این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
شنبه 6 دی 1404
دانشور پزشکی
، جلد ۲۱، شماره ۳، صفحات ۳۵-۴۶
عنوان فارسی
مقایسه تجویز مزمن میکرو و نانوذره اکسید منگنز بر شاخصهای عملکرد کبدی در موش نر بزرگ آزمایشگاهی
چکیده فارسی مقاله
مقدمه و هدف: تولید و مصرف صنعتی نانو و میکروذرات اکسید منگنز سبب افزایش تماس انسان با آنها شدهاست. در این پژوهش، توزیع زیستی منگنز در بافت کبدی موش بزرگ بهدنبال تجویز مزمن هر دو ذره اندازهگیریشد؛ همچنین، اثر آنها بر سرعت افزایش وزن بدن و آزمون عملکرد کبدی موشها بررسیشد. مواد و روشها: موشهای بزرگ نر از نژاد ویستار هر دو هفته یکبار بهمدت چهارده هفته توزین و نانو یا میکروذره اکسید منگنز (μg/kg100) را بهصورت زیرجلدی در گروههای مختلف دریافتکردند. نمونه خون بهطور مستقیم از قلب موشها (5=n) در زمانهای مشابه گرفتهشد. میزان منگنز نمونه بافت کبدی به روشICP-MS تعیینشد. سطح سرمی پروتئین تام، آلبومین، بیلیروبین و آنزیمهای ترانس آمیناز، لاکتات دهیدروژناز و آلکالین فسفاتاز به کمک دستگاه آنالایزر اتوماتیک تعیینشدند نتایج: سرعت افزایش وزن بدن در موشهای گروه نانو سریعتر و در گروه میکرو کندتر از کنترل (05/0>p < /span>) بود. توزیع، تجمع و پاکسازی زیستی منگنز از بافت کبد در گروه نانوذرات با گروه میکروذرات تفاوتداشت. میزان پروتئین تام، آلبومین، بیلیروبین و فعالیت آلکالین فسفاتاز سرم در هر دو گروه افزایش و فعالیت آنزیمهای ترانس آمیناز و لاکتات دهیدروژناز در هر دو گروه کاهشیافت (05/0p < ). نتیجهگیری: تجویز مزمن نانو و میکروذرات اکسید منگنز به تجمع منگنز در بافت کبدی منجرمیشود. خاصیت اکسید کنندگی قوی هر دو ذره و امکان اتصال این ذرات با برخی آنزیمهای کبدی میتوانند عوامل اصلی آسیبهای کبدی ناشی از این ذرات باشند.
کلیدواژههای فارسی مقاله
اکسید منگنز، نانوذرات، میکروذرات، شاخصهای عملکرد کبدی،
عنوان انگلیسی
Comparison of chronic administration of manganese oxide micro and nanoparticles on liver function parameters in male rats
چکیده انگلیسی مقاله
Background and Objective: Increased production and industrial application of manganese oxide (MnO2) nano and microparticles have led to increased human contact with these particles. In this study, the biodistribution of manganese in rat liver was studied after chronic administration of two MnO2 particles. Also, the effect of these particles was studied on body weight gain and liver function tests of rats. Materials and Methods: Male wistar rats were weighted and subcutaneously treated with 100 (μg/kg) nano- or micro-particles of MnO2 every two weeks for 14 weeks. Blood samples are taken directly from the heart of the rats (n=5) at the same times. The Mn level in samples of rat hepatic tissue was determined by ICP-MS. Serum levels of total protein, albumin, bilirubin, activities of transaminases, lactate dehdrogenase and alkaline phosphatase were measured by autoanalyzer. Results: Rate of body weight gain in rats of nano group was significantly faster and in micro group rats was slower than control (p < 0.05). The hepatic Mn biodistribution, accumulation and bioclearance in nanoparticles group were different from microparticles group. The levels of total protein, albumin, bilirubin and alkaline phosphatase activity increased, while transaminease enzymes and lactate dehyrogenase activities decreased in serum of both groups (p < 0.05). Conclusion: The chronic administration of MnO2 nano- and microparticles casued manganese accumulation in hepatic tissue. The strong oxidizing property of both MnO2 particles and their binding with some hepatic enzymes can be main causes of liver dysfunction.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
اکسید منگنز, نانوذرات, میکروذرات, شاخصهای عملکرد کبدی
نویسندگان مقاله
شیوا رضاقلیان |
گروه سمشناسی، واحد علوم دارویی، دانشگاه آزاد اسلامی
مجید حسنپورعزتی |
گروه زیستشناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شاهد
سید زهرا موسوی |
گروه فارماکولوژی و سمشناسی، واحد علوم دارویی، دانشگاه آزاد اسلامی
محمد صفی رحمانیفر |
گروه زیستشناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شاهد
ناهید نصرتی |
گروه سمشناسی، واحد علوم دارویی، دانشگاه آزاد اسلامی
نشانی اینترنتی
http://daneshvarmed.shahed.ac.ir/article_1581_328513c110d2e315eb0131766baf7076.pdf
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات