این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
جمعه 5 دی 1404
زیست فناوری
، جلد ۱۲، شماره ۲، صفحات ۹۱-۱۰۲
عنوان فارسی
طراحی، سنتز و بررسی بیولوژیکی مشتق جدید سولفونامید به عنوان ترکیب مهارکننده تکثیر رده سلولی سرطان سینه انسانی(MCF-۷)
چکیده فارسی مقاله
هدف: طی تکثیر غیرقابل کنترل سلولها در بدن، زیرمجموعهای از نئوپلاسمها یا تومورها بوجود میآیند، تکثیر غیرطبیعی این سلولها درنهایت موجب تشکیل توده و سرانجام سرطان میگردد که میتواند در سرتاسر بدن گسترش یابد. بنابراین مهار تکثیر غیرطبیعی سلولهای سرطانی، تاثیر بسزایی در جلوگیری از گسترش تومورهای سرطانی و بهبود بیماری خواهد داشت. از این رو در مطالعه حاضر، مشتق جدید سولفونامید طراحی و سنتز گردیده (HB20) و اثرات ضدسرطانی آن بر روی رده سلولی سرطان سینه انسان(MCF-7) بررسی شده است. مواد و روشها: در شرایط آزمایشگاهی (in vitro )، برای سنتز مشتق سولفونامیدی (HB20)، ابتدا نمک دیازونیوم با استفاده از ترکیب پایه سولفامتوکسازول ساخته و سپس با یک ماده کوپلشونده پیریمیدینی ترکیب گردید. غلظتهای مختلفی از ترکیب جدید سنتزی (HB20) علیه سلولهای MCF-7 استفاده شد. همچنین جهت سنجش بقا و تکثیر سلولی تست MTT انجام گرفت. نتایج: ساختار شیمیایی ترکیب سنتز شده، بوسیله طیفهای FT- IR و NMR تائید گردید. همچنین زندهمانی در سلولهایMCF-7 تیمار شده با ترکیب سنتزی (HB20) نسبت به گروه کنترل (بدون تیمار) کاهش چشمگیری داشت. HB20 تکثیر سلولهای سرطانیMCF-7 را با مقدار IC50 ، 23/75 میکروگرم/ میلیلیتر مهار میکند. نتیجه گیری: مشتق جدید سولفونامید (HB20) پتانسیل مهار تکثیر و خاصیت ضدسرطانی در رده سلولی MCF-7 را دارد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
مشتقات سولفونامید،سرطان سینه،رده سلولی MCF-7،MTT
عنوان انگلیسی
Design, Synthesis and Biological Evaluation of a Novel Sulfonamide Derivative as antiproliferative agents for Human Breast Cancer Cell line (MCF-7)
چکیده انگلیسی مقاله
Aim: During the uncontrolled development of cells in the body, a subset of neoplasms or tumors is formed, the abnormal proliferation of these cells leads to the formation of a mass and eventually cancer. This mass can spread throughout the body. Thus, inhibiting the abnormal growth of cancer cells will have a significant effect on preventing the spread of cancerous tumors and improving the disease. Therefore, in the present study, a new sulfonamide derivative was designed and synthesized (HB20) and its anti-cancer effects on human breast cancer cell line (MCF-7) were investigated. Materials and Methods: For the synthesis of a sulfonamide derivative (HB20), dcriptiazonium salt was first made using a sulfamethoxazole base compound and then combined with a pyrimidine coupling agent. Concentrations of a new synthetic compound (HB20) against Cells (MCF-7) were used. MTT assay was also performed to measure survival and cell proliferation. Results: The synthesized compound structure was confirmed by spectral analysis, such as FT- IR, and NMR. Also, Survival in MCF-7 cells treated with a synthetic compound (HB20) was significantly reduced compared to the control group (untreated). HB20 inhibits the proliferation of MCF-7 cancer cells with an IC50 value of 75/23 μg/ml. Conclusion: The new sulfonamide derivative (HB20) has the potential to inhibit proliferation and anti-cancer properties in the cell line (MCF-7).
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
sulfonamide derivatives,Breast cancer,MCF-7 cell line,MTT
نویسندگان مقاله
محدثه برآورده | Mohaddeseh Baravordeh
masters student, university of guilan
دانشجوی کارشناسی ارشد گیلان
حسین غفوری | Hossein Ghafouri
Associate Professor in Biochemistry, Faculty of Sciences, University of Guilan
دانشیار بیوشیمی، گروه زیست دانشگاه گیلان
اسداله محمدی | Asadollah Mohammadi
Associate Professor in Chemistry, Faculty of Sciences, University of Guilan
دانشیار گروه شیمی، دانشگاه گیلان، رشت، ایران
سودا زارعی | Sevda Zarei
Ph.D. student, University of Guilan
دانشجوی دکتری دانشگاه گیلان
نشانی اینترنتی
http://biot.modares.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-13607-4&slc_lang=fa&sid=22
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات