این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهشنامه اصلاح گیاهان زراعی، جلد ۴، شماره ۹، صفحات ۹۳-۱۰۷
عنوان فارسی همسانه سازی و بررسی بیان موقت پیشبر pat۱ گیاه سیب زمینی با استفاده از سیستم اگرواینفیلتریشن
چکیده فارسی مقاله پیشبرها یکی از عناصر کلیدی مهندسی ژنتیک برای هدفمندی بیان ژن­ها محسوب می­شوند. به منظور بیان اختصاصی ژن در غده­های سیب­زمینی عمومی­ترین پیشبر مورد استفاده پیشبر Patatin است. پاتاتین گروهی از گلیکوپروتئین­ها هستند که به وسیله یک خانواده چندژنی رمزسازی می­شوند. این پروتئین­ها بیش از 40% پروتئین­های محلول در غده سیب­زمینی را به خود اختصاص می­دهند. پیشبرهای کلاس I به طور عمده مسئول بیان پاتاتین­های غده بوده و بنابراین الگوی بیان اختصاصی برای غده داشته و در بخش بافت پارانشیمی آن به مقدار زیاد وجود دارند. هدف از این تحقیق همسانه­سازی پیشبر اختصاصی غده سیب­زمینی ( پاتاتین کلاس I ( pat1 )) و بررسی بیان اختصاصی آن می­باشد. پس از استخراج DNA ژنومی از گیاه سیب­زمینی، پیشبر Pat1 با استفاده از پرایمرهای اختصاصی همسانه­سازی شد. قطعه مورد نظر با دو آنزیم برشی Bam HI و Hind III جدا و خالص­سازی شده و جایگزین پیشبر دایمی CaMV35S در ناقل دوگانه pBI121 گردید. پلاسمید نوترکیب به روش شوک حرارتی به Agrobacterium tumefaciens سویه LBA4404 منتقل گردید. با استفاده از روش اگرواینفیلتریشن بیان اختصاصی ژن gus در بافت­های گیاه سیب­زمینی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل نشان داد که در مقایسه با پیشبر CaMV35S ، پیشبر PatI نیز با کارایی بالایی باعث بیان ژن gus در غده­ها می­شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله اگرواینفیلتریشن، بیان موقت، پیشبر patatin، همسانه سازی
عنوان انگلیسی Cloning of the Potato Pat1 Promoter and Survey the Transient Expression Using Agro-Infiltration System
چکیده انگلیسی مقاله To achieve the high level of gene expression, promoters are key elements. Patatin promoter has been used as a specific gene expression in potato tubers. Patatin is a group of glycol protein in potato tuber which is code by a multiple family genes. This protein makes up more than 40% of soluble proteins of potato tubers. Class I Promoters mainly responsible for tuber -specific expression pattern of proteins and located high amount in tuber parenchyma tissue s. The purpose of the present study is the cloning and expression assay of tuber specific promoter, patatin class I (pat1). Total DNA of the potato tissue samples was extracted and the pat1 promoter was amplified using specific primers and pfu polymerase by polymerase chain reaction (PCR). The fragment was isolated by two restriction enzymes (BamHI, HindIII) and was replaced with CaMV35S promoter in pBI121 vector. The recombinant plasmid was transferred to Agrobacterium tumefaciens LBA4404 strain using freez-thaw method. The specific expression of gus gene in potato tissue was evaluated using agro-infiltration method. The results of the this experiment confirmed the specific expression of the gene.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Agro-infiltration, Cloning, Pat1, Transient expression
نویسندگان مقاله ناهید احمدی |


نشانی اینترنتی http://jcb.sanru.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2-8&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/1462/article-1462-249238.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات