این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
دانشور پزشکی، جلد ۲۳، شماره ۱، صفحات ۱۱-۲۲
عنوان فارسی اثر نوروپروتکتیوی استیل ال‌کارنیتین، پس از ضایعه فشار مکانیکی طناب نخاعی موش صحرایی بالغ
چکیده فارسی مقاله مقدمه و هدف: درمان ضایعه نخاعی به‌رغم درمان‌های رایج حمایتی، افقی وسیع از سلول درمانی و رویکردهای فارماکولوژیک را پیش‌رودارد. به‌منظور بررسی یکی از رویکردهای فارماکولوژیک ممکن، استیل ال‌کارنیتین انتخاب‌شد. اثر استیل ال‌کارنیتین پس از ضایعه فشار مکانیکی طناب نخاعی موش صحرایی بالغ به‌وسیله شمارش تعداد سلول‌های عصبی و نوروتروفین BDNF و بیان گیرنده p75 بررسی‌شد. مواد روش‌ها: 16 موش صحرایی بالغ به چهار گروه تقسیم‌شدند: 1. لامینکتومی و تزریق داخل‌صفاقی استیل ال‌کارنیتین؛ 2. لامینکتومی و تزریق داخل‌صفاقی استیل ال‌کارنیتین و اعمال فشار مکانیکی بر نخاع؛ 3. لامینکتومی و تزریق داخل‌صفاقی سرم فیزیولوژی و4. لامینکتومی و اعمال فشار مکانیکی به نخاع به همراه تزریق داخل‌صفاقی سرم فیزیولوژی. پس از چهار هفته تزریق روزانه داخل‌صفاقی، موش‌ها کشته‌شدند. مورفومتری شمارش سلول‌های عصبی نخاع با استفاده از رنگ‌آمیزی کرسیل فست ویولت انجام‌شد. بررسی بیان گیرنده p75 و نوروتروفین BDNF با روش ایمنوهیستوشیمیایی انجام‌گرفت. نتایج: نتایج مورفومتری، کاهش تعداد سلول‌های عصبی- حرکتی نخاع به‌دنبال فشار مکانیکی را نشان‌داد. استیل ال‌کارنیتین، کاهش مرگ سلول‌های عصبی و افزایش نوروتروفین مربوط، پس ضایعه نخاعی را سبب‌شد. نتیجه‌گیری: استیل ال‌کارنیتین با آثار نوروپروتکتیوی که ممکن است ناشی از خواص ضدالتهابی و نوروتروفیکی آن و همچنین فعالیت آنتی‌اکسیدانی آن باشد، به‌احتمال، کاهش مرگ سلول‌های عصبی و افزایش بیان نوروتروفین و سایر گیرنده‌ها نظیر تیروزین کیناز و کاهش استرس اکسیداتیو پس از ضایعه فشاری نخاع را سبب‌می‌شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله موش صحرایی بالغ، نوروتروفین BDNF، ضایعه فشاری طناب نخاعی، گیرنده p75، استیل ال‌کارنیتین،
عنوان انگلیسی Neuroprotective effect of acetyl L carnitine in compression-induced model of spinal cord injury in adult rats
چکیده انگلیسی مقاله Background and Objective: Despite current efforts for treating the spinal cord injury (SCI), cell therapy and pharmacological methods have a great curing potential in this field. In this study, application of acetyl L carnitine as one of the possible pharmacologic approaches in SCI treatment was investigated. The effect of this material in adult rats suffering from spinal cord compression was examined by counting the number of motor neurons and expression of the P75 receptor and BNDF neurotrophin. Materials and Methods: In this research study, 16 adult rats were divided into 4 groups with different treating protocols: 1- laminectomy and intraperitoneal injection of acetyl L carnitine 2- laminectomy and intraperitoneal injection of acetyl L carnitine and spinal cord compression 3- laminectomy and intraperitoneal injection of saline 4- laminectomy and spinal cord compression with intraperitoneal injection of saline. After 4 weeks, the rats were sacrificed. Then, the morphometry was carried out and the spinal cord motor neurons were counted using the Cresyl fast violet technique. Expression of the P75 receptor and BNDF neurotrophin was performed by using immunohistochemical technique. Results: The obtained results indicated that the spinal cord compression reduced the number of motoneurons. The acetyl L carnitine mitigated the rate of the observed reduction in the number of motoneurons. It also helped to increase the expression of BNDF neurotrophin after spinal cord compression. Conclusion: Neuroprotective effect of acetyl L carnitine could stem from its anti-inflammatory and neuroprotective properties which are likely to be in charge of the observed decrease in the number of dead motoneurons and subsequent increase in expression of neurotrophin and reduction of oxidative stress after spinal cord compression.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله موش صحرایی بالغ, نوروتروفین BDNF, ضایعه فشاری طناب نخاعی, گیرنده p75, استیل ال‌کارنیتین
نویسندگان مقاله مرجان حشمتی |
دانشکده پزشکی دانشگاه شاهد، تهران، ایران

محمدر ضا جلالی ندوشن |
بیمارستان شهید مصطفی خمینی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران

شیرین گیاهی |
دانشگاه شاهد، تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://daneshvarmed.shahed.ac.ir/article_1666_074d744df94952388f2ba5ed33b0c5f4.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات