این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
دانشور پزشکی، جلد ۲۱، شماره ۳، صفحات ۱-۱۲
عنوان فارسی بررسی بیان شاخص‌های سطحی CD۱۳۳، CD۴۴ و ABCG۲ در رده‌های سلولی ملانوما و ارتباط آنها با سلول‌های بنیادی سرطان
چکیده فارسی مقاله  مقدمه و هدف: سلول­های بنیادی ملانوما، مسئول تهاجم و متاستاز آن است. در این پژوهش، بیان شاخص‌های کاندید سلول‌های بنیادی سرطان در رده‌های سلولی ملانوما و ارتباط بیان این شاخص‌ها با ویژگی‌های بنیادینگی سلول بررسی­شد. مواد و روش­ها: میزان بیان شاخص­های CD133، CD44 و ABCG2 در رده­های سلولی ملانوما (WM115، NA8، SK-MEL ، Me67،A375 و D10) توسط فلوسایتومتری سنجیده­شد. پس از انتخاب شاخص و رده­ سلولی مناسب، سلول­ها براساس بیان و عدم بیان شاخص منتخب به جمعیت مثبت و منفی جداسازی شدند؛ سپس عملکرد کلنی­زایی، تشکیل اسفرویید و همچنین بیان ژن­های بنیادی NANOG، SOX2، OCT4 و KLF4 در سه جمعیت مثبت، منفی و رده­ سلولی جداسازی نشده ارزیابی­شدند. نتایج : نتایج ما نشان­داد که در 85/1 ±65/28 درصد از رده­ سلولی D10 شاخص CD133 بیان­شد. در­حالی­که در همه رده‌های سلولی تست­شده، شاخص CD44 و ABCG2 فاقد بیان بودند یا بیانی ضعیف داشتند. جمعیت CD133+ افزایش حدود 64/1برابر در قدرت کلنی­زایی (P < /span>=000) در مقایسه با جمعیت CD133- نشان­داد. بررسی بیان ژن­های بنیادینگی نشان­داد که ژن NANOG و OCT4 در گروه CD133+ و ژن SOX2 در گروه CD133- دارای افزایش بیان بودند و هیچ تفاوتی در بیان ژن KLF4 در میان گروه­ها وجودنداشت. نتیجه­گیری: یافته­های این پژوهش نشان­دادند که شاخص CD133 می تواند به­عنوان شاخص سلو­ل­های شبه­بنیادی در رده­ی سلولی D‏10 و دیگر سلول­های ملانوما که شاخص CD133 را بیان­می­کنند، درنظر­گرفته­شود. 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ملانوما، سلول‌های بنیادی سرطان، CD133،
عنوان انگلیسی Evaluating the expression of cell surface markers CD133, CD44 and ABCG2 in melanoma cell lines and its relationship with cancer stem cells
چکیده انگلیسی مقاله  Background and Objective: Melanoma is the most deadly type of skin cancer that has a high potency and rapid metastasis to other organs. It appears that cancer stem cells (CSCs) are responsible for invasion and metastasis. The aim of this study was to investigate the expression of cancer stem cells candidate markers and their association with stemness features in melanoma cell lines. Materials and Methods: The expression levels of CD133, CD44 and ABCG2 were measured in melanoma cell lines (WM115, NA8, SK-MEL, Me67, A375 and D10) by flow cytometry. Then, selected cell line was sorted up on the expression of selected stem cell marker into positive and negative populations. Afterward, The potential of cologenic, spheroid formation and expression of stem genes including NANOG, SOX2, OCT4 and KLF4 was estimated in positive, negative and unsorted cells. Results: Our results demonstrated that 28.65 ± 1.85% of D10 cell line expressed CD133. However, CD44 and ABCG2 were or (not) expressed in all cell lines. The CD133+ sorted cells showed an increase in colony formation about 1.64 fold (p < 0.05) and melanospheres about 2.2 fold (p=000) as compared to CD133-. The evaluation of stemness genes expression determined the significance of up-regulation of NANOG and OCT4 in CD133+ and SOX2 in CD133- respectively. There was no difference in KLF4 expression between the two groups. Conclusion: Findings of this research showed that CD133 can be considered as stem-like cells marker in D10 cell line and other melanoma cells which expressed CD133. 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله ملانوما, سلول‌های بنیادی سرطان, CD133
نویسندگان مقاله مطهره رجبی فومشی |
گرایش سلولی و تکوینی، گروه زیست‌شناسی تکوینی، دانشگاه علم و فرهنگ

مرضیه ابراهیمی |
گروه سلول‌های بنیادی و زیست‌شناسی تکوینی، پژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیست‌شناسی و فناوری سلول‌های بنیادی جهاد دانشگاهی، مرکز تحقیقات علوم سلولی

سید جواد مولی |
گروه ژنتیک مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس

فاضل صحرانشین سامانی |
گرایش سلولی و تکوینی، گروه زیست‌شناسی تکوینی، دانشگاه علم و فرهنگ

نشانی اینترنتی http://daneshvarmed.shahed.ac.ir/article_1578_642c9f99a535b216a0aa427f4cee5d5d.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات