این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۳۲، شماره ۲۰۷، صفحات ۱-۱۲
عنوان فارسی بررسی اثر anti-CD۳/CD۲۸ Dynabeads و allogeneic PBMCs بر میزان تکثیر سلول های T حاوی گیرنده کایمریک علیه MUC۱
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: در سال‌های اخیر ایمونوتراپی با استفاده از سلول‌های T مهندسی شده دارای گیرنده کایمریک (CAR T cells)، به عنوان درمانی نوین و امیدبخش برای برخی بیماری‌ها بویژه سرطان مورد توجه قرار گرفته است. فرایند تولید سلول CAR T یک فرآیند چند مرحله‌ای، پیچیده، زمانبر و هزینه‌بر می‌باشد. یکی از مراحل مهم در تولید سلول CAR T تکثیر این سلول‌ها به میزان مناسب برای تزریق می‌باشد. از این رو هدف مطالعه حاضر بررسی روش‌های تکثیر سلول‌های CAR T انسانی در شرایط برون‌تنی (ex vivo) بود. مواد و روش‌ها: در این مطالعه پس از تهیه سلول‌های مهندسی شده CAR T اختصاصی علیه آنتی‌ژن توموری MUC1، این سلول‌ها با استفاده از rIL-2، anti-CD3/C28 Dynadeads و allogeneic PBMC (روش تکثیر سریع: REP) در مدت 14 روز تکثیر شده و با یکدیگر مقایسه شدند. یافته‌ها: نتایج نشان داد استفاده از آنتی‌بادی‌های anti-CD3/CD28 در نسبت‌های موثر 1:1 و 1:3 (بید:سلول) به همراه (IU100) rIL-2 منجر به افزایش 27/5 برابری در تعداد سلول‌ها شد، ولی استفاده از rIL-2 به تنهایی و یاallogeneic PBMC نهایتا منجر به افزایش (به‌ترتیب) حدود 4/5 و 9 برابری شدند. استنتاج: استفاده از anti-CD3/CD28 به همراه rIL-2 می‌تواند هر سه سیگنال مورد نیاز برای فعال‌سازی و تکثیر سلول‌های T را فراهم آورد، که می‌تواند جایگزین مناسبی برای روش‌های تکثیر پرهزینه و نیازمند تجیهزات گران سلول‌های CAR T برای مطالعات حیوانی و انسانی باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ایمونوتراپی، CAR T cell، تکثیر سلولی، سرطان
عنوان انگلیسی Effect of Anti-CD3/CD28 Dynabeads and Allogeneic PBMCs on Expansion of Anti-MUC1 Chimeric Receptor T Cells
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: In recent years, immunotherapy using chimeric antigen receptor T cells (CAR T cells) has been considered as a novel and promising treatment for some diseases, especially cancer. The CAR T cell production is a multi-step, complex, time-consuming, and costly process. One of the most important steps in production of CAR T cells is expansion of these cells at appropriate numbers for injection. Therefore, the aim of this study was to investigate the methods of expansion for human CAR T cells in ex vivo. Materials and methods: In this study, specifically engineered CAR T cells against the MUC1 tumor antigen were prepared. The cells were then treated with rIL-2, anti-CD3/C28 Dynadeads, and allogeneic PBMC (Rapid expansion protocol (REP)) for 14 days. Results: The results showed that using anti-CD3/CD28 antibodies in effective ratios; 1: 1 and 1: 3 (bead: cell) along with (IU100) rIL-2 resulted in a 27.5-fold increase in the number of cells. However, the use of rIL-2 alone or allogeneic PBMC eventually resulted in 4.5-fold increase and 9-fold increase, respectively. Conclusion: Anti-CD3/CD28 in combination with rIL-2 can provide all three signals required for T cell activation and proliferation which can be a suitable alternative to costly and expensive cell proliferation techniques for animal or human CAR T cell studies.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله immunotherapy, CAR T cell, cell proliferation, cancer
نویسندگان مقاله علیرضا رجب زاده | Alireza Rajabzadeh
Assistant Professor, Department of Applied Cell Sciences, Faculty of Medicine, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran
استادیار، گروه علوم سلولی کاربردی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران

فاطمه رهبری زاده | Fatemeh Rahbarizadeh
Associate Professor, Department of Medical Biotechnology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
دانشیار، گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

امیر علی حمیدیه | Amir Ali Hamidieh
Professor, Pediatric Stem Cell and Gene Therapy Research Center, Gene, Cell and Tissue Research Institute, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
استاد، مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان، پژوهشکده ژن، سلول و بافت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-14597-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ایمونولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات