این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
شنبه 6 دی 1404
دانشور پزشکی
، جلد ۲۸، شماره ۶، صفحات ۱-۱۱
عنوان فارسی
بررسی کارایی جداسازی و کشت سلولهای بنیادی مزانشیمی پرده آمنیون انسان در محیط کشت سلولی
چکیده فارسی مقاله
مقدمه و هدف: کارایی تکنیک های جداسازی، کشت و مشخصه یابی بیولوژیکی سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق شده از پرده آمنیون با چالش های جدی روبروست. هدف از مطالعه حاضر بررسی کارایی جداسازی و کشت و تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق شده از پرده آمنیون در محیط کشت سلولی میباشد. مواد و روش ها: طی این تحقیق تجربی- آزمایشگاهی، 10 نمونه جفت از مادران باردار طی سزارین تهیه و پرده آمنیون جداسازی شد. پروتکل جداسازی و کشت سلولهای مزانشیمی به روش آنزیمی بهینه سازی شد. ویژگیهای مورفولوژیک سلولهای مزانشیمی با استفاده از میکروسکوپ اینورت بررسی شد و مشخصههای بیولوژیک آنها با استفاده از فلوسایتومتری بررسی گردید و ظرفیت تمایزی سلولهای مزانشیمی با استفاده از ظرفیت تمایز آنها به سلولهای استخوانی و چربی مورد ارزیابی قرار گرفت. داده ها با استفاده از آمار توصیفی تجزیه و تحلیل شدند. نتایج: بیان مارکرهای CD44، CD73، CD90 و CD29 در سلولهای مشتق شده از پرده آمنیون انسان در حد معناداری بود. مارکرهای CD14، CD34 و CD45 بیان نشده یا به میزان کمی بیان شدند. این سلولها قابلیت زنده مانی بالایی داشتند و به طور موفقیت آمیزی به سلولهای استخوانی و چربی تمایز یافتند نتیجهگیری: پروتکل استفاده شده در این مطالعه جهت جداسازی و کشت سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از پرده آمنیون انسان از کارایی بالایی جهت تولید سلولهای بنیادی مزانشیمی به منظور استفاده در سلول درمانی و مهندسی بافت برخوردار بود.
کلیدواژههای فارسی مقاله
سلولهای بنیادی مزانشیمی، پرده آمنیون، تمایز، مارکرهای تخصصی،
عنوان انگلیسی
The efficacy of isolation and culture of human amniotic mesenchymal stem cells in cell culture medium
چکیده انگلیسی مقاله
Background and Objective: He efficacy of methods for amniotic membrane-derived mesenchymal stem cells isolation, culture, and biological characterization faces serious challenges. The present study aimed to investigate the efficacy of methods for amniotic membrane-derived mesenchymal stem cells isolation, culture, and differentiation in cell culture. Materials and Methods: In this experimental laboratory study, ten placenta specimens were obtained from pregnant mothers during cesarean section and amniotic membranes were separated. The protocol for isolation and culture of mesenchymal cells was optimized by enzymatic method. The morphological characteristics of mesenchymal cells were examined by invert microscopy and biological characteristics were measured by flow cytometry and differentiation capacity was evaluated by mesenchymal cells capacity to differentiate to osteocyte and adipocyte. Data were analyzed using descriptive statistics. Results: The expression level of CD44, CD73, CD90, and CD29 was significant in cells isolated from the human amniotic cell membrane. CD14, CD34, and CD45 were not expressed or slightly expressed. The cells had high viability and successfully differentiated into osteocyte and adipocyte. Conclusion: The protocol used in this study to isolate and culture human amniotic membrane-derived mesenchymal stem cells was highly efficient to prepare mesenchymal stem cells for cell therapy and tissue engineering.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
سلولهای بنیادی مزانشیمی, پرده آمنیون, تمایز, مارکرهای تخصصی
نویسندگان مقاله
سونا زارع |
گروه زیست شناسی، واحد همدان، دانشگاه آزاد اسلامی، همدان، ایران
رحیم احمدی |
گروه زیست شناسی، واحد همدان، دانشگاه آزاد اسلامی، همدان، ایران
عبدالرضا محمدنیا |
گروه بیوتکنولوژی و پزشکی مولکولی، دانشکده فنآوریهای نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
محمدعلی نیل فروش زاده |
مرکز تحقیقات پوست و سلول های بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
مینو محمودی |
گروه زیست شناسی، واحد همدان، دانشگاه آزاد اسلامی، همدان، ایران
نشانی اینترنتی
http://daneshvarmed.shahed.ac.ir/article_3130_d10a9e937876df208885cf4e29f00247.pdf
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات