این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
دانشور پزشکی، جلد ۲۲، شماره ۱، صفحات ۶۹-۷۶
عنوان فارسی تراسفکشن پایدار سلول‌های استرومایی مغز استخوان توسط وکتورpSecTag۲/HygroA-CNTF به‌منظور استفاده در درمان ضایعات نخاعی
چکیده فارسی مقاله مقدمه و هدف: ژن (CNTF) که یکی از اعضای خانواده ژن‌های نوروتروفیک است، در محافظت بقا گانگلیون‌های سیلیاری و نورونی شرکت‌دارد. CNTF تمایز و بقای گونه‌های مختلف نورون‌های حسی ، حرکتی، اتونوم و الیگودندروسیت‌ها را افزایش‌می‌دهد. به‌منظور افزایش خاصیت نوروتروفیکBMSCs پلاسمید pSec-Tag2/hygroA-CNTF ساخته‌ و با استفاده از لیپوفکتامین وارد سلول‌های BMSCs شد. مواد و روش‌ها: پلاسمید pSec-Tag2/hygroA-CNTF ساخته‌شد و با استفاده از سکانسینگ مورد تأیید قرارگرفت و با استفاده از لیپوفکتامین به سلول‌های BMSCs، وارد شد.میزان رونویسی در ژن مورد نظر توسط RT-PCR محاسبه و میزان بیان پروتئین با استفاده از وسترن بلات و الیزا بررسی‌شد. نتایج: سکانسینگ نشان‌داد که پلاسمید pSec-Tag2/hygroA-CNTF، دارای توالی صحیحی است. پس از ترانسفکشن، بیان ژن CNTF و بیان پروتئینی آن با استفاده از RT-PCR و وسترن بلات تأییدشد. نتیجه‌گیری: پلاسمید pSec-Tag2/hygroA-CNTF با داشتن بیان مناسب در سلول‌های BMSCs می‌تواند درصورت پیوند، سبب افزایش بازسازی سلول‌های آسیب‌دیده پس از ضایعه نخاعی شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ترانسفکشن، ساب کلونینگ، BMSCs، CNTF،
عنوان انگلیسی Transfection of BMSCs by pSec-TAG-A-CNTF for spinal cord injury
چکیده انگلیسی مقاله Background and Objective: Ciliary neurotrophic factor (CNTF) was originally described as a trophic factor supporting the survival of ciliary ganglion neurons in vitro. CNTF can also promote the survival and differentiation of a variety of nerve cells including sensory, motor, autonomic neurons and oligodendrocytes. To enhance the neurotrophic effect of BMSCs, the CNTF-pSec-tag 2 /hygro A plasmid was constructed and transferred into BMSCs by lipofectamin. Materials and Methods: Plasmid CNTF-pSec-tag 2 /hygro A was constructed and verified by sequencing. BMSCs were transfected by lipofectamin. The transcription of the gene was evaluated by RT-PCR and real time PCR, and the expression of protein was evaluated by western blotting and ELISA. Results: CNTF-pSec-tag 2 /hygro A plasmid was correctly verified. After transfection, the transcription of CNTF gene and the expression of CNTF protein were proven by RT-PCR, western blotting and ELISA. Conclusion: CNTF-pSec-tag 2 /hygro A plasmid was correctly constructed and BMSCs were successfully transfected by transfection and CNTF-pSec-tag 2 /hygro A protein can be expressed well, which is a good foundation for future studies on the transplantation of gene-modified BMSCs to promote spinal cord regeneration
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله ترانسفکشن, ساب کلونینگ, BMSCs, CNTF
نویسندگان مقاله حجت اله عباس زاده |
دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ایلام و مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفای بیمارستان خاتم‌الانبیا

تقی طریحی |
دانشکده علوم پزشکی دانشگاه تربیت مدرس

علی نوری زاده |
مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفای بیمارستان خاتم‌الانبیا

مجید صادقی زاده |
دانشکده علوم پایه دانشگاه تربیت مدرس

علیرضا عزیززاده دلشاد |
دانشکده پزشکی دانشگاه شاهد

طاهر طاهری |
مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفای بیمارستان خاتم‌الانبیا

هادی کاظمی |
مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفای بیمارستان خاتم‌الانبیا

نشانی اینترنتی http://daneshvarmed.shahed.ac.ir/article_1618_36d33ee15c626ec7f7ee1527011b99ff.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات