این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
دانشور پزشکی، جلد ۲۶، شماره ۳، صفحات ۳۳-۴۲
عنوان فارسی بررسی پلی مورفیسم ژن TNF-α(rs۱۸۰۰۶۲۹) در بیماران مبتلا به آلوپسیا آره آتا
چکیده فارسی مقاله مقدمه و هدف: آلوپسیا آره آتا (AA) یک ریزش موی خودایمنی است که حدود 1 تا 2% از جمعیت را تحت تأثیر قرار می‌دهد. اگرچه سبب‌شناسی و پاتوژنز بیماری هنوز ناشناخته است اما پلی مورفیسم TNFα-308G/A به عنوان عامل مؤثر در گسترش AA شناخته شده است. هدف از انجام تحقیق، بررسی تأثیر این پلی مورفیسم بر بیماران مبتلا به AA و افراد کنترل است. مواد و روش‌ها: این مطالعه شامل 30 بیمار مبتلا به AA و 15 فرد کنترل است. DNA ژنومی توسط روش DNG-Plus جداسازی و توسط روش PCR-RFLP < /span> به منظور تشخیص پلی مورفیسم TNFα-308G/A انجام گرفت. به علاوه ارتباط این ژن‌ها با فاکتورهای دموگرافیک مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: نتایج تست PCR-RFLP < /span> مشخص کرد که ژنوتیپ GG بیشترین فراوانی را در افراد مبتلا به آلوپسیا آره آتا و افراد کنترل دارد (P= 0.816). ژنوتیپ GA در 30% بیماران و 20% افراد کنترل شناسایی گردید (P= 0.477). ژنوتیپ AA فقط در 7/6% افراد کنترل یافت شد اما هیچ‌کدام از بیماران دارای ژنوتیپ AA نبودند. نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان می‌دهد که ارتباط معنی‌داری بین پلی مورفیسم TNFα-308G/A با بیماری AA و فاکتورهای دموگرافیک مورد بررسی وجود ندارد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آلوپسیا آره آتا، بیماری خودایمنی، پلی مورفیسم، TNF-α، PCR-RFLP،
عنوان انگلیسی
چکیده انگلیسی مقاله Background and Objective: Alopecia Areata (AA) is characterized by an autoimmune hair loss usually, but not limited to, the scalp, affecting approximately 1-2% of the general population. Although the etiology and pathogenesis of this disease is still unknown, it is known that TNFα-308G/A polymorphism can influence the development of AA. The aim of this study was to investigate TNF-α(rs1800629) in patients with Alopecia Areata. Materials and Methods: This study included 30 AA patients and 15 healthy subjects. Genomic DNA was isolated using DNG plus method and DNA was amplified by PCR-RFLP to detect TNFα-308G/A polymorphism. Furthermore, association of this TNFα-308G/A with demographic factors was assessed. Results: PCR-RFLP results showed that GG was the most frequent genotype in both patient and control groups (P= 0.816). GA genotype was detected in 30% and 20% of patients and controls, respectively (P= 0.477). Genotype AA was detected in 6.7% of controls. Conclusion: The results of TNFα-308G/A polymorphism showed no significant difference with respect to AA disease and demographic factors (p>0.05).
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله آلوپسیا آره آتا, بیماری خودایمنی, پلی مورفیسم, TNF-α, PCR-RFLP
نویسندگان مقاله لیلا خاکسار |
گروه زیست‌شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران شرق، تهران، ایران

پردیس سادات طباطبایی پناه |
گروه زیست‌شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران شرق، تهران، ایران

رضا اکبر زاده باغبان |
مرکز تحقیقات سلول‌های بنیادی اروژنیتال، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، بیمارستان آموزشی شهید لبافی نژاد، تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://daneshvarmed.shahed.ac.ir/article_1842_33fb4314a7d41573851ae5bce0e10c50.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات