی، پژوهشکده علوم تولید مثل، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران

بهار موقر | B. Movaghar
Embryology Department, Reproductive Biomedicine Institute, Royan Institute (ACECR), Tehran, Iran
گروه جنین‌شناسی، پژوهشکده علوم تولید مثل، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران

مجتبی رضازاده ولوجردی | M. Rezazadeh Valojerdi
Anatomy Department, Medical Science Faculty, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
گروه آناتومی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

بی‌تا ابراهیمی | B. Ebrahimi
Embryology Department, Reproductive Biomedicine Institute, Royan Institute (ACECR), Tehran, Iran
گروه جنین‌شناسی، پژوهشکده علوم تولید مثل، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران

مسعود بذرگر | M. Bazrgar
Genetic Department, Reproductive Biomedicine Institute, Royan Institute (ACECR), Tehran, Iran
گروه ژنتیک، پژوهشکده علوم تولید مثل، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران

مهدی حاجیان | M. Hajian
Reproductive Biotechnology Department, Reproductive Biomedicine Institute, Royan Institute (ACECR), Isfahan, Iran
گروه زیست‌فناوری تولید مثل، پژوهشکده علوم تولید مثل، پژوهشگاه رویان، اصفهان، ایران

فرنوش جعفرپور | F. Jafarpour
Reproductive Biotechnology Department, Reproductive Biomedicine Institute, Royan Institute (ACECR), Isfahan, Iran
گروه زیست‌فناوری تولید مثل، پژوهشکده علوم تولید مثل، پژوهشگاه رویان، اصفهان، ایران

محمدحسین نصراصفهانی | M.H. Nasr Esfahani
Reproductive Biotechnology Department, Reproductive Biomedicine Institute, Royan Institute (ACECR), Isfahan, Iran
گروه زیست‌فناوری تولید مثل، پژوهشکده علوم تولید مثل، پژوهشگاه رویان، اصفهان، ایران

نشانی اینترنتی http://mjms.modares.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-48225-1&slc_lang=fa&sid=30
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات