این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
سه شنبه 25 آذر 1404
مجله دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی
، جلد ۱۲، شماره ۲، صفحات ۵۲-۵۶
عنوان فارسی
گزارش یک مورد نفروپاتی ایمونوگلوبین آ در بیماربدون سابقه فامیلی بیماری کلیوی
چکیده فارسی مقاله
مقدمه: IgA نفروپاتی شایعترین شکل گلومرولونفریت وعلت عمده بیماری کلیوی مرحله نهایی نارسایی مزمن کلیوی که با رسوب بارز IgA در ناحیه مزانژیال مشخص میشود. علامت شایع بیماری هماچوری گروس ویا میکروسکوپیک هماچوری است و درکمتر از 5 تا 10 درصد بیماران با IGM گلومرونفریت سریع پیشرونده بروز میکند، یافتن روشی آسان و غیر تهاجمی برای پروگنوزیس، تشخیص و درمان بیماری ضروری به نظر میرسد. در این مطالعه تلاش شده است به بیوماکرهای تشخیصی این بیماری بعد از انجام بیوپسی پرداخته شود . روش کار: نفروپاتی IgA ) N ( شایعترین گلومرولونفریت در جهان است و در حال حاضر به عنوان یک عامل مهم بیماری کلیوی مرحله نهایی ) ESRD ( شناخته شده است. فشار خون بالا، پروتئینوری بیش از 1 گرم در روز و وجود ضایعات شدید در بیوپسی کلیوی اولیه مانند هلال و فیبروز بینابینی مهمترین عوامل پیش بینی کننده برای پیشرفت به ESRD است. با وجود شیوع و اهمیت بالینی آن، هیچ اجماعی برای معالجه بیماران با عوامل خطر برای پیش آگهی بدتر وجود ندارد. هدف ما توصیف مواردی از IgA N crescentic و تأکید بر اثر درمان سرکوب کننده سیستم ایمنی در اینجا است. یافتهها: این مطالعه از نوع گزارش موردی از مشخصات فیزیولوژیک و پاتولوژیک بیمار ویافته های بالینی، و رادیولوژیکی ونوع درمان وسیر بیماری یک بیمار مبتلا به نفروپاتی ایمونوگلوبین آ در بیماربدون سابقه بیماری کلیوی . نتیجه گیری: IgA Nephropathy که برای اولین بار حدود چهار دهه پیش به عنوان یکی از انواع بیماریهای کلیوی شناسایی شد، یکی از شایعترین دلایل گلومرولونفریت اولیه در کشورهای در حال توسعه است وهم اکنون نیز به عنوان یکی علل مهم end-stage renal disease) ESRD ( مطرح استدر نتیجه، اگرچه مطالعات آینده نگر با مقایسه درمان سرکوب کننده سیستم ایمنی و حمایت از آن ضروری است، اما ما معتقدیم که درمان سرکوب کننده سیستم ایمنی در بیماران IgAN با فاکتورهای خطرناک ضعف برای پیشرفت مفید است.
کلیدواژههای فارسی مقاله
نفروپاتی ایمونوگلوبین آ بیماری کلیوی
عنوان انگلیسی
Report of a Case of Immunoglobulin A Nephropathy in a Patient Without a Family History of Kidney Disease
چکیده انگلیسی مقاله
Introduction: IgA Nephropathy is the most common form of glomerulonephritis and the major cause of end-stage renal disease. Gross or microscopic hematuria is a common symptom of hematuria and occurs in less than 5% to 10% of patients with IGM with rapidly progressive glomerulonephritis. The aim of this study was to investigate the diagnostic biomarkers of this disease after biopsy. Methods: IgA (N) Nephropathy is the most common glomerulonephritis in the world and is currently recognized as an important end-stage renal disease (ESRD). Hypertension, proteinuria greater than 1 g / day, and severe lesions in primary renal biopsies such as crescent and interstitial fibrosis are the major predictors of progression to ESRD. Despite its prevalence and clinical significance, there is no consensus for treating patients with risk factors for worse prognosis. Our aim is to describe cases of crescentic IgA N and emphasize the efficacy of immunosuppressive therapy here. Results: This is a case-control study of the physiological and pathologic features of a patient with clinical, radiologic, and treatment modalities of a patient with immunoglobulin A nephropathy without a history of renal disease. Conclusions: IgA Nephropathy, first identified nearly four decades ago as one of the types of kidney disease, is one of the most common causes of primary glomerulonephritis in developing countries and is now one of the major causes (End - stage renal disease (ESRD).
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Nephropathy Immunoglobulin A
نویسندگان مقاله
امیر بیگدلی | Amir Bigdeli
مرضیه قربانی مقدم | Marzieh Ghorbani Moghadam
ملیحه افشاریان | Maliheh Afsharian
نشانی اینترنتی
http://journal.nkums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-752&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
علوم پایه
نوع مقاله منتشر شده
گزارش مورد
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات