این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
دانشور پزشکی، جلد ۱۹، شماره ۴، صفحات ۶۵-۷۸
عنوان فارسی بررسی اثرپکتین تغییر یافته مرکبات (MCP) و دوکسوروبیسین برقدرت زیستایی، مورفولوژی و چرخه سلولی دردو دودمان سلولی سرطان پروستات انسانی، DU-۱۴۵ وLNCaP
چکیده فارسی مقاله مقدمه و هدف: سرطان پروستات از شایعترین سرطانها در دنیا بشمار می رود بطوریکه در بین مردان دومین علت مرگ ناشی از سرطان می باشد. دراین پژوهش اثر MCP*(پکتازول) و دوکسوروبیسین (Dox )* بر کاهش میزان زیستایی و نیز تاثیر آن بر آپوپتوز و چرخه سلولی در دودمان سلولی سرطان پروستات ا نسانی یعنی DU-145و LNCaP < /span> مورد مطالعه قرار گرفته است.مواد و روش‌ها: سلولهای DU-145و LNCaP < /font>باغلظتهای مختلف MCP < /span> و دوکسوروبیسین و یا ترکیبی از دو دارو مورد تیمار قرار گرفتند.زیستایی سلولها با استفاده‌از روش MTT،مورفولوژی سلولی با میکروسکوپ معکوس و رنگ آمیزی گیمسا و پیشرفت سیکل سلولی نیز از طریق روش فلوسایتومتری و با استفاده‌از نرم افزار فلوماکس بررسی شد. نتایج : در سلولهای DU-145 و LNCaP < /span> تیمار بادوز IC50دوکسوروبیسین،سبب چروکیده شدن سلولها و تیمار با دوز IC50 پکتازول موجب گرانوله و کوچک شدن سلولها شد درحالی‌که تیمار با ترکیب دو داروی پکتازول و دوکسوروبیسین باعث هم چروکیده شدن وهم گرانوله و کوچک شدن سلولها شد و در سلولهای DU-145 قدرت زیستایی سلولها از میزان 47.04% در تیمار با Dox به تنهایی تا میزان %29.36 در تیمار با ترکیب دو داروی MCP < /span> وDox کاهش نشان داد . در سلولهای LNCaP < /span> قدرت زیستایی سلولها از میزان 47.04% در تیمار با Dox به تنهایی تا میزان %29.36 در تیمار با ترکیب دوکسوروبیسین گردد. در سلولهای DU-145 ترکیب دو دارو سبب توقف چرخه سلولی در مرحله Sub G1 وآپوپتوز و در سلولهای LNCaP < /span> موجب توقف چرخه سلولی در مرحله G2M مهار شد. نتیجه‌گیری : MCP < /span> سبب افزایش اثر دوکسوروبیسین در کاهش زیستایی سلولهای DU-145 از طریق آپوپتوز و در سلولهای LNCaP < /span> ازراه توقف چرخه سلولی می شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سرطان پروستات، دودمان سلولی سرطانی DU-145 و LNCaP، سیکل سلولی وآپوپتوز، MCP (پکتازول)، دوکسوروبیسین،
عنوان انگلیسی The effect of modified citrus pectin (MCP) on viability, morphology, and cell cycle arrest of DU-145 and LNCaP prostate cancer cell lines
چکیده انگلیسی مقاله Background and Objective: This study was conducted to evaluate the effect of PectaSol on modification of Doxorubicin (Dox) cytotoxicity and apoptosis and cell cycle in prostate cancer cell lines (DU-145 & LNCaP) Materials and Methods: Human prostate carcinoma DU-145 and LNCaP cell lines were treated with various concentrations of pectaSol, Dox, or a combination of both.Cell viability was determined via the MTT assay and cell cycle progression was determined by flow cytometry using Flowmax Software. Results: DU-145 (androgen independent) cell lines were more sensitive than LNCaP (androgen dependent) cell lines.Combination of PectaSol and Dox resulted in a 17.6% and 19.6% (p < /i>
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله سرطان پروستات, دودمان سلولی سرطانی DU-145 و LNCaP, سیکل سلولی وآپوپتوز, MCP (پکتازول), دوکسوروبیسین
نویسندگان مقاله نجمه تهرانیان |
گروه فیزیولوژی، پردیس علوم، دانشگاه تهران

حوری سپهری |
گروه فیزیولوژی پردیس علوم دانشگاه تهران

فیروزه بیرامی جمال |
گروه ژنتیک، پژوهشگاه مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

پروین مهدی‌پور |
گروه ژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه تهران

آرش حسین‌نژاد |
گروه نانوبیوتکنولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تهران و مرکز تحقیقات غدد.

عبدالفتاح صراف‌نژاد |
گروه پاتولوژی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران

ابراهیم حاجی‌زاده |
گروه آمارحیاتی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس

لادن دلفی |
پردیس علوم، دانشگاه تهران

نشانی اینترنتی http://daneshvarmed.shahed.ac.ir/article_1486_e888bb98bb8072a7ccfc26e6a43057f1.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات