این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
دانشور پزشکی، جلد ۲۸، شماره ۳، صفحات ۱۶-۲۷
عنوان فارسی بررسی اثر تداخلی آنتاگونیست گیرنده D۲ دوپامین بر سندرم پلی کیستیک تخمدانی القاشده با مرفین در موش بزرگ آزمایشگاهی
چکیده فارسی مقاله مقدمه و هدف: سندرم تخمدان پلی کیستیک (PCOS) یکی از رایج ترین اختلالات اندوکرین و متابولیک در زنان پیش از یائسگی است. مواد مخدر از جمله مرفین در بروز این عارضه مؤثرند. هیپرپرولاکتینی نیز احتمال بروز این عارضه را افزایش می‌دهد. دوپامین، مهارکننده ترشح پرولاکتین، دارای گیرنده در نسج تخمدان است. در این بررسی از متوکلوپرامید به عنوان آنتاگونیست گیرنده دوپامین (D2) در تداخل با مرفین استفاده شده است. مواد و روش ها: در این پژوهش، 48 سر موش بزرگ آزمایشگاهی ماده ویستار به صورت باکره (و تحت فاز دی استروس) در محدوده وزنی 250-220 گرم مورد مطالعه قرار گرفتند. به گروه اول مرفین (5 میلی گرم/کیلوگرم) به شکل داخل صفاقی تزریق شد. گروه های دوم تا چهارم، متوکلوپرامید (1، 2، 4 میلی گرم/کیلوگرم) دریافت کردند. در گروه های پنجم تا هفتم، متوکلوپرامید (1، 2، 4 میلی گرم/ کیلوگرم) مقدم بر مرفین (5 میلی گرم/ کیلوگرم) در بازه زمانی 20 دقیقه ای تزریق شد. گروه کنترل تنها سالین (یک میلی‌لیتر بر کیلوگرم) دریافت کرد. 48 ساعت بعد از تجویز دارو، حیوانات جراحی شدند و تخمدان و رحم مورد بررسی قرار گرفت. تحلیل آماری با آنالیز واریانس انجام شد. نتایج: تخمدان در گروه دریافت‌ کننده مرفین منظره‌ی پلی کیستیک نشان داد. در گروه های متوکلوپرامید ساختارهای کیستیک وجود نداشت ولی در گروه های دریافت ‌کننده متوکلوپرامید مقدم بر مرفین تعداد کیست‌های تخمدانی افزایش یافت. افزایش نسبی قطر رحم به واسطه تزریق مرفین وجود داشت که در تلفیق با آنتاگونیست برگشت. نتیجه‌گیری: احتمالاً متوکلوپرامید با اثر مهاری گیرنده‌های دوپامینی و افزایش اثر پرولاکتین، باعث افزایش کیست زایی ناشی از مرفین در تخمدان شده است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله مرفین، متوکلوپرامید، تخمدان پلی کیستیک، موش بزرگ آزمایشگاهی،
عنوان انگلیسی Survey on the interaction effect of dopamine D2 receptor antagonist on morphine-induced polycystic ovary syndrome in rat
چکیده انگلیسی مقاله Background and Objective: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is one of the most common endocrine and metabolic disorders in premenopausal women. Opioid drugs, including morphine are effective inducers of the PCOS. Hyperprolactinemia also increases the likelihood of this complication. The dopamine, the inhibitor of prolactin secretion, has receptors in the ovarian tissue. In this study, metoclopramide was used as a dopamine receptor antagonist (D2) to survey the interaction of dopamine with morphine. Materials and Methods: 48 female Wistar rats were studied as virgins (and under the diestrus phase) in the weight range of 220-250 g. The first group received morphine (5 mg/kg) intraperitoneally. The second to fourth groups received metoclopramide (1, 2, 4 mg/kg). In groups 5 to 7, the antagonist (1, 2, 4 mg/kg) with morphine (5 mg/kg) was injected over a period of 20 minutes. The control group received only saline (1 ml/kg). Forty-eight hours after drug administration, the animals underwent surgery and the ovaries and uterus were examined. Statistical analysis was performed by analysis of variance. Results: The ovaries showed a polycystic view in the morphine group. There were no cystic structures in the metoclopramide groups, but the number of ovarian cysts increased in the metoclopramide+morphine recipient groups. There was a relative increase in uterine diameter due to morphine injection which returned in combination with the antagonist. Conclusion: Metoclopramide may have increased morphine-induced cystogenesis in the ovary by inhibiting dopamine receptors and increasing the prolactin effect.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله مرفین, متوکلوپرامید, تخمدان پلی کیستیک, موش بزرگ آزمایشگاهی
نویسندگان مقاله مرضیه محمدی |
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شاهد ، تهران، ایران

منیژه کرمی |
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شاهد ، تهران، ایران

سمانه افراز |
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شاهد ، تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://daneshvarmed.shahed.ac.ir/article_1910_309948c6039619fcefb2a5e9f52bef51.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات