این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
دانشور پزشکی، جلد ۲۰، شماره ۴، صفحات ۱۳-۲۶
عنوان فارسی انتقال سازه ژن درمانی توسط نانوذرات پلی پلکسی (نوع پلی اتیلن ایمینی هدفمندشده) به سلول‌های سرطانی روده بزرگ
چکیده فارسی مقاله مقدمه و هدف: هدف از این تحقیق، تهیه نانوذرات پلی اتیلن ایمینی هدفمندشده بانانوبادی ضد TAG-72 برای انتقال سازه کدکننده ژن کشنده t-Bid به سلول­های سرطان روده بزرگ (کولون) انسانی است. مواد و روش‌ها: ابتدا نانوبادی نوترکیب تخلیص­شده با SDS-PAGE، وسترن بلاتینگ و الایزا تأیید­شد. پلی اتیلن گلیکول روی نانوذرات پلی اتیلن ایمین (PEI) سوار شد و درنهایت با اتصال کووالان نانوبادی بر سطح نانوذرات، ناقل پلی پلکسی هدفمند ساخته­شد. بار سطحی و اندازه نانوذرات با استفاده از دستگاه مالورن و دستگاه نانو سایت بررسی و کارایی حامل ژنی ساخته­شده در انتقال ژن کشنده به رده های سلولی آدنوکارسینومای روده بزرگ با آزمون Real Time PCR بررسی­شد. نتایج: نتایج دستگاه مالورن، ساخت نانوذرات هدفمند با اندازه 168 نانومتر و پتانسیل سطحی 7،18+ میلی ولت را نشان­داد. با استفاده از آزمون تاخیر حرکت در ژل، در برگیری و فشرده­سازی صحیح و مناسب سازه ژنی را تأییدکردیم. نتایج Real Time PCR هدایت بیان ژن هدف به سلول­های توموری روده بزرگ را تأییدکردند. نتیجه‌گیری: نتایج این تحقیق، کارایی نانوذرات پلی پلکسی هدفمندشده با نانوبادی در انتقال ژن و قابلیت آنها برای هدفمند سازی انتقال ژن به سلول را تأییدمی­کند. 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله نانوذرات، نانوبادی، پلی اتیلن ایمین، پلی اتیلن گلیکول، TAG-72،
عنوان انگلیسی Delivery of gene therapy construct by polyplexes nanoparticle (targeted polyethyleneimine) to colon cancer cells
چکیده انگلیسی مقاله  Background and Objectives: The aim of this study was preparation of polyethyleneimine (PEI) nanoparticles targeted with anti-TAG72 nanobody for delivery of t-Bid gene construct into the human colonic adenocarcinoma cells. Materials and Methods: First of all, purified recombinant nanobody was verified by SDS-PAGE, western blotting and ELISA. Targeted polyplexes were constructed by reacting polyethylene glycol (PEG) with PEI and covalent bonding of nanobody to nanoparticles. Surface charge and size of the resulting nanoparticles were evaluated by Malvern zeta sizer and nanosight instruments. Efficiency of constructed gene vector for killer gene delivery into the colonic adenocarcinoma cells was assessed using real time PCR assay. Results: Production of nanoparticles with the average size of 168 nm and +7.18 surface charge was confirmed by nanosight and Malvern zeta sizer. Gel retardation assay verified the efficiency of carrier for pDNA complexation. Real time PCR results confirmed the targeted gene expression in the cancerous cell lines. Conclusion: Results of this study confirmed the efficiency of targeted polyplexes in gene delivery and their potency for targeted gene delivery into the cells. 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله نانوذرات, نانوبادی, پلی اتیلن ایمین, پلی اتیلن گلیکول, TAG-72
نویسندگان مقاله فاطمه رهبری‌زاده |
گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس

نگار اصل رسولی |
گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس

فرنوش جعفری ایری سفلی |
گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس

داود احمدوند |
دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران

نشانی اینترنتی http://daneshvarmed.shahed.ac.ir/article_1534_88673f1f4e9d9db18c6a29b21f7a8c89.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات