این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
دانشور پزشکی، جلد ۲۰، شماره ۲، صفحات ۱-۱۰
عنوان فارسی مقایسه اثر وینکریستین بر لنفوسیت‌های طبیعی در حال تکثیر موش و رده سرطانی BCL۱
چکیده فارسی مقاله  مقدمه و هدف: تکثیر و آپوپتوز جزو لاینفک عملکرد لنفوسیت‌ها در سیستم ایمنی است و؛ بسیاری از داروهای شیمی‌درمانی ضدسرطان مانند وینکریستین سیکل سلولی را هدف‌گیری‌کرده، القاکننده آپوپتوز در سلول‌های سرطانی هستند و به‌عبارتی، سلول‌هایی که بیشتر تقسیم‌می‌شوند، مرگ سلولی بیشتری را نیز متحمل می‌شوند که ممکن است شامل حال لنفوسیت‌های نرمال در حال تکثیر و پاسخگو به بدخیمی‌ها نیز بشود؛ لذا هدف این مطالعه، بررسی مقایسه آثار سایتوتوکسیک داروی ضدسرطانی وینکریستین بر لنفوسیت‌های طبیعی در حال استراحت و در حال تکثیر در مقایسه با اثر آن بر سلول سرطانی است. مواد و روش‌ها: رده سلولی سرطانی BCL1 کشت‌داده‌شد و سلول‌های طبیعی از طحال موش تهیه‌شده، کشت‌داده‌شدند و با استفاده از میتوژن به تکثیر وادار شدند. اثر داروی وینکریستین در غلظت‌های مختلف بر این سلول‌ها لنفوسیت‌های نرمال و در حال تکثیر طحال موش و مقایسه اثر همین دارو بر رده لنفوم BCL1 در سه زمان بررسی‌شد. درصد سایتوتوکسیسیته دارو توسط تست MTT اندازه‌گیری و IC50 زمانهای مختلف محاسبه شد. درصد سلول‌های آپوپتوتیک به روش رنگ‌آمیزی دوگانه اتیدیم برماید و آکریدین اورنج و مشاهده با میکروسکوپ فلورسانس به‌دست‌آمد. نتایج: نتایج MTT نشان‌داد که غلظت 5 میکروگرم بر میلی‌لیتر وینکریستین اثر سایتوتوکسیک قابل‌توجهی بر رده سلولی BCL1 دارد و غلظت 2 میکروگرم بر میلی‌لیتر نیز با گذشت زمان اثر سایتوتوکسیک خود ر ا نشان‌می‌دهد. در لنفوسیت‌های نرمال و در حال تکثیر، غلظت‌های 20 و 10 میکروگرم بر میلی‌لیتر دارو باعث مرگ‌و‌میر سلولی می‌شوند؛ ولی غلظت‌های کمتر از 5 اثر سایتوتوکسیک چندانی بر سلول­های در حال استراحت ندارند در‌حالی‌که غلظت های کمتر از 5 میکروگرم بر میلی‌لیتر در سلول­های در حال تکثیر بعد از تیمار 72 ساعت اثر سایتوتوکسیک معنی‌داری نشان‌دادند. درصد سلول‌های آپوپتوتیک متأثر از غلظت‌های مختلف دارو مشاهده‌شده با میکروسکوپ فلورسانس با درصد سایتوتوکسیسیته به‌دست‌آمده همان غلظت‌های دارو در تست MTT متناسب بود. نتیجه‌گیری: به‌نظرمی‌رسد بیشترین اثر توکسیک این دارو بر سلول‌های سرطانی است و در سلول‌های طبیعی به‌شدت به زمان و فعالیت سلولی، وابسته است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آپوپتوز، تکثیر سلولی، BCL1 (رده سرطانی لنفوم)، وینکریستین، لنفوسیت‌های طحال موش،
عنوان انگلیسی Comparing the efffect of vincristine on proliferating normal lymphocytes and BCL1 cell line
چکیده انگلیسی مقاله  Background and Objective: Proliferation and apoptosis of lymphocytes are essential parts of the immune system. Most anti-cancer chemotherapy drugs such as vincristine target cell cycle and induce apoptosis in cancer cells. In other words, dividing cells undergo more apoptosis, which may also include the normal proliferating lymphocytes responsive to malignancies as well. Materials and Methods: In this study, the effect of different concentration of vincristine at three different time periods on resting and proliferating spleen lymphocytes were evaluated and compared with the effect of the drug on mouse lymphoma cell line BCL1. The cytotoxicity of vincristine was determined by MTT assay and IC50 was calculated for all periods. The cells were also stained with double staining acridine orange and ethidium bromide and were observed with fluorescence microscope and the percentage of apoptotic cells were determined. Results: MTT results showed that vincristine at concentrations of 10 and 20 μg/ml caused cell death in both resting and proliferating lymphocytes, but concentrations
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله آپوپتوز, تکثیر سلولی, BCL1 (رده سرطانی لنفوم), وینکریستین, لنفوسیت‌های طحال موش
نویسندگان مقاله محدثه شاه‏حسینی |
گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد

محدثه شاه‏حسینی |
گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد

محدثه شاه‏حسینی |
گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد

سوسن کبودانیان اردستانی |
گروه بیوشیمی، مرکز تحقیقات بیوشیمی بیوفیزیک دانشگاه تهران

رویا یارائی |
گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد

نشانی اینترنتی http://daneshvarmed.shahed.ac.ir/article_1516_7cf8f73e6c8ebf406c138360b3f6c506.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات