این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
علوم و فنون شیلات، جلد ۱۰، شماره ۲، صفحات ۲۰۳-۲۱۲
عنوان فارسی شناسایی، کلونینگ و توالی‌یابی ژن پیسیدین ماهی شانک سر طلایی (Sparus aurata) در باکتری Escherichia coli
چکیده فارسی مقاله پیسیدین در از بین بردن میکروارگانیسم ها اعم از باکتری، قارچ، ویروس، انگل طیف گسترده ای دارد و دارای فعالیت قوی ضدتوموری است و در افزایش ایمنی ذاتی نقش دارد و لذا در برابر باکتری ها مقاومت ایجاد نمی کند؛ بنابراین از اهمیت بالایی در آبزی پروری برخوردار است. در این پژوهش کلونینگ ژن پیسیدین ماهی شانک سر طلایی (Sparusaurata) در وکتور pTZ57R/T صورت گرفت. محصول اتصال به سلول های مستعد باکتری E. coli سویه DH5α منتقل شدند. از تک کلنی های مشاهده شده در پلیت آمپی سیلین، استخراج پلاسمید انجام گرفت. تاءیید صحت تک کلنی های رشد یافته در این پژوهش، با روش های PCR مستقیم و تعیین توالی انجام گردید. قطعه تکثیر شده cDNA ژن پیسیدین ماهی شانک سرطلایی متشکل از 310 نوکلئوتید و 57 آمینواسید است. نتایج حاصل از این پژوهش نشان داد که ژن پیسیدین در وکتور pTZ57R/T با موفقیت کلون گردیده است. مقایسه توالی نوکلئوتیدی ژن پیسیدین در این پژوهش شباهت بالایی را با پیسیدین 5 گونه Morone chrysops نشان داد. مقایسه توالی آمینواسیدی سیگنال پپتید پیسیدین کاملا مشابه با Dicentracin-like همین گونه ثبت شده در بانک ژنی بوده و توالی پپتید بالغ پیسیدین تنها در سه آمینواسید با Pleorocidin-like گونه Poesila farmosa و Dicentracin-like گونه Sphaeramia orbicularis شباهت دارد. این پژوهش می تواند گامی برای مطالعات بعدی پپتید پیسیدین باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله پپتید پیسیدین،کلونینگ ژن،ماهی شانک سرطلایی (Sparus aurata)،وکتور pTZ57R/T
عنوان انگلیسی Identification,cloning and sequencing of piscidin gene from Gilthead seabream (Sparus aurata) in E. coli
چکیده انگلیسی مقاله Piscidin has a wide range in killing microorganisms including bacteria, fungi, viruses, parasites and has strong anti-tumor activity and plays a role in increasing innate immunity and also does not provide resistance against bacteria; Therefore, it is of great importance in aquaculture. In this study, piscidin gene of Sparus aurata in vector pTZ57R / T was cloned. In this research, ligation product was transferred to component cell of E. coli DH5α strain. Plasmid extraction was performed from single colonies observed in ampicillin plate. Confirmation of the accuracy of single colonies grown in this research was performed by direct PCR and sequencing. The amplified cDNA fragment of the gilthead seabream piscidin gene consists of 310 nucleotides and 57 amino acids. The results of this research show that piscidin gene has been successfully cloned in pTZ57R / T vector. Comparison of nucleotide sequence of piscidin gene in this study showed high similarity with piscidin 5  of Morone chrysops. The comparison of the amino acid sequence of signal peptide piscidin is quite similar to Dicentracin-like of that species registered in the genebank, and mature peptide piscidin sequence is similar in only three amino acids to Pleorocidin-like of Poesila farmosa and Dicentracin-like of Sphaeramia orbicularis. This study could be a step towards further studies of piscidin peptide.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله piscidin peptide,gene cloning,gilthead seabream (sparus aurata),pTZ57R/T Vector
نویسندگان مقاله نجمه برنجکار | Najme Berenjkar
Department of Fisheries, Faculty of Natural Resources ans Marine Sciences, Tarbiat Modares University, Noor, Iran
گروه شیلات، دانشکده منابع طبیعی و علوم دریایی نور، دانشگاه تربیت مدرس، نور، ایران

محمدرضا کلباسی | Mohammad Reza Kalbasi
Department of Fisheries, Faculty of Natural Resources ans Marine Sciences, Tarbiat Modares University, Noor, Iran
گروه شیلات، دانشکده منابع طبیعی و علوم دریایی نور، دانشگاه تربیت مدرس، نور، ایران

سامان حسین خانی | Saman Hoseinkhani
Department of Biochemistry, Biology Sciences Faculty, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
گروه بیوشیمی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://jfst.modares.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-62691-1&slc_lang=fa&sid=6
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات