این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
دانشور پزشکی، جلد ۲۱، شماره ۴، صفحات ۱-۱۰
عنوان فارسی کلونینگ مولکولی ساب‌یونیت‌های آلفا و بتای هورمون لوتئینیزه با استفاده از توالیIRES در شاتل وکتورPEGFP-N۱ و تطابق آن با بانک ژنی
چکیده فارسی مقاله مقدمه و هدف:هورمون‌های گلیکوپروتئینی ترشح‌شده از هیپوفیز قدامی از دو زیرواحد آلفا و بتا با اتصال غیرکوالان تشکیل‌شده‌است، زیرواحد الفا در هورمون‌های این خانواده یکسان است و تفاوت در فعالیت بیولوژیک این دسته ازهورمون‌ها به زیرواحد بتای آنها ارتباط‌دارد. با توجه به عدم دسترسی مناسب به هورمون و امکان ایجاد آلودگی، در این تحقیق تلاش‌شد تا با استفاده از توالیIRES زیرواحدهای آلفا و بتای این ژن به‌منظور استفاده درمانی، در پلاسمید بیانی pEGFP-N1کلون شود. مواد و روش‌ها:تحقیق با طراحی تجربی انجام‌گرفت،به‌منظور کلونینگ زیرواحدهای آلفا و بتای هورمون LH، ابتدا توالی نوکلوتیدی طراحی‌شده در پلاسمید حاملpGEM-BIسنتز شد. توالی مورد نظر در سایت SmaI پلاسمیدبیانی pEGFP-N1،ساب‌کلون شد. پلاسمید حاصل باانجام هضم آنزیمی و PCR،مورد تأیید قرارگرفت. نتایج:آنالیزآنزیمیو PCRنشان‌داد که پلاسمید-α-IRES-β pEGFP-Nl، حاوی توالی صحیحی بوده، با توالی ژن مورد نظر در بانک ژن تطابق‌دارد. نتیجه‌گیری:اینپلاسمیدبهدلیلساختارصحیحبرایانتقالبهسیستمیوکاریوتیوارزیابیبیان،مناسب است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ساب‌کلونینگ، هورمون LH، وکتور بیان،
عنوان انگلیسی Molecular cloning and blast by gene bank of alpha and beta subunit in LH hormone into mammalian shuttle vectorPEGFP-N1 using IRES
چکیده انگلیسی مقاله Background and Objective: The glycoprotein hormone secreted from anterior pituitary gland are heterodimeric, non- covalently consisting of a common α subunit and a hormone-specific β subunit. Due to the lack of adequate access to hormones and the possibility of contamination, this study attempted to clone two subunits of LH hormone by using IRES sequence in eukaryotic expression vector pEGFP-NI for clinical purposes. Materials and Methods: To clone the LH hormone, we designed the subunits alpha and beta sequences, then synthesized the plasmid vector pGEM-BI. The designed sequence was subcloned in the SmaI site of expression plasmid pEGFP-N1. The resulting plasmid was confirmed by restriction enzyme digestion and PCR. Results: PCR and restriction enzyme analysis showed that the plasmid pEGFP-Nl-α-IRES-β contains the correct sequence of the target gene sequences in the gene bank. Conclusion: Since the plasmid has a proper structure, it can be used to transfer into eukaryotic systems and is also appropriate for the evaluation of expression.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله ساب‏کلونینگ, هورمون LH, وکتور بیان
نویسندگان مقاله مریم سادات خرمگاه |
دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

نصرت‌اله ضرغامی |
دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز

مژگان بنده‌پور |
دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

حجت‌اله عباس‌زاده |
دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام

بهرام کاظمی |
دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

نشانی اینترنتی http://daneshvarmed.shahed.ac.ir/article_1586_4a5988c5dbdaf866c989c7b8f897b26b.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات