این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
شنبه 6 دی 1404
زیست فناوری
، جلد ۱۲، شماره ۴، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی
بررسی اثر متقابل پورفیرین TMPYP۴ با آپتامر AS۱۴۱۱ با استفاده از روشهای طیف سنجی
چکیده فارسی مقاله
AS1411 داُکسیالیگونوکلئوتید چهاررشتهای دارای ویژگیهای ضد سرطانی است که با تمایل بالا و به طور اختصاصی به پروتئین نوکلئولین موجود در سطح سلولهای سرطانی متصل میشود. AS1411 از پتانسیل کاربردی ارزشمندی برای انتقال هدفمند نانوذرات، الیگونوکلئوتیدها، پپتیدها و مولکولهای کوچک دارویی به سلولهای سرطانی برخوردار است. با توجه به اینکه شناخت برهمکنش دارو با مولکول هدف از موارد مهم و ضروری در مطالعات دارویی است، در تحقیق حاضر برهمکنش نوعی حساسگر نوری پورفیرینی به نام TMPYP4 با آپتامر AS1411 بررسی شد. از روشهای طیف سنجی جذبی، فلورسانس و دورنگنمایی دورانی برای شناسایی نحوه و محل اتصال TMPYP4 به AS1411 وتغییرات ساختاری حاصل از آن استفاده شد. نتایج نشان دادند که اتصال پورفیرین نامبرده به AS1411 باعث 13 نانومتر جابجایی قرمز و 56 درصد هیپوکرومیسیتی در طیف جذبی میشود؛ همچنین در اثر این اتصال شکل طیف نشری پورفیرین تغییر کرده و از شدت نشر آن نیز کاسته میشود. نتایج مطالعات ساختاری نشان دادند که اتصال TMPYP4 تغییر قابل توجهی در شکل طیف دورنگنمایی دورانی AS1411 ایجاد نمیکند، اما در غلظتهای بالا منجر به کاهش شدید شدت طیف میشود. بروز این تغییرات در طیفها ثابت میکند که TMPYP4 از طریق قرار گرفتن در بین صفحات تتراد و یا اتصال به صفحات تتراد انتهایی با آپتامر چهاررشتهای برهمکنش داشته و باعث باز شدن ساختار آپتامر میگردد. در جمعبندی نهایی میتوان گفت که آپتامر AS1411 پتانسیل مناسبی برای انتقال ترکیبات پورفیرینی و انواع حساسگر نوری آنها داشته و میتواند در درمان نوری سلولهای سرطانی مورد استفاده قرار گیرد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
برهمکنش،آپتامر AS1411،حساگر نوری TMPYP4،طیف سنجی
عنوان انگلیسی
Investigation of TMPYP4 porphyrin interaction with AS1411 aptamer using spectroscopic methods
چکیده انگلیسی مقاله
Spectral properties and thermal stability of AS1411 G-quadruplex AS1411 is an anticancer four-stranded deoxyoligonucleotide with high affinity and specificity to a putative surface biomarker, nucleolin, which is an overexpressed protein on numerous cancer cells. AS1411 has valuable functional potential for the targeted delivery of nanoparticles, oligonucleotides, peptides and small drug molecules to cancer cells. Considering that understanding interaction of drug with target molecule is important and necessary for pharmaceutical studies, in the present study, the interaction of a porphyrin photosensitizer called TMPYP4 was evaluated with aptamer AS1411. Absorption and fluorescence spectroscopy and circular dichroism technique were used to identify how and where TMPYP4 binds to AS1411 and the resulting structural changes. The results showed that binding of the porphyrin to AS1411 caused 13 nm red shift and 56% hypochromicity in the absorption spectrum; in addition, due to this binding, the emission spectrum of porphyrin is changed and its emission intensity is reduced. The results of structural studies showed that the binding of TMPYP4 does not significantly change the shape of the AS1411 circular dichroism spectrum, but at high concentrations leads to an intense decrease in the intensity of the spectrum. These changes in the spectra indicate that TMPYP4 binds to the aptamer through intercalation between tetrad planes and end-staking and causes to opening of the aptamer structure. As a conclusion, it can be proposed that AS1411 aptamer has appropriate potential for delivery of porphyrin compounds and their photosensitizer types and can be used in photodynamic therapy of cancer cells.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Interaction,AS1411 Aptamer,TMPYP4 photosensitizer,Spectroscopy
نویسندگان مقاله
پریسا جهانگشای آبرس | parisa jahangoshayi
student
دانشجو
لیلا حسنی | leila hasani
Professor
استاد
بیژن رنجبر | Bijan Ranjbar
full Profesor
استاد تمام
نشانی اینترنتی
http://biot.modares.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-60069-2&slc_lang=fa&sid=22
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات