این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
ابن سینا، جلد ۲۳، شماره ۲، صفحات ۵۸-۶۶
عنوان فارسی مقایسه بیان ژن OGG۱ در آدنوکارسینوم معده با بافت سالم مجاور
چکیده فارسی مقاله زمینه و اهداف: سرطان معده چهارمین عامل مرگ ناشی از سرطان و یک مشکل عمده برای سلامت عمومی است. رادیکال‌های آزاد اکسیژن باعث القاء آسیب به DNA شده و این فرایند در ایجاد و پیشرفت سرطان معده نقش مهمی دارد. OGG1 یکی از اجزای ضروری مسیر ترمیم برش بازی است و برای حذف نوکلئوتیدهای گوانین اکسید شده از DNA مورد نیاز است. هدف مطالعه حاضر مقایسه میزان بیان ژن OGG1 در بافت‌های سالم و سرطانی معده است. روش بررسی: در این مطالعه 50 جفت بافت توموری و سالم مجاور از بیماران مبتلا به سرطان معده جمع‌آوری گردید. RNA کل از این نمونه‌ها استخراج شده و از روی آن cDNA ساخته شد. بیان نسبی ژن OGG1 با استفاده از تکنیک qRT-PCR سنجیده شد. همچنین یک مطالعه داده کاوی به منظور بررسی نقش بیان OGG1 در پیش آگهی بیماران مبتلا به سرطان معده انجام گرفت. یافته‌ها: بیان ژن OGG1 در نمونه‌های توموری بیماران نسبت به نمونه‌های بافت سالم مجاور افزایش معنی داری داشت. از طرفی میزان بیان این ژن در بیماران مبتلا به مراحل اولیه سرطان معده نسبت به بیماران مراحل پیشرفته‌تر، بالاتر بود. همچنین همبستگی منفی بین بیان بالای ژن OGG1 و بقاء کلی بیماران مشاهده گردید. نتیجه‌گیری: می توان نتیجه‌گیری نمود بیان OGG1 در مراحل اولیه سرطان معده افزایش پیدا می‌کند که ممکن است به دلیل افزایش آسیب اکسیداتیو به DNA باشد.  
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سرطان معده، آنزیم hOGG1، بیان ژن، PCR در زمان واقعی
عنوان انگلیسی Comparison of OGG1 gene expression level in gastric adenocarcinoma and adjacent normal tissue
چکیده انگلیسی مقاله Background and aims: Gastric cancer is a major public health issue as the fourth leading cause of cancer-related death in the world. Reactive oxygen species (ROS) induce DNA damage and this process plays an important role in gastric cancer development and progression. OGG1 is an essential component of the base excision repair pathway  that is required for the removal of oxidized guanine nucleotides from DNA exposed to ROS. This study aimed to compare the expression of the OGG1 gene in cancerous and healthy tissues of gastric cancer. Methods: Fifty pairs of tumors and adjacent normal tissues were collected from gastric cancer patients. Total RNA was extracted and complementary DNA (cDNA) was synthesized. The relative gene expression of OGG1 was determined using quantitative real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction (qRT-PCR). A data mining study was also performed to determine the prognostic role of OGG1 expression in the overall survival of gastric cancer patients. Results: OGG1 gene expression was significantly increased in patients' tumor samples compared to normal adjacent tissue samples. In addition, the expression of OGG1 in patients with early stages of gastric cancer was significantly higher than those with advanced stages. Also, a negative correlation was observed between the high expression of OGG1 and the overall survival rate. Conclusion: It can be concluded that the expression of OGG1 increases in the early stages of gastric cancer, which could be related to the increase in oxidative damage to DNA.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Gastric cancer, hOGG1 enzyme, Gene expression, Real-time PCR
نویسندگان مقاله سمیه موسایی | Somayyeh Moosaie
Department of Biology, Faculty of Science, Bonab Branch, Islamic Azad University, Bonab, Iran
دانشگاه آزاد اسلامی واحد بناب، دانشکده علوم، گروه زیست‌شناسی، بناب، ایران

زینب افشاری | Zeynab Afshari
Department of Biology, Faculty of Science, Bonab Branch, Islamic Azad University, Bonab, Iran
دانشگاه آزاد اسلامی واحد بناب، دانشکده علوم، گروه زیست‌شناسی، بناب، ایران

عبدالله عباسی | Abdollah Abbasi
Department of Biology, Faculty of Science, Bonab Branch, Islamic Azad University, Bonab, Iran
دانشگاه آزاد اسلامی واحد بناب، دانشکده علوم، گروه زیست‌شناسی، بناب، ایران

منوچهر قوجایی | Manuchehr Ghojaie
Department of Biology, Faculty of Science, Bonab Branch, Islamic Azad University, Bonab, Iran
دانشگاه آزاد اسلامی واحد بناب، دانشکده علوم، گروه زیست‌شناسی، بناب، ایران

آرزو فرهادی | Arezoo Farhadi
Department of Genetics and Biotechnology, Faculty of Life Science, Varamin-Pishva Branch, Islamic Azad University, Varamin, Iran
دانشگاه آزاد اسلامی واحد ورامین­-پیشوا، دانشکده علوم زیستی، گروه ژنتیک و بیوتکنولوژی، ورامین، ایران

محمد فواد حیدری | Mohammad Foad Heidari
Department of Medical Laboratory Sciences, School of Allied Health Medicine, Aja University of Medical Sciences, Tehran, Iran
دانشگاه علوم پزشکی اجا، دانشکده پیراپزشکی، گروه علوم آزمایشگاهی، تهران، ایران

شیرین شهبازی | Shirin Shahbazi
Department of Medical Genetics, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده پزشکی، گروه ژنتیک پزشکی، تهران، ایران

جواد بهروزی | Javad Behroozi
Department of Genetics and Biotechnology, School of Medicine, Aja University of Medical Sciences, Tehran, Iran
دانشگاه علوم پزشکی اجا، دانشکده پزشکی، گروه فناوری‌های نوین و ژنتیک، تهران، ایران

مهرداد نصرالله زاده ثابت | Mehrdad Nasrollahzadeh Sabet
Department of Genetics and Biotechnology, School of Medicine, Aja University of Medical Sciences, Tehran, Iran
دانشگاه علوم پزشکی اجا، دانشکده پزشکی، گروه فناوری‌های نوین و ژنتیک، تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://ebnesina.ajaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1913-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده تحقیقی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات