این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
جمعه 5 دی 1404
دانشور پزشکی
، جلد ۲۵، شماره ۳، صفحات ۱-۱۲
عنوان فارسی
سلولهای IgM+CD۵+ در مدل موشی سرطان با ردۀ سلولی BCL۱
چکیده فارسی مقاله
مقدمه و هدف: استفاده از مدلهای حیوانی برای توسعۀ درمانهای جدید بهویژه در بیماریهای مهمی مثل سرطانها امری مهم و ضروریاست. در این مطالعه ایجاد سرطان (لوسمی) با تزریق وریدی سلول سرطانی و بررسی مارکرهای سلولی در طحال و خون حیوان پیگیری شده است. مواد و روشها: تعداد پنج میلیون سلول BCL-1 به ورید دمی موشهای همنژاد BALB/c تزریق شد. پنج موش بعد از دو هفته و پنج موش دیگر چهار هفته بعد کشته شدند و تغییرات ایندکس طحال، سلولهای خون محیطی و تغییرات بافتی در آنها بررسی شد. سلولهای طحال و خون با استفاده از مارکرهای IgM و CD5 در فلوسیتومتری از نظر حضور سلولهای سرطانی بررسی شدند. نتایج: ایندکس وزنی و نسبت سطح طحال در موشهای تزریقشده افزایش معنادار از نظر آماری داشت (05/0p<)، بالاترین افزایش سطح در گروه چهار هفتهای دیده شد (حدود 1.5 برابر کنترل). نسبت لنفوسیت به نوتروفیل در لام خون محیطی از 4.9 به 8.8 رسید (05/0p<). درصد سلولهایIgM+CD5+ در طحال موشها از حدود 2.5درصد در گروه کنترل به 14درصد در گروه دو هفته و 32درصد در گروه چهار هفته رسید. این سلولها در خون نیز از حدود 2درصد به 8.8درصد افرایش یافتند. در بررسی هیستولوژیک طحال، گسترش پالپ سفید مشاهده شد. نتیجهگیری: در روش فوق، سلولهای سرطانی در حیوان مستقرشده گسترش مییابند. تغییرات ابعاد طحال، نسبت لنفوسیت به نوتروفیل خون و درصد سلولهای IgM+CD5+ میتوانند برای پیگیری وضعیت استقرار سلولهای سرطانی در حیوان مورداستفاده قرار گیرند و شاخصی برای تحقیقات درمورد روشهای درمانی جدید باشند.
کلیدواژههای فارسی مقاله
سرطان، مدل حیوانی، BCL-1، طحال، لکوسیتهای خون، IgM، CD5،
عنوان انگلیسی
IgM+CD5+ cells in cancerous murine model using BCL1 cell line
چکیده انگلیسی مقاله
Background: Animal models are crucial for the development of new therapies, especially in serious diseases such as cancer. In this study, cancer (leukemia) was established by an injection of cancerous cells and followed by evaluating cell markers in spleen and blood. Materials and Methods: 5×106 BCL-1 cells were injected through tail vein into syngenic BALB/c mice. Then, 5 mice were killed after two weeks and 5 after four weeks and changes in spleen index, peripheral blood leukocytes and histology of organs were assessed. Spleen and blood cells were evaluated by flow cytometry using IgM and CD5 as markers of cancer cells. Results: Spleen index was increased in injected groups statistically significant (p< 0.05) and the most increase was observed in spleen area of the 4-week group (about 1.5 fold of control group). Lymphocyte to the neutrophil ratio in peripheral blood smear was augmented from 4.9 to 8.8 (p< 0.05). The percentage of IgM+CD5+ cells in the spleen increased from 2.5% in the control group to 14% in 2 weeks and 32% in 4-weeks group. In the histological examination of the spleens, the white pulp was developed. Conclusion: In this method, cancer cells were established in animals. Changes in spleen size, blood cells ratio and the percentage of IgM+CD5+ cells in spleen can be used to track the status of the establishment of cancer cells in animals and could be considered as indicators to use for research on new therapies.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
سرطان, مدل حیوانی, BCL-1, طحال, لکوسیتهای خون, IgM, CD5
نویسندگان مقاله
محسن عبدالملکی |
دانش آموختۀ کارشناسیارشد ایمنیشناسی، دانشکدۀ پزشکی دانشگاه شاهد، تهران، ایران.
مریم خیراندیش |
مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران، موسسۀ عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون ایران، تهران، ایران
عبدالفتاح صرافنژاد |
استاد گروه ایمونولوژی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه علومپزشکی تهران، تهران، ایران
رضا صداقت |
استادیار گروه علوم تشریح و پاتولوژی، دانشکدۀ پزشکی دانشگاه شاهد، تهران، ایران
نریمان مصفا |
استاد گروه ایمونولوژی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه علومپزشکی شهیدبهشتی، تهران، ایران
رویا یارایی |
گروه ایمنیشناسی، دانشکدۀ پزشکی دانشگاه شاهد، تهران، ایران
نشانی اینترنتی
http://daneshvarmed.shahed.ac.ir/article_1786_1ea786f3221fe468632fbf11a8a9ac3a.pdf
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات